Poloxamer 188 (P188) là một chất đồng trùng hợp tuyến tính khối không ion thể hiện các hoạt động lưu biến, chống huyết khối, chống viêm và tế bào chất trong các mô hình chấn thương mô khác nhau [A33121]. Bao gồm hai chuỗi bên ưa nước gắn với lõi trung tâm kỵ nước [A27218], trọng lượng phân tử trung bình của nó là 8400 Dalton. P188 đã được FDA chấp thuận trong hơn 50 năm là một tác nhân trị liệu để giảm độ nhớt trong máu trước khi truyền máu [A27217]. Do đặc tính sản xuất của nó, P188 cũng có thể được tìm thấy trong các sản phẩm không kê đơn (OTC) như kem đánh răng, thuốc nhuận tràng và nước súc miệng, và được sử dụng trong các ứng dụng mỹ phẩm, công nghiệp và dược phẩm. Có một bằng chứng về P188 làm tăng sự ổn định cấu trúc và nối lại màng plasma thông qua việc kết hợp trực tiếp vào lớp kép phospholipid [A27217]. Khả năng của P188 trong việc làm giảm tổn thương màng tế bào và tổn thương tế bào đã được chứng minh trong nhiều mô hình _in vivo_ và _in vitro_ [A27218]. Việc sử dụng P188 như một phương pháp điều trị tiềm năng trong các điều kiện bệnh lý khác nhau, chẳng hạn như các bệnh vi mạch máu mãn tính và thiếu hụt cơ xương, đang được nghiên cứu [A27217].

Agomelatine có cấu trúc liên quan chặt chẽ với melatonin. Agomelatine là một chất chủ vận mạnh ở các thụ thể melatonin và một chất đối kháng ở các thụ thể serotonin-2C (5-HT2C), được thử nghiệm trên mô hình động vật của bệnh trầm cảm. Agomelatine được phát hiện và phát triển bởi công ty dược phẩm châu Âu Servier Lab Laboratory Ltd. Servier tiếp tục phát triển thuốc và tiến hành thử nghiệm giai đoạn III tại Liên minh châu Âu. Năm 2005, Servier đã nộp Agomelatine cho Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMEA). Vào ngày 27 tháng 7 năm 2006, Ủy ban Sản phẩm Y tế cho Người sử dụng (CHMP) của EMEA đã đề nghị từ chối ủy quyền tiếp thị của Valdoxan / Thymanax. Mối quan tâm chính là hiệu quả đã không được thể hiện đầy đủ. Năm 2006, Servier đã bán quyền phát triển Agomelatine ở Mỹ cho Novartis. Sự phát triển cho thị trường Hoa Kỳ đã bị ngừng vào tháng 10 năm 2011. Nó hiện đang được bán tại Úc dưới tên thương mại Valdoxan.

BMS-777607 đã được nghiên cứu cho khoa học cơ bản về khối u rắn ác tính.

Hợp chất có tên BILN 2061, là một chất ức chế hoạt động bằng đường uống của protease HCV NS3 và là thành viên đầu tiên của nhóm thuốc mới này được thử nghiệm trên người.

Elacytarabine là một dẫn xuất axit béo của cytarabine, một loại thuốc trị ung thư gây độc tế bào được phê duyệt. Cytarabine có những hạn chế như sự hấp thu tối thiểu trong khối u rắn và chỉ được sử dụng để điều trị bệnh bạch cầu. Elacytarabine được thiết kế để khắc phục hạn chế này và đã cho thấy sự hấp thu đáng kể trong các tế bào khối u rắn. Elacytarabine là một thực thể hóa học mới được cấp bằng sáng chế của lớp tương tự nucleoside, với các đặc tính sinh học được cải thiện và khả năng điều trị các khối u rắn như ung thư phổi không phải tế bào nhỏ, khối u ác tính và ung thư buồng trứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Isosorbide mononitrate

Loại thuốc

Thuốc giãn mạch

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén phóng thích kéo dài 25 mg, 40 mg, 50 mg, 60 mg

Viên nang phóng thích kéo dài 25 mg, 40 mg, 50 mg, 60 mg

Viên nén phóng thích tức thì 10 mg, 20 mg, 40 mg

Ch5183284 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u rắn.

Halcinonide là một corticosteroid được chỉ định để làm giảm các biểu hiện viêm và ngứa của cermosteroid đáp ứng với corticosteroid, và được phân phối dưới dạng kem và thuốc mỡ. Halcinonide được bán trên thị trường dưới tên thương hiệu Halog® bởi Ranbax Lab Laboratory Inc. Nghiên cứu cho thấy clobetasol propionate chứng minh hiệu quả dược lý vượt trội trong điều trị bệnh vẩy nến khi so sánh với halcinonide.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Bupivacaine (Bupivacain)

Loại thuốc

Thuốc gây tê tại chỗ.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Ống tiêm hoặc lọ 4 mL, 10 mL, và 20 mL (dung dịch 0,25%; 0,50%, và 0,75%).
• Ống tiêm hoặc lọ 4 mL dung dịch 0,50% hoặc 0,75% trong glucose 8% hoặc 8,25%.
• Ống tiêm hoặc lọ 4 mL, 10 mL và 20 mL dung dịch 0,25; 0,50 và 0,75% có thêm epinephrine bitartrate 1/200000 (5 mcg/mL).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ciclesonide

Loại thuốc

Corticosteroid.

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc xịt mũi 50 mcg, 37 mcg.

Cinitapride là một tác nhân tiêu hóa và thuốc chống loét thuộc nhóm benzamide được bán trên thị trường Tây Ban Nha và Mexico. Nó hoạt động như một chất chủ vận của thụ thể 5-HT1 và 5-HT4 và là chất đối kháng của thụ thể 5-HT2.

Alatrofloxacin là một loại kháng sinh fluoroquinolone được phát triển bởi Pfizer, được phân phối dưới dạng muối mesylate. Nó đã bị rút khỏi thị trường Mỹ năm 2001.