Baccharis halimifolia pollen
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Phấn hoa Baccharis halimifolia là phấn hoa của cây Baccharis halimifolia. Phấn hoa Baccharis halimifolia chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.
Dược động học:
Dược lực học:
Xem thêm
Adenosine
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Adenosine (Adenosin)
Loại thuốc
Thuốc chống loạn nhịp tim
Dạng thuốc và hàm lượng
Dung dịch tiêm: 6 mg/2 ml (tiêm tĩnh mạch), 12 mg/4 ml (tiêm tĩnh mạch), 30 ml (3 mg/ml) (truyền tĩnh mạch).
Methyprylon
Xem chi tiết
Methyprylon là thuốc an thần của gia đình phái sinh piperidinedione. Thuốc này đã được sử dụng để điều trị chứng mất ngủ, nhưng bây giờ hiếm khi được sử dụng vì nó đã được thay thế bằng các loại thuốc mới hơn với ít tác dụng phụ hơn, chẳng hạn như các thuốc benzodiazepin. Methyprylon đã bị rút khỏi thị trường Hoa Kỳ vào tháng 6 năm 1965 và thị trường Canada vào tháng 9 năm 1990. [Wikipedia]
Rosa centifolia flower oil
Xem chi tiết
Dầu hoa Rosa centifolia là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.
ONT-093
Xem chi tiết
ONT-093 là một chất ức chế sinh học bằng đường uống P-glycoprotein (P-gp). Trong các nghiên cứu tiền lâm sàng, ONT-093 có thể ức chế P-gp và đảo ngược tình trạng kháng đa kháng thuốc ở nồng độ nM mà không ảnh hưởng đến dược động học của paclitaxel.
Lanreotide
Xem chi tiết
Lanreotide (INN) là một loại thuốc được sử dụng trong quản lý bệnh to cực và các triệu chứng gây ra bởi các khối u thần kinh, đáng chú ý nhất là hội chứng carcinoid. Nó là một chất tương tự tác dụng dài của somatostatin, như octreotide. Trình tự của nó là HD-2Nal-Cys (1) -Tyr-D-Trp-Lys-Val-Cys (1) -Thr-NH2. Lanreotide (dưới dạng lanreotide acetate) được sản xuất bởi Ipsen và được bán dưới tên thương mại Somatuline. Nó có sẵn ở một số quốc gia, bao gồm Vương quốc Anh, Úc và Canada, và đã được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) chấp thuận bán tại Hoa Kỳ vào ngày 30 tháng 8 năm 2007.
Piclidenoson
Xem chi tiết
CF 101 (được gọi chung là IB-MECA) là một loại thuốc chống viêm cho bệnh nhân viêm khớp dạng thấp. Cơ chế hoạt động mới lạ của nó phụ thuộc vào sự đối kháng của thụ thể adenoside A3. CF101 được cung cấp dưới dạng thuốc uống và có một hồ sơ an toàn tuyệt vời. Nó cũng đang được xem xét để điều trị các rối loạn viêm tự miễn khác, chẳng hạn như bệnh Crohn, bệnh vẩy nến và hội chứng khô mắt.
PDPSC18
Xem chi tiết
PDPSC18 là vắc-xin DNA điều trị được thiết kế để chống lại nhiễm trùng mãn tính với vi-rút viêm gan B, bước vào thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I.
Merotocin
Xem chi tiết
Merotocin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị sinh non.
Oportuzumab monatox
Xem chi tiết
VB4-845 được nghiên cứu trong điều trị một số loại ung thư đầu và cổ. VB4-845 được tạo ra bằng cách liên kết một đoạn kháng thể đơn dòng với một loại protein độc hại có thể tiêu diệt các tế bào ung thư. VB4-845 là một protein tổng hợp có chứa scFv nhân hóa đặc hiệu cho phân tử kết dính tế bào biểu mô, Ep-CAM, một mục tiêu liên quan đến tế bào khối u biểu hiện cao trên các tế bào ung thư có nguồn gốc biểu mô và một phần cắt ngắn của Pseudomonas exotoxin A.
Molybdenum
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Molybdenum
Loại thuốc
Khoáng chất
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nén: 150 mcg, 250 mcg, 500 mcg.
Viên nang: 400 mcg, 500 mcg.
Dung dịch uống: 500 mcg/mL.
Dung dịch tiêm: 25 mcg/mL dưới dạng muối ammonium molybdate.
Parasorbic acid
Xem chi tiết
Thành phần duy nhất của dầu "Vogelbeerol" thu được bằng cách chưng cất hơi nước của nước axit hóa của quả chín của tro núi.
Levoleucovorin
Xem chi tiết
Levoleucovorin là dạng axit hoạt tính tự nhiên của axit Folinic (còn được gọi là axit tetrahydrofolic 5-formyl hoặc leucovorin). Leucovorin có bán trên thị trường bao gồm hỗn hợp chủng 1: 1 của các đồng phân dextrorotary và levorotary, trong khi levoleucovorin chỉ chứa đồng phân levo-hoạt tính dược lý. Trong ống nghiệm, đồng phân levo đã được chứng minh là nhanh chóng chuyển thành dạng methyl-tetrahydrofolate có sẵn về mặt sinh học trong khi dạng dextro được đào thải từ từ qua thận. Mặc dù có sự khác biệt về hoạt động này, hai dạng thương mại có sẵn đã được chứng minh là giống hệt nhau về mặt dược lý và có thể được sử dụng thay thế cho nhau với sự khác biệt hạn chế về hiệu quả hoặc tác dụng phụ (Kovoor et al, 2009). Là chất tương tự folate, levoleucovorin và leucovorin đều được sử dụng để chống lại tác dụng độc hại của chất đối kháng axit folic, như methotrexate, hoạt động bằng cách ức chế enzyme dihydrofolate reductase (DHFR). Chúng được chỉ định sử dụng như một liệu pháp cứu hộ sau khi sử dụng methotrexate liều cao trong điều trị bệnh xương khớp hoặc để làm giảm độc tính liên quan đến việc sử dụng quá liều thuốc đối kháng axit folic. Levoleucovorin, là sản phẩm Fusilev (FDA), có chỉ định bổ sung sử dụng trong hóa trị liệu kết hợp với 5-fluorouracil trong điều trị giảm nhẹ cho bệnh nhân ung thư đại trực tràng di căn tiến triển. Axit folic là một vitamin B thiết yếu cần thiết cho cơ thể để tổng hợp purin, pyrimidine và methionine trước khi kết hợp vào DNA hoặc protein. Tuy nhiên, để hoạt động trong vai trò này, trước tiên nó phải được khử bởi enzyme dihydrofolate reductase (DHFR) thành cofactors dihydrofolate (DHF) và tetrahydrofolate (THF). Con đường quan trọng này, cần thiết cho quá trình tổng hợp axit nucleic và axit amin của de novo, bị phá vỡ khi methotrexate liều cao được sử dụng để điều trị ung thư. Vì methotrexate có chức năng như một chất ức chế DHFR để ngăn chặn sự tổng hợp DNA trong các tế bào phân chia nhanh chóng, nó cũng ngăn chặn sự hình thành của DHF và THF. Điều này dẫn đến sự thiếu hụt coenzyme và kết quả là sự tích tụ các chất độc hại chịu trách nhiệm cho nhiều tác dụng phụ bất lợi của liệu pháp methotrexate. Vì levoleucovorin và leucovorin là chất tương tự của tetrahydrofolate (THF), chúng có thể bỏ qua việc giảm DHFR và hoạt động như một chất thay thế tế bào cho THF đồng yếu tố, do đó ngăn ngừa các tác dụng phụ độc hại này.
Sản phẩm liên quan








