3-amino-5-phenylpentane là chất rắn. Hợp chất này thuộc về phenylpropylamines. Đây là những hợp chất có chứa một phenylpropylamine, bao gồm một nhóm phenyl được thay thế ở carbon thứ ba bằng propan-1-amin. 3-amino-5-phenylpentane nhắm vào các protein cathepsin K và cathepsin L2.

Xen2174 là một loại ma túy tổng hợp được mô phỏng trên một peptide từ nọc độc của vỏ hình nón được tìm thấy trên rạn san hô Great Barrier của Úc. Xen2174 đại diện cho một lớp phân tử mới, được gọi là chi conopeptide ức chế chọn lọc chất vận chuyển Norepinephrine (NET). NET là cơ chế chính điều chỉnh các tác động sinh học của norepinephrine (NE) trên cơ thể. Trong các cơn đau, sự ức chế NET của Xen2174 làm tăng mức NE dẫn đến việc kích hoạt các con đường ức chế ngăn chặn tín hiệu đau đến não.

Namitecan đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u rắn.

Mepiprazole là một thuốc an thần nhỏ có cấu trúc phenylpiperazine. Nó là một dẫn xuất pyrazolyl-alkyl-piperazine thuộc về một nhóm thuốc hướng tâm thần. Nó làm trung gian cho một hành động ức chế yếu đối với sự hấp thu 5-HT trên các tế bào thần kinh vùng dưới đồi [A7816]. Mepiprazole được bán trên thị trường Tây Ban Nha để điều trị chứng thần kinh lo âu. Nó hoạt động như một chất đối kháng thụ thể 5-HT2A và α1-adrenergic, và cũng đã được chứng minh là ức chế tái hấp thu và gây ra sự giải phóng serotonin, dopamine và norepinephrine ở các mức độ khác nhau. Các thử nghiệm lâm sàng có kiểm soát về mepiprazole ở bệnh nhân mắc hội chứng ruột kích thích (IBS) cũng được thực hiện và gợi ý một số lợi ích của thuốc trong việc làm giảm các triệu chứng của IBS ở một số bệnh nhân. Tương tự như các tạp chí phenylpiper khác như trazodone, nefazodone và etoperidone, mepiprazole tạo ra mCPP như một chất chuyển hóa hoạt động.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Lisdexamfetamine.

Loại thuốc

Thuốc kích thích thần kinh trung ương.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nang uống - 10 mg; 20 mg; 30 mg; 40 mg; 50 mg; 60 mg; 70 mg.
• Viên nén nhai - 10 mg; 20 mg; 30 mg; 40 mg; 50 mg; 60 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Memantine

Loại thuốc

Thuốc đối kháng thụ thể NMDA không cạnh tranh

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim 5mg, 10mg

Viên nang dạng phóng thích kéo dài: 7mg, 14mg, 21mg, 28mg

Hỗn dịch uống 2 mg/ml

MSX-122 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u rắn.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Molybdenum

Loại thuốc

Khoáng chất

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 150 mcg, 250 mcg, 500 mcg.

Viên nang: 400 mcg, 500 mcg.

Dung dịch uống: 500 mcg/mL.

Dung dịch tiêm: 25 mcg/mL dưới dạng muối ammonium molybdate.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Lamivudine (Lamivudin)

Loại thuốc

Thuốc kháng retrovirus và virus.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim: 100 mg; 150 mg; 300 mg.

Dung dịch: 5 mg/ml; 10 mg/ml.

Dạng kết hợp:

• 150 mg lamivudine, 300 mg abacavir sulfate, 300 mg zidovudine;
• 150 mg lamivudine, 300 mg zidovudine;
• 300 mg lamivudine, 600 mg abacavir.

KW-7158 là một hợp chất ba vòng với cơ chế hoạt động không gây ứ mật để điều trị "tiểu gấp", "đi tiểu thường xuyên" và "tiểu không tự chủ" liên quan đến hoạt động quá mức của bàng quang (co thắt bất thường của bàng quang). Hiệu quả điều trị của KW-7158 trong bàng quang hoạt động quá mức có thể là do sự kích hoạt các kênh K (+) loại A điều chỉnh sự kích thích tế bào thần kinh hướng tâm và các đặc tính bắn vào các tế bào thần kinh hạch gốc.

ND1251 là một chất ức chế phosphodiesterase-4 (PDE4) hoạt động bằng đường uống, một cơ chế được chứng minh lâm sàng có vai trò trong việc làm giảm các triệu chứng trầm cảm. ND1251 là một hợp chất rất mạnh với biên độ an toàn lớn. ND1251 cũng có thể có các ứng dụng trong các rối loạn khác, chẳng hạn như bệnh Alzheimer, suy giảm nhận thức nhẹ, bệnh đa xơ cứng và một số bệnh về đường hô hấp.

MLN-977 là một hợp chất phân tử nhỏ có tác dụng ức chế sản xuất leukotrien, đặc biệt là 5-lipoxygenase. Nó được phát triển bởi PharmaEngine để điều trị hen suyễn và bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính.