Một loại thuốc giảm đau chống viêm và hạ sốt loại ibuprofen. Nó ức chế tổng hợp tuyến tiền liệt và đã được đề xuất như một chất chống viêm khớp. Nó không còn được chấp thuận để sử dụng tại Hoa Kỳ.

Phấn hoa Ambrosia tenuifolia là phấn hoa của cây Ambrosia tenuifolia. Phấn hoa Ambrosia tenuifolia chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Cúm một loại virut a / michigan / 45/2015 (h1n1) kháng nguyên hemagglutinin tái tổ hợp là một loại vắc-xin.

Cho đến nay, acalabrutinib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị B-All, Myelofibrosis, Ung thư buồng trứng, Đa u tủy và Ung thư hạch Hodgkin, trong số những người khác. Kể từ ngày 31 tháng 10 năm 2017, FDA đã phê duyệt thuốc Calquence (acalabrutinib) của Astra Zeneca dưới dạng thuốc ức chế Bruton Tyrosine Kinase (BTK) được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh ung thư bạch huyết tế bào thần kinh (MCL). , đánh dấu bước đầu tiên của công ty vào điều trị ung thư máu. Còn được gọi là ACP-196, acalabrutinib cũng được coi là chất ức chế BTK thế hệ thứ hai vì nó được thiết kế hợp lý để mạnh hơn và chọn lọc hơn ibrutinib, về mặt lý thuyết dự kiến sẽ chứng minh ít tác dụng phụ hơn do giảm thiểu tác dụng đối với các mục tiêu khác ngoài BTK. Tuy nhiên, acalabrutinib đã được phê duyệt theo lộ trình phê duyệt tăng tốc của FDA, dựa trên tỷ lệ đáp ứng tổng thể và chấp thuận trước đó các loại thuốc điều trị bệnh nghiêm trọng hoặc / và đáp ứng nhu cầu y tế chưa được đáp ứng dựa trên điểm cuối thay thế. Tiếp tục phê duyệt cho chỉ định hiện đang được chấp nhận của acalabrutinib có thể phụ thuộc vào việc xác minh và mô tả lợi ích lâm sàng liên tục trong các thử nghiệm bắt buộc. Hơn nữa, FDA đã cấp loại thuốc này Đánh giá ưu tiên và chỉ định trị liệu đột phá. Nó cũng nhận được chỉ định Thuốc mồ côi, cung cấp các khuyến khích để hỗ trợ và khuyến khích phát triển các loại thuốc cho các bệnh hiếm gặp. Tại thời điểm này, hơn 35 thử nghiệm lâm sàng trên 40 quốc gia với hơn 2500 bệnh nhân đang được tiến hành hoặc đã được hoàn thành liên quan đến nghiên cứu sâu hơn để hiểu rõ hơn và mở rộng việc sử dụng acalabrutinib [L1009].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Docusate

Loại thuốc

Thuốc nhuận tràng làm mềm phân. Thuốc nhuận tràng kích thích. Chất diện hoạt.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nang: 50 mg, 100 mg, 250 mg;
• Viên nén: 50 mg, 100 mg;
• Dung dịch uống dùng cho trẻ em: 12,5 mg/5 ml; dùng cho người lớn: 10 mg/ml;
• Sirô: 16,7 mg/5 ml, 20 mg/5 ml, 60 mg/15 ml;
• Dung dịch thụt vào trực tràng: 120 mg/gói 10 g, 200 mg/5 ml, 283 mg/5 ml, 50 mg/ml.

Dạng phối hợp:

• Viên nang: Docusate natri 100 mg và casanthranol 30 mg;
• Viên nén: Docusate natri 50 mg và senosid 3,6 mg;
• Dung dịch uống: Docusate natri 20 mg/5 ml và casanthranol 10 mg/5 ml;
• Hỗn dịch thụt vào trực tràng: Docusate natri 283 mg/4 ml và benzocaine 20 mg/4 ml.

DDP733 là một loại thuốc prokinetic uống mà Dynogen đang phát triển để điều trị cho cả Hội chứng ruột kích thích với táo bón (IBS-c) và bệnh trào ngược dạ dày thực quản (NGERD). Nó là một chất chủ vận từng phần của thụ thể serotonin loại 3 (5-HT3). Serotonin là một chất dẫn truyền thần kinh được biết là có liên quan đến việc kiểm soát hệ thống tiêu hóa (GI). Các nghiên cứu tiền lâm sàng của DDP733 đã thiết lập các đặc tính prokinetic của hợp chất (khả năng thúc đẩy sự vận động của đường GI).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Deserpidine (Deserpidin)

Loại thuốc

Thuốc hủy thần kinh giao cảm (chống tăng huyết áp).

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 0,25 mg.

Dạng phối hợp:

Deserpidine-hydrochlorothiazide 0,125 mg/25 mg; 0,125 mg/50 mg; 0,25 mg/25 mg.

Deserpidine-methyclothiazide 0,25 mg/5 mg; 0,5 mg/5 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Epirubicin hydrochloride.

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư nhóm anthracycline.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Thuốc tiêm tĩnh mạch: Lọ 25 ml và 100 ml (nồng độ 2 mg/ml). 
• Thuốc bột pha tiêm: Lọ 10 mg; lọ 50 mg.

Apricitabine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Nhiễm HIV.

Emricasan là chất ức chế caspase đầu tiên được thử nghiệm ở người đã nhận được tình trạng thuốc mồ côi của FDA. Nó được phát triển bởi Pfizer và được chế tạo theo cách bảo vệ các tế bào gan khỏi bị apoptosis quá mức.

Testetazime là một tác nhân dược phẩm phóng xạ chẩn đoán thường được sử dụng để điều chế Tc99m Testetazime. Nó hoạt động như một tác nhân tạo phức cho đồng vị phóng xạ-99m để tạo thành một phức hợp cation. Nó được sử dụng trong việc phát hiện tưới máu não khu vực đã thay đổi và để dán nhãn phóng xạ của bạch cầu tự trị.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Eszopiclone

Loại thuốc

Thuốc ngủ (nhóm Z- drugs).

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim eszopiclone 1 mg, 2 mg, 3 mg.