Heptabarbital
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Heptabarbital là một barbiturat trung gian hoặc ngắn hạn được sử dụng chủ yếu để an thần và thôi miên.
Dược động học:
Heptabarbital (giống như tất cả các barbiturat) hoạt động bằng cách liên kết với thụ thể GABAA ở đơn vị phụ alpha hoặc beta. Đây là các trang web ràng buộc khác với chính GABA và cũng khác biệt với các trang web liên kết với benzodiazepine. Giống như các thuốc benzodiazepin, barbiturat làm tăng tác dụng của GABA tại thụ thể này. Liên kết với thụ thể GABAA này làm giảm sức đề kháng đầu vào, làm giảm sự bùng nổ và bắn thuốc bổ, đặc biệt là trong các tế bào thần kinh ventrobasal và intralaminar, đồng thời tăng thời gian nổ và độ dẫn trung bình tại các kênh clorua riêng lẻ; điều này làm tăng cả biên độ và thời gian phân rã của dòng chảy sau synap ức chế. Ngoài hiệu ứng GABA-ergic này, barbiturat cũng chặn thụ thể AMPA, một phân nhóm của thụ thể glutamate. Glutamate là chất dẫn truyền thần kinh kích thích chính trong CNS động vật có vú. Heptabarbital cũng xuất hiện để liên kết các thụ thể acetylcholine thần kinh nicotinic.
Dược lực học:
Xem thêm
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Fluconazole (fluconazol).
Loại thuốc
Thuốc chống nấm; nhóm azol.
Dạng thuốc và hàm lượng
Dạng uống: Viên nén, viên nang 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg; lọ 350 mg, 1400 mg bột tinh thể để pha 35 ml hỗn dịch; hỗn dịch uống: 50 mg/5 ml, 200 mg/5 ml.
Dạng tiêm (chỉ dùng để truyền tĩnh mạch): Lọ 200 mg/100 ml, 400 mg/200 ml trong dung dịch dextrose 5%, lọ 50 mg/25 ml, 200 mg/100 ml, 400 mg/200 ml trong dung dịch natri clorid 0,9%.
Ioxitalamate là môi trường tương phản i-ốt ion [A27209] Đây là môi trường tương phản thế hệ thứ nhất được hình thành bởi một monome ion có độ thẩm thấu cao 1500-1800 mOsm / kg. được phát triển bởi Liebel-Flarshem Canada Inc và được Health Canada phê duyệt vào năm 1995. Cho đến lần đánh giá cuối cùng vào năm 2015, loại thuốc này vẫn có sẵn trên thị trường. [L1113]
Sản phẩm liên quan








