Ipamorelin đã được điều tra để điều trị Ileus.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Clobetasol

Loại thuốc

Corticosteroid tác dụng tại chỗ nhóm 1 (tác dụng mạnh nhất).

Dạng thuốc và hàm lượng

Dùng dưới dạng clobetasol propionate.

Thuốc kem, thuốc mỡ, thuốc gel, thuốc bọt, dung dịch bôi: 0,05% trong tuyp, ống vỏ nhôm hoặc vỏ nhựa 15, 30, 45, 60 g (hoặc ml).

Axit Tauroursodeoxycholic là dạng axit ursodeoxycholic ưa nước hơn, là loại axit mật được sản xuất tự nhiên nhiều hơn ở người. Mặt khác, axit Tauroursodeoxycholic được sản xuất dồi dào ở gấu và đã được sử dụng trong nhiều thế kỷ như một phương thuốc tự nhiên ở một số nước châu Á. Nó được chấp thuận ở Ý và Thổ Nhĩ Kỳ để điều trị sỏi mật cholesterol và là một loại thuốc điều tra ở Trung Quốc, Hoa Kỳ và Ý. Axit Tauroursodeoxycholic đang được nghiên cứu để sử dụng trong một số điều kiện như Xơ gan mật nguyên phát (PBC), kháng insulin, amyloidosis, Xơ nang, Cholestosis và Xơ cứng bì bên. Thử nghiệm lâm sàng hoàn thành duy nhất cho đến nay là thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III so sánh axit tauroursodeoxycholic và ursofalk ở bệnh nhân trưởng thành PBC, nhưng đến tháng 6 năm 2013 không có kết quả nào của thử nghiệm này được công bố.

LR-103 là một loại hormone D tự nhiên được sản xuất bởi thận từ vitamin D. LR-103 là một trong những hormone D được sản xuất từ Hectorol. Nó được phát triển để điều trị cường cận giáp thứ phát ở bệnh nhân mắc bệnh thận mạn tính (CKD). Các nghiên cứu đã chỉ ra rằng LR-103 có hiệu lực tương tự như calcitriol, nhưng độc tính thấp hơn nhiều.

1-Testosterone là một steroid đồng hóa khác với testosterone bằng cách có liên kết 1,2 lần thay vì liên kết 4,5 lần trong vòng A của nó.

Besifloxacin là một loại kháng sinh nhãn khoa loại fluoroquinolone thế hệ thứ tư để điều trị viêm kết mạc do vi khuẩn. FDA chấp thuận vào ngày 28 tháng 5 năm 2009.

AMPA là một chất chủ vận cụ thể cho thụ thể AMPA.

(S) -camphor, hoặc L (-) - Long não, là một đồng phân lập thể của [DB01744], một monoterpene bicyclic được biết đến để tăng cả cảm giác nóng và lạnh [A33087]. (S) -camphor không phải là đồng phân lập thể xuất hiện tự nhiên nhưng hiển thị ái lực kênh TRPV tương tự và ức chế hiện tại [A33086]. [DB01744] được phân lập từ gỗ của cây nguyệt quế long não, _Cinnamomum camphora_, và có một lịch sử sử dụng thuốc lâu dài. Nó đã được sử dụng như một thuốc thông mũi và thuốc giảm ho, và đã được áp dụng tại chỗ do các đặc tính chống ngứa, giảm đau và phản tác dụng của nó [A33086]. Long não là một thành phần hoạt chất chính trong các loại dầu thơm và thuốc bôi không cần kê đơn được cung cấp dưới dạng thuốc giảm đau tại chỗ bằng cách gây mẫn cảm với nhiệt và mát để giảm đau cơ và khớp nhỏ [A33086].

Alogliptin là một chất ức chế chọn lọc, sinh học bằng đường uống của hoạt động enzyme của dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4). Về mặt hóa học, alogliptin được điều chế dưới dạng muối benzoate và tồn tại chủ yếu dưới dạng R-enantiome (> 99%). Nó trải qua rất ít hoặc không có sự chuyển đổi chirus in vivo thành (S) -enantiome. FDA chấp thuận ngày 25 tháng 1 năm 2013.

Chiết xuất dị ứng củ cải được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Bapineuzumab đã được điều tra để điều trị bệnh Alzheimer.

Acetarsol, với công thức phân tử N-acetyl-4-hydroxy-m-arsanilic acid, là một hợp chất arsenical pentavalent với đặc tính chống độc và chống giun. [L2622] Nó được phát hiện lần đầu tiên vào năm 1921 bởi Viện Ernest Fourneau. Nó được Neolab Inc phát triển và được Bộ Y tế Canada phê duyệt là thuốc chống nấm vào ngày 31 tháng 12 năm 1964. Nó đã bị hủy bỏ và rút khỏi thị trường kể từ ngày 12 tháng 8 năm 1997. [L113]