Esatenolol là một thuốc chẹn beta.

Cúm một loại virut a / victoria / 361/2011 ivr-165 (h3n2) hemagglutinin (propiolactone bất hoạt) là một loại vắc-xin.

Ribociclib là một chất ức chế kinase phụ thuộc cyclin chọn lọc, một nhóm thuốc giúp làm chậm sự tiến triển của ung thư bằng cách ức chế hai protein gọi là kinase 4 và 6 phụ thuộc cyclin (CDK4 / 6). Những protein này, khi được kích hoạt quá mức, có thể cho phép các tế bào ung thư phát triển và phân chia quá nhanh. Nhắm mục tiêu CDK4 / 6 với độ chính xác nâng cao có thể đóng một vai trò trong việc đảm bảo các tế bào ung thư không tiếp tục sao chép không kiểm soát được. Ribociclib đã được FDA Hoa Kỳ phê duyệt vào tháng 3 năm 2017 với tên Kisqali.

Vi rút quai bị chủng bery jeryl lynn kháng nguyên sống là một loại vắc-xin suy yếu sống để tiêm dưới da. Đây là một loại vắc-xin tích cực chống quai bị, đây là một bệnh thường gặp ở trẻ em.

LM-609 (Vitaxin) là một kháng thể nhân tạo nhắm vào protein trên bề mặt của các mạch máu mới hình thành, cũng như trên một số khối u. Ngoài ung thư, protein có liên quan đến sự phá hủy xương trong viêm khớp dạng thấp và quá trình viêm trong bệnh vẩy nến.

Lobucavir đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Nhiễm HIV và Nhiễm Cytomegalovirus.

Nimustine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Glioblastoma.

Pipamperone là một thuốc chống loạn thần điển hình của họ _butyrophenone_ được sử dụng trong điều trị tâm thần phân liệt. Nó được phát hiện tại Janssen Pharmaceutica vào năm 1961 và được đưa vào thử nghiệm lâm sàng tại Hoa Kỳ vào năm 1963 [L1514, L1518]. Trong nỗ lực cải thiện tác dụng dược lý của [haloperidol], Janssen đã phát hiện ra rằng pipamperone, một tác nhân có hồ sơ dược lý khác với haloperidol và tất cả các thuốc chống loạn thần được biết đến khác vào thời điểm này, có hoạt tính kháng tryptamine đáng kể. Một số nghiên cứu cho thấy pipamperone là thuốc chống loạn thần không điển hình đầu tiên. Thật thú vị, khi [risperidone] được tạo ra, Janssen cho rằng đây là phiên bản mạnh hơn của pipamperone. Được tổng hợp vào năm 1984, các đặc tính dược lý của risperidone tương tự như pipamperone ở chỗ cả hai đều ngăn chặn nhiều serotonin hơn so với dopamine [L1518].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Lisinopril

Loại thuốc

Thuốc ức chế enzym chuyển angiotensin.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén 2.5 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg, 30 mg và 40 mg lisinopril.
• Dạng lisinopril phối hợp: Viên nén 20 mg lisinopril kết hợp với 12.5 mg hoặc 25 mg hydroclorothiazide.

Pazopanib là một chất ức chế phân tử nhỏ của nhiều protein tyrosine kinase với hoạt tính chống ung thư tiềm năng. Nó được phát triển bởi GlaxoSmithKline và được FDA chấp thuận vào ngày 19 tháng 10 năm 2009.

Các chất chuyển hóa hoạt động của prodrug [Perindopril].

PH94B đang được phát triển bởi Pherin Enterprises, Inc. để điều trị chứng ám ảnh sợ xã hội (rối loạn lo âu tổng quát). Nó là một thành viên của một gia đình mới của các hợp chất dược phẩm được gọi là vomeropherins.