Sipuleucel-T là một liệu pháp miễn dịch tế bào cá nhân, tự trị. Sipuleucel-T là một loại vắc-xin điều trị ung thư cho bệnh ung thư tuyến tiền liệt. Sipuleucel-T nhắm mục tiêu chọn lọc kháng nguyên đặc hiệu tuyến tiền liệt (PSA) được gọi là phosphatase axit tuyến tiền liệt (PAP) được biểu hiện trong khoảng 95% bệnh ung thư tuyến tiền liệt. Nó phải được chuẩn bị đặc biệt cho từng bệnh nhân. Trong ung thư tuyến tiền liệt di căn, nó đã kéo dài thời gian sống thêm 4,1 tháng (dữ liệu thử nghiệm giai đoạn III của IMPACT). Sipuleucel-T được bán trên thị trường dưới tên thương hiệu Provenge của Dendreon Corporation. Sipuleucel-T đã được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt vào ngày 29 tháng 4 năm 2010, để điều trị ung thư tuyến tiền liệt Hormone-Refractory di căn không triệu chứng hoặc không triệu chứng (HRPC). Việc điều trị ban đầu trị giá 93.000 đô la tại thời điểm được FDA chấp thuận, nhưng đã tăng lên hơn 100.000 đô la vào năm 2014.

Dầu dừa là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Formestane là chất ức chế aromatase chọn lọc, loại I đầu tiên được sử dụng trong điều trị ung thư vú dương tính với thụ thể estrogen ở phụ nữ sau mãn kinh. Formestane ngăn chặn sản xuất estrogen từ steroid đồng hóa hoặc prohormone. Nó cũng hoạt động như một prohormone thành 4-hydroxytestosterone, một steroid hoạt động thể hiện hoạt động androgen yếu ngoài hoạt động như một chất ức chế aromatase nhẹ. Nó được liệt kê là một chất bị cấm bởi Cơ quan chống doping thế giới để sử dụng cho các vận động viên. Formestane có sinh khả dụng đường uống kém, và do đó phải được tiêm hàng tuần (hai tuần một lần) bằng cách tiêm bắp. Một số dữ liệu lâm sàng cho thấy liều khuyến cáo lâm sàng là 250mg là quá thấp. Với việc phát hiện ra các chất ức chế aromatase mới hơn, không steroid và steroid, hoạt động bằng đường uống và ít tốn kém hơn formestane, formestane đã mất đi sự phổ biến. Hiện nay, formestane (được phân loại là chất chống estrogen) bị cấm sử dụng trong thể thao theo quy định của Cơ quan chống doping thế giới. Nó không được FDA Hoa Kỳ chấp thuận và hình thức tiêm bắp của formestane (Lentaron) đã được phê duyệt ở châu Âu đã bị thu hồi.

CTCE-0214 là một chất chủ vận peptide ổn định của yếu tố có nguồn gốc tế bào stromal-1 (SDF-1), một phân tử tín hiệu quan trọng trong sự tăng sinh, homing, cấy ghép và mở rộng các tế bào gốc tạo máu và tế bào bạch cầu.

Grepafloxacin là một chất kháng khuẩn quinoline phổ rộng dùng để điều trị nhiễm khuẩn. Grepafloxacin đã bị thu hồi tại Hoa Kỳ do tác dụng phụ của nó là kéo dài khoảng QT trên điện tâm đồ, dẫn đến các biến cố tim và tử vong đột ngột. [Wikipedia]

Fusafungine là một loại kháng sinh của Fusarium lateririum, và được sử dụng để điều trị nhiễm trùng đường hô hấp.

19-Norandrostenedione đề cập đến hai chất đồng phân steroid đã từng được bán trên thị trường như là chất bổ sung chế độ ăn uống và chủ yếu được sử dụng bởi các nhà xây dựng cơ thể. Sau năm 2005, 19-Norandrostenedione được quy định tại Hoa Kỳ là chất kiểm soát tiến độ III, cũng như bị cấm sử dụng trong các môn thể thao cạnh tranh của Cơ quan chống doping thế giới. Trong cơ thể 19-norandrostenedione được chuyển hóa nhanh chóng thành nandrolone, còn được gọi là nortestosterone.

Emapalumab, còn được gọi là NI-0501, là một kháng thể đơn dòng hoàn toàn của con người nhắm vào interferon gamma. Phát triển Emapalumab được tài trợ bởi NovImmune SA, được phát triển thêm bởi Sobi và FDA đã phê duyệt vào ngày 20 tháng 11 năm 2018. [A38676, L4840] , emapalumab đã được EMA đưa ra trạng thái PRIME. [L4845]

Asvasiran là một siRNA nhắm vào gen N của virus hợp bào hô hấp (RSV) và ức chế sự nhân lên của virus. Nó có khả năng điều trị hoặc ngăn ngừa nhiễm trùng RSV.

Encorafenib, còn được gọi là _BRAFTOVI_, là một chất ức chế kinase. Encorafenib ức chế gen BRAF, mã hóa protein B-raf, một proto-oncogene liên quan đến các đột biến gen khác nhau [nhãn FDA]. Protein này đóng vai trò trong việc điều chỉnh con đường truyền tín hiệu MAP kinase / ERK, tác động đến sự phân chia, biệt hóa và bài tiết tế bào. Đột biến trong gen này, thường xuyên nhất là đột biến V600E, là đột biến gây ung thư được xác định phổ biến nhất trong khối u ác tính và cũng được phân lập ở nhiều loại ung thư khác, bao gồm ung thư hạch không Hodgkin, ung thư đại trực tràng, ung thư tuyến giáp, tế bào không nhỏ ung thư biểu mô phổi, ung thư bạch cầu tế bào lông và ung thư biểu mô tuyến của phổi [L3344]. Vào ngày 27 tháng 6 năm 2018, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm đã phê duyệt encorafenib và [Binimetinib] (BRAFTOVI và MEKTOVI, Array BioPharma Inc.) kết hợp cho bệnh nhân bị u ác tính không thể phát hiện hoặc di căn với một đột biến BRAF V600E hoặc V600K thử nghiệm được phê duyệt [nhãn FDA].

Chlormerodrin là một hợp chất thủy ngân với tác dụng phụ độc hại trước đây được sử dụng làm thuốc lợi tiểu. Các hình thức phóng xạ đã được sử dụng như một công cụ chẩn đoán và nghiên cứu. Nó không còn được sử dụng và đã được thay thế bằng các nhóm thuốc lợi tiểu mới.

Galiximab là một kháng thể đơn dòng chimeric được sử dụng như một loại thuốc ức chế miễn dịch.