Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Nafarelin

Loại thuốc

Thuốc tương tự hormon giải phóng gonadotropin.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch thuốc xịt mũi: Chứa 2mg/ml, 1 xịt = 200 microgam.

Laninamivir octanoate đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh hen suyễn.

Nilvadipine là thuốc chẹn kênh canxi (CCB) để điều trị tăng huyết áp.

Mibolerone là một steroid đồng hóa mạnh, có ái lực cao hơn và chọn lọc hơn đối với thụ thể androgen so với metribolone.

PF-04217903 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Neoplasms.

FK778, một hợp chất mới với nhiều cơ chế hoạt động, có hiệu quả, dung nạp tốt và an toàn ở bệnh nhân ghép thận, có khả năng mang lại một bước đột phá trong liệu pháp ức chế miễn dịch.

Mirvetuximab Soravtansine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư buồng trứng, ung thư nội mạc tử cung, ung thư ống dẫn trứng, ung thư buồng trứng biểu mô và ung thư phúc mạc nguyên phát, trong số những người khác.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Urofollitropin

Loại thuốc

Hormon gonadotropin.

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột để pha tiêm (kèm dung môi): 75 IU, 150 IU, 225 IU, 300 IU.

Metixene (hoặc methixene) là một thuốc kháng cholinergic được sử dụng như một tác nhân chống ký sinh trùng.

Rút khỏi thị trường Canada, Mỹ và Anh năm 1976 do gây ung thư.

Ohmefentanyl là một loại thuốc giảm đau opioid cực kỳ mạnh, có liên kết chọn lọc với thụ thể-opioid. Người Trung Quốc đã ghi nhận ohmefentanyl có tiềm năng gấp 6.300 lần morphin. Ohmefentanyl là một trong những chất chủ vận -receptor mạnh nhất được biết đến, có thể so sánh với các opioid siêu mạnh như carfentanil và etorphin được sử dụng để làm yên tâm các động vật lớn như voi trong y học thú y. Trong các nghiên cứu trên chuột, các đồng phân hoạt động mạnh nhất 3R, 4S, βS-ohmefentanyl mạnh hơn 28 lần so với thuốc giảm đau so với fentanyl, hóa chất mà nó có nguồn gốc và hiệu quả gấp 6300 lần so với morphin. Ohmefentanyl có ba trung tâm lập thể và cũng có tám trung tâm âm thanh nổi, được đặt tên là F9201THER F9208. Các nhà nghiên cứu đang nghiên cứu các tính chất dược phẩm khác nhau của các đồng phân này.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Lisinopril

Loại thuốc

Thuốc ức chế enzym chuyển angiotensin.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén 2.5 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg, 30 mg và 40 mg lisinopril.
• Dạng lisinopril phối hợp: Viên nén 20 mg lisinopril kết hợp với 12.5 mg hoặc 25 mg hydroclorothiazide.