MK-5108 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Ung thư, Neoplasms, Khối u.

Belimumab là một thuốc ức chế miễn dịch tiêm tĩnh mạch để điều trị bổ trợ bệnh lupus ban đỏ hệ thống (SLE). Cụ thể hơn, nó là một kháng thể đơn dòng IgG1λ tái tổ hợp hoàn toàn ở người được sản xuất từ dòng tế bào NS0 tái tổ hợp được truyền ổn định với các gen chuỗi nặng và chuỗi nhẹ belimumab. Đây là phương pháp điều trị sinh học đầu tiên được chấp thuận cho chỉ định SLE. Phải tránh sử dụng đồng thời với vắc-xin sống hoặc bất hoạt. Belimumab đã được FDA phê duyệt vào ngày 9 tháng 3 năm 2011. Belimumab bao gồm 2 chuỗi nặng và 2 chuỗi nhẹ của phân lớp lambda. Mỗi chuỗi nặng chứa 452 dư lượng axit amin và mỗi chuỗi nhẹ chứa 214 dư lượng axit amin. Có 3 sửa đổi sau dịch mã: glycosyl hóa liên kết N được bảo tồn trên miền CH2 tại Asn 303 của chuỗi nặng, chuyển đổi dư lượng glutamine N-terminal của chuỗi nặng thành pyroglutamate và mất dư lượng lysine C-terminal của chuỗi nặng.

Gl Liquidone là một loại thuốc chống tiểu đường thuộc nhóm sulfonylurea. Nó được sử dụng trong điều trị đái tháo đường týp 2. Đây là thuốc chẹn kênh K + (KATP) phụ thuộc ATP. Khối này gây ra khử cực dẫn đến kích hoạt các kênh Ca phụ thuộc vào điện áp và dòng Ca2 +, và cuối cùng làm tăng giải phóng insulin.

Difluocortolone là một corticosteroid tại chỗ mạnh. Nó thường được sử dụng trong da liễu để giảm viêm và ngứa. Nó đã được đệ trình lên FDA vào tháng 7 năm 1984 bởi công ty dược phẩm Schering AG. [L1082]

G17DT là một loại vắc-xin trung hòa gastrin-17, một loại hormone cần thiết cho sự phát triển của một số bệnh ung thư đường tiêu hóa. Đó là trong các thử nghiệm giai đoạn III đối với ung thư tuyến tụy tiến triển dưới dạng đơn trị liệu và kết hợp với gemcitabine. Đây cũng là một thử nghiệm giai đoạn II / III đối với ung thư dạ dày tiến triển kết hợp với 5-fluorouracil và cisplatin và trong thử nghiệm giai đoạn II đối với ung thư đại trực tràng tiến triển kết hợp với irinotecan.

Dẫn xuất N-acetyl của galactosamine. [PubChem]

LR-103 là một loại hormone D tự nhiên được sản xuất bởi thận từ vitamin D. LR-103 là một trong những hormone D được sản xuất từ Hectorol. Nó được phát triển để điều trị cường cận giáp thứ phát ở bệnh nhân mắc bệnh thận mạn tính (CKD). Các nghiên cứu đã chỉ ra rằng LR-103 có hiệu lực tương tự như calcitriol, nhưng độc tính thấp hơn nhiều.

Axit Aceneuramic đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh nhược cơ, loại Nonaka, bệnh lý cơ thể di truyền bao gồm bệnh lý cơ và bệnh lý cơ xa với bệnh nhân có vành.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Axit Folic (Folic Acid, Acid Folic )

Loại thuốc

Vitamin nhóm B, chất dinh dưỡng.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Thuốc nang, viên nén 0,4 mg; 0,8 mg; 1 mg; 5 mg.
• Chế phẩm phối hợp đa vitamin khác nhau với hàm lượng khác nhau để uống, chế phẩm phối hợp với sắt.
• Dung dịch, thuốc tiêm: 5 mg / ml (dưới dạng muối natri folat).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Etodolac

Loại thuốc

Nhóm kháng viêm không steroid - NSAIDs

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang: 200 mg, 300 mg

Viên nén phóng thích kéo dài, bao phim: 200 mg, 300 mg, 400 mg,  600 mg

Một tác nhân hạ đường huyết sulfonylurea được chuyển hóa ở gan thành 1-hydrohexamide. Acetohexamide đã bị ngừng sử dụng tại thị trường Mỹ.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Amoxicillin

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm Beta-lactam, Aminopenicilin.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang: 250 mg, 500 mg Amoxicillin.

Viên nén: 125 mg, 250 mg, 500 mg và 1 g Amoxicillin.

Bột để pha hỗn dịch uống: Gói 125 mg, 250 mg Amoxicillin để pha 5 ml hỗn dịch.

Bột pha tiêm: Lọ 500 mg và 1 g Amoxicillin.