Midecamycin là một macrolide 16 thành viên tự nhiên [A33072] phù hợp với loại kháng sinh macrolide thay thế acetoxy. Trong phân tử này, một nhóm acetoxy được thay thế ở vị trí 9 của vòng 16 thành viên và ở vị trí 4 của đường cuối. [A33075] Cho đến năm 2017, midecamycin vẫn nằm trong danh sách các thành phần dược phẩm có hoạt tính kháng khuẩn được phê duyệt bởi Health Canada. [L2791]

Lusutrombopag là một chất chủ vận thụ thể thrombopoietin (TPOR) bằng đường uống được phát triển bởi Shionogi & Company (Osaka, Nhật Bản). TPOR là một trang web mục tiêu quy định đối với thrombopoietin nội sinh, hoạt động như một cytokine chính để thúc đẩy sự tăng sinh và biệt hóa megakaryocyte, và cũng ảnh hưởng đến các dòng máu khác, bao gồm cả hồng cầu, bạch cầu hạt và bạch cầu lympho. Giảm tiểu cầu, cho thấy mức độ tiểu cầu thấp bất thường, là một biến chứng phổ biến liên quan đến bệnh gan mãn tính. Bất thường về huyết học này, đặc biệt là trong trường hợp giảm tiểu cầu nặng (số lượng tiểu cầu <50.000 / μL), tạo ra những thách thức cho bệnh nhân cần các thủ tục y tế xâm lấn, trong đó có nguy cơ chảy máu tự phát [A36732]. Lusutrombopag liên kết với miền xuyên màng của TPOR thể hiện trên megakaryocytes, và gây ra sự tăng sinh và biệt hóa của các tế bào tiền thân megakaryocytic từ tế bào gốc tạo máu [Nhãn FDA]. Vào tháng 9 năm 2015, lusutrombopag đã nhận được sự chấp thuận toàn cầu đầu tiên tại Nhật Bản để giảm nhu cầu truyền tiểu cầu ở người lớn mắc bệnh gan mạn tính và giảm tiểu cầu đang lên kế hoạch tiến hành thủ thuật y tế xâm lấn [A36730]. Lusutrombopag đã được FDA chấp thuận vào ngày 31 tháng 7 năm 2018 cho cùng một chỉ định điều trị dưới tên thị trường Mulpleta. Trong hai thử nghiệm ngẫu nhiên, mù đôi, kiểm soát giả dược, bệnh nhân mắc bệnh gan mạn tính và giảm tiểu cầu nặng đang thực hiện thủ thuật xâm lấn với số lượng tiểu cầu dưới 50 x 10 ^ 9 / L được dùng lusutrombopag bằng đường uống [L4166]. Tỷ lệ phần trăm cao hơn (65-78%) trong số những bệnh nhân sử dụng lusutrombopag không cần truyền tiểu cầu trước thủ thuật xâm lấn chính so với những người dùng giả dược [L4166]. Lusutrombopag hiện đang trong giai đoạn phát triển III ở nhiều nước châu Âu bao gồm Áo, Bỉ, Đức và Vương quốc Anh [A36730].

Chiết xuất dị ứng Leek được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ketamin.

Loại thuốc

Thuốc mê.

Dạng thuốc và hàm lượng

Ketamin tiêm tĩnh mạch hay tiêm bắp dưới dạng ketamin hydroclorid. Liều lượng được tính theo ketamin base.

• Lọ 20 ml (10 mg/ml).
• Lọ 10 ml (50 mg/ml, 100 mg/ml) 
• Lọ 5 ml (100 mg/ml).

Chiết xuất dị ứng mía được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Tiamulin là một loại thuốc kháng sinh pleuromutilin được sử dụng trong thú y đặc biệt cho lợn và gia cầm.

Chiết xuất dị ứng Solenopsis richteri được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng. Nó được chiết xuất từ kiến lửa nhập khẩu màu đen có nguồn gốc từ Nam Amercia. Loài này cũng đã được giới thiệu ở Bắc Amercia. Khi chích, vết cắn được đặc trưng bởi mụn mủ vô trùng được bao quanh bởi sưng đỏ cùng với đỏ kéo dài ra bên ngoài.

Một hợp chất đa chức năng với một cơ chế hoạt động chưa biết. Nó được sử dụng tại chỗ trong điều trị bệnh trypanosomia châu Phi và nó đã được sử dụng lâm sàng với diethylcarbamazine để giết Onchocerca trưởng thành. (Từ Đánh giá thuốc AMA hàng năm, 1992, tr1643) Nó cũng đã được chứng minh là có đặc tính chống ung thư mạnh. Suramin được sản xuất bởi Bayer tại Đức với tên Germanin®.

RPI-78M đang được phát triển để điều trị bệnh đa xơ cứng (MS). Các rối loạn thần kinh khác có thể được phục vụ bởi RPI-78M bao gồm nhược cơ (MG), loạn dưỡng cơ (MD) và xơ cứng teo cơ bên (ALS).

Streptococcus pneumoniae loại 9n kháng nguyên nang polysacarit là một loại vắc-xin có chứa polysacarit dạng viên được tinh chế cao từ loại phế cầu khuẩn xâm lấn loại 9n của * Streptococcus pneumoniae *. Đây là một loại chủng ngừa tích cực cho tiêm bắp hoặc tiêm dưới da chống lại bệnh phế cầu khuẩn như viêm phổi do phế cầu khuẩn và nhiễm khuẩn huyết do phế cầu khuẩn.

Cg200745 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u rắn.

5'-S- (3-Amino-3-carboxypropyl) -5'-thioadenosine. Được hình thành từ S-adenosylmethionine sau các phản ứng transmethyl hóa.