Cefminox (INN) là một loại kháng sinh cephalosporin thế hệ thứ hai. Nó được phê duyệt để sử dụng tại Nhật Bản.

IMC-1C11 là một chất chống tạo mạch. Nó là một kháng thể thụ thể chứa miền (KDR) của chimeric, ngăn chặn tương tác VEGFR-KDR và ức chế sự tăng sinh tế bào nội mô do VEGFR gây ra. IMC-1C11 được sử dụng để điều trị bệnh nhân di căn gan do ung thư biểu mô đại trực tràng.

Dosulepin (INN, BAN) trước đây gọi là dothiepin (USAN), là thuốc chống trầm cảm ba vòng có đặc tính giải lo âu được sử dụng ở một số nước châu Âu và Nam Á, cũng như Úc, Nam Phi và New Zealand. Nó không được FDA chấp thuận do chỉ số trị liệu thấp và độc tính đáng kể khi dùng quá liều. Dosulepin ức chế sự tái hấp thu các amin sinh học, làm tăng mức độ dẫn truyền thần kinh có sẵn ở khe hở tiếp hợp. Việc sử dụng dosulepsin chỉ được khuyến cáo ở những bệnh nhân không dung nạp hoặc không đáp ứng với các liệu pháp chống trầm cảm thay thế. Dosulepsin là một dẫn xuất thio của [DB00321] có hiệu quả tương tự như [DB00321], và cũng thể hiện tính kháng anticholinergic, kháng histamine và thuốc an thần trung tâm [L882]. Dạng hydrochloride của nó là một hoạt chất phổ biến trong các công thức thuốc khác nhau.

Methyl Glucose Sesquis-stearate là gì?

Methyl glucose sesquistearate là hỗn hợp của axit stearic và metyl glucozit. Từ ‘sesqui’ có nghĩa là tỷ lệ 3:2 của mono hoặc diesters với axit stearic. Nó có dạng vảy trắng nhạt với mùi nhẹ. Nó không phải là ion trong tự nhiên. Nó chứa đường có nguồn gốc tự nhiên trong cấu trúc của nó.

Methyl glucose sesquistearate có công thức hóa học là C68H133O18-3. Methyl glucose sesquistearate thường được sử dụng cùng với người bạn thân thích nước của nó là Peg-20 Methyl Glucose Sesquistearate.

Methyl glucose sesquistearate  có công thức hóa học là C68H133O18-3

Điều chế sản xuất

Methyl glucose sesquistearate là một hỗn hợp của mono và diesters của một Methyl Glucoside và Stearic Acid. Nó là một chất có nguồn gốc từ đường ngô, ưa dầu, có tác dụng giúp dầu và nước trộn đều với nhau.

Cơ chế hoạt động

Theo nghiên cứu, nó là polyethylene glycol ete của mono và diesters của Methyl Glucose và Stearic Acid, và được hấp thụ rất ít qua da vì trọng lượng phân tử thấp.Nó cũng tạo điều kiện cho da bằng cách tạo thành một lớp trên da. Nó có một hồ sơ kích ứng rất thấp; nó cũng có thể được sử dụng trong các sản phẩm trang điểm mắt. Nó có thể được sử dụng cho các mỹ phẩm trang điểm khác vì nó có khả năng phân tán sắc tố tốt.

Lurbinectedin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u rắn, ung thư vú, ung thư buồng trứng, Sarcoma di căn và khối u thần kinh, trong số những người khác.

Lucitanib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ER +, MBC, SCLC, HER2 + và NSCLC, trong số những nghiên cứu khác.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Tirofiban

Loại thuốc

Thuốc ức chế kết tập tiểu cầu.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm truyền: 50 microgam/ml.

Dạng cô đặc để pha dung dịch tiêm truyền: 250 microgam/ml.

Oxipone cipionate là este cypionate C17β và là tiền chất của [DB01500]. Một steroid tổng hợp đồng hóa-androgenic (AAS), nó là một dẫn xuất của 19-nortestosterone (nandrolone). Nó được coi là một loại thuốc tăng cường hiệu suất do đó bị cấm sử dụng trong thể thao.

Mangafodipir là một chất tương phản được sử dụng như một công cụ chẩn đoán được tiêm tĩnh mạch để tăng cường độ tương phản trong hình ảnh cộng hưởng từ (MRI) của gan và tuyến tụy. Nó bao gồm hai phần, các ion mangan (II) và các tác nhân chelating fodipir (dipyridoxyl diphosphate, DPDP). Sự hấp thụ mangan vào các mô làm cho các mô bình thường xuất hiện sáng hơn trong MRI bị hạn chế ở các mô bất thường hoặc ung thư. Tăng cường độ tương phản của mangafodipir giúp cải thiện hình ảnh và phát hiện các tổn thương của gan hình thành từ bệnh di căn hoặc ung thư biểu mô tế bào gan. Các tác nhân tương phản có mặt như trafodium mangafodipir được bán trên thị trường dưới tên Teslascan. Teslascan đã bị FDA loại khỏi Danh sách sản phẩm thuốc năm 2003 và rút khỏi thị trường châu Âu vào năm 2012.

LS11 (Talaporfin natri) là một tác nhân bao gồm chlorin e6, có nguồn gốc từ chất diệp lục và axit L-aspartic có hoạt tính nhạy sáng. Sau khi kích hoạt nội bào bằng các điốt phát sáng, natri taporfin hình thành trạng thái hình thành năng lượng cao kéo dài tạo ra oxy nhóm đơn, dẫn đến chết tế bào qua trung gian gốc tự do. Nó được sử dụng để điều trị nhiều loại bệnh ung thư.

FK778, một hợp chất mới với nhiều cơ chế hoạt động, có hiệu quả, dung nạp tốt và an toàn ở bệnh nhân ghép thận, có khả năng mang lại một bước đột phá trong liệu pháp ức chế miễn dịch.

LY518674 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Hội chứng chuyển hóa X.