Sermorelin acetate là muối acetate của một peptide 29-amino acid tổng hợp được amid hóa (GRF 1-29 NH 2) tương ứng với đoạn amino-terminal của hormone giải phóng hormone tăng trưởng tự nhiên của con người (GHRH hoặc GRF) bao gồm 44 amino dư lượng axit

ADC4022 là một loại thuốc điều tra trong điều trị bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính (COPD) và hen suyễn nặng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Clomifene (Clomifen)

Loại thuốc

Thuốc kháng estrogen/thuốc gây phóng noãn

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 50 mg clomiphene citrate

HZT-501 đang được điều tra bởi Horizon Therapeutics, Inc., một công ty dược phẩm sinh học tư nhân. Nó đã bước vào các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 vào tháng 3 năm 2007 để giảm nguy cơ phát triển các bệnh loét đường tiêu hóa trên có liên quan đến ibuprofen (nghĩa là dạ dày và / hoặc tá tràng). HZT-501 là sản phẩm kết hợp bao gồm ibuprofen và chất khử axit famotidine.

Canxi levuline tương đối mới được tạo ra từ phản ứng trực tiếp giữa L- hoặc levulinic acid levulose và canxi hydroxide [L2765]. Công thức canxi levuline kết quả, khi được sử dụng như một chất bổ sung canxi, có hàm lượng canxi cao được quan sát là cao hơn 14,8% so với hàm lượng thường thấy trong canxi lactate [L2765]. Công thức này được coi là một loại ion canxi hữu cơ có trọng lượng phân tử thấp, dễ dàng hấp thụ qua thành ruột [L2765]. Ứng dụng mới này của canxi được sử dụng như một chất tăng cường thực phẩm, để tăng cường thực phẩm như nước sốt, gia vị, bia, đồ uống, nước ngọt, sữa và các sản phẩm sữa, sữa đậu nành và các sản phẩm từ đậu nành có dinh dưỡng canxi [L2765]. Canxi levuline có thể được sử dụng một mình, hoặc với canxi lactate, canxi clorua và các hợp chất khác, cho viên thuốc dược phẩm, viên nang hoặc chế phẩm tiêm [L2765].

Efmoroctocog alfa là protein tổng hợp yếu tố tái tổ hợp VIII-Fc (rFVIIIFc) với thời gian bán hủy kéo dài so với các chế phẩm VIII (FVIII) tái tổ hợp, bao gồm các sản phẩm FVIII (rFVIII) tái tổ hợp như [A13] Nó là một chất chống sốt rét được sử dụng trong liệu pháp thay thế cho bệnh nhân mắc bệnh tan máu A (thiếu yếu tố VIII bẩm sinh). Nó phù hợp cho tất cả các nhóm tuổi. Haemophilia A là một rối loạn chảy máu hiếm gặp liên quan đến quá trình đông máu chậm do thiếu hụt yếu tố VIII. Bệnh nhân mắc chứng rối loạn này dễ bị chảy máu tái phát nhiều lần và chảy máu quá nhiều sau chấn thương nhẹ hoặc thủ tục phẫu thuật [A31551]. Điều trị dự phòng có thể cải thiện đáng kể việc kiểm soát bệnh xuất huyết nặng A trong tương lai bằng cách giảm chảy máu khớp và xuất huyết khác gây đau mãn tính và tàn tật cho bệnh nhân [A31551, A31552]. Dự phòng cũng đã cho thấy làm giảm sự hình thành các kháng thể trung hòa hoặc các chất ức chế [A31552]. Yếu tố VIII là yếu tố đông máu liên quan đến con đường nội tại để hình thành fibrin, hay cục máu đông. Efmoroctocog alfa là một loại protein tổng hợp rFVIII-Fc có sẵn trên thị trường (rFVIIIFc) trong đó phân tử liên hợp của rFVIII với polyethylen glycol được hợp nhất hóa với miền Fc của globulin miễn dịch của con người. Miền B của yếu tố VIII bị xóa. Trong các mô hình động vật của haemophilia, efmoroctocog alfa đã chứng minh thời gian dài gấp hai lần so với các sản phẩm rFVIII có bán trên thị trường [A31551]. Các sản phẩm thuốc khác có cấu trúc và chức năng tương tự Efmoroctocog alfa bao gồm [DB13999], được sản xuất bằng công nghệ DNA tái tổ hợp và giống hệt với yếu tố VIII được sản xuất nội sinh, nhưng không chứa miền B, không có chức năng sinh học, và [DB13192], yếu tố nội sinh VIII đã được tinh chế từ máu người và chứa cả tiểu đơn vị A và B. Nó thường được bán trên thị trường như Elocta hoặc Eloctate để tiêm tĩnh mạch. Cho đến nay, không có tự kháng thể ức chế được xác nhận đã được nhìn thấy ở những bệnh nhân được điều trị trước đây bao gồm trong các nghiên cứu lâm sàng và các tác dụng phụ xuất hiện trong điều trị thường phù hợp với những gì được mong đợi ở dân số bệnh nhân được nghiên cứu [A31551]. Thời gian bán hủy kéo dài của efmoroctocog alfa cung cấp một số lợi ích lâm sàng cho bệnh nhân, bao gồm giảm tần suất tiêm cần thiết và cải thiện tuân thủ điều trị dự phòng [A31551].

Danirixin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị và khoa học cơ bản về các bệnh do virus, Tình trạng dinh dưỡng, Bệnh phổi, Tắc nghẽn mạn tính và Nhiễm trùng, Virus hợp bào hô hấp.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Docetaxel

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm đậm đặc: 10 mg/ml; 20 mg/ml; 20 mg/0,5 ml (để pha loãng truyền tĩnh mạch).

Thuốc bột đông khô pha tiêm: 20 mg; 80 mg; 160 mg (đóng kèm ống dung môi pha tiêm).

Cytisus scoparius chiết xuất hoa gây dị ứng hàng đầu được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Capecitabine (capecitabin)

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư, tiền chất của fluorouracil.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 150 mg, 500 mg

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Capreomycin.

Loại thuốc

Kháng sinh; thuốc chống lao.

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột pha tiêm capreomycin sulfat tương đương với 1g capreomycin base.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dienogest

Loại thuốc

Hormon progestogen

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 2 mg

Viên nén bao phim (dạng phối hợp với estradiol valerate) 2 mg/ 2 mg; 2 mg/ 0,03 mg

Mỗi vỉ bao gồm 28 viên nén bao phim theo thứ tự như sau:

• 2 viên nén màu vàng đậm (3 mg estradiol valerate)
• 5 viên nén màu đỏ trung bình (2 mg estradiol valerate và 2 mg dienogest)
• 17 viên nén màu vàng nhạt (2 mg estradiol valerate và 3 mg dienogest)
• 2 viên nén màu đỏ sẫm (1 mg estradiol valerate)
• 2 viên nén giả dược màu trắng.