LY2181308 được nghiên cứu trong các thử nghiệm lâm sàng để điều trị khối u rắn. LY2181308 là một chất rắn. LY2181308 được định hướng chống lại một mục tiêu phân tử được gọi là Survivin. LY2181308 được biết là nhắm đến protein lặp lại IAP của baculovirus 5. LY2181308 là một oligonucleotide chống cảm giác có khả năng điều hòa sự sống sót trong các tế bào ung thư ở người có nguồn gốc từ phổi, đại tràng, vú, tuyến tiền liệt, buồng trứng, cổ tử cung, da và não.

Polyqu Parentium-10 là một cellulose hydroxyethyl bậc bốn và một polyme polycationic. Nó thường được tìm thấy trong mỹ phẩm và các sản phẩm chăm sóc cá nhân để chủ yếu làm giảm tĩnh điện và tạo màng.

Lesinurad là một chất ức chế vận chuyển axit uric 1 (URAT1) đường uống được chỉ định để điều trị tăng axit uric máu liên quan đến bệnh gút. Nó làm giảm nồng độ axit uric huyết thanh thông qua việc ức chế URAT1, một loại enzyme chịu trách nhiệm tái hấp thu axit uric từ ống thận và OAT4, một chất vận chuyển axit uric khác liên quan đến tăng axit uric do thuốc lợi tiểu. Được bán trên thị trường dưới dạng sản phẩm Zurampic, nó được chỉ định sử dụng kết hợp với chất ức chế xanthine oxyase để điều trị tăng axit uric máu liên quan đến bệnh gút ở những bệnh nhân không đạt được nồng độ axit uric huyết thanh đích với một chất ức chế xanthine oxyase. Vào tháng 8 năm 2017, một liệu pháp uống kết hợp bao gồm lesinurad và [DB00437] đã được FDA phê chuẩn dưới tên thương hiệu Duzallo được chỉ định để điều trị tăng axit uric máu liên quan đến bệnh gút ở bệnh nhân gút không kiểm soát được.

Kynurenic Acid đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT02340325 (Nghiên cứu về tính an toàn và dung nạp của FS2 ở những người tình nguyện khỏe mạnh).

MK6186 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Nhiễm HIV-1.

Lobaplatin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư vú, ung thư biểu mô tế bào gan, và lobaplatin và Gemcitabine kết hợp, phương pháp điều trị bậc hai trên Osteosarcoma tiên tiến.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Lisinopril

Loại thuốc

Thuốc ức chế enzym chuyển angiotensin.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén 2.5 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg, 30 mg và 40 mg lisinopril.
• Dạng lisinopril phối hợp: Viên nén 20 mg lisinopril kết hợp với 12.5 mg hoặc 25 mg hydroclorothiazide.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Palonosetron

Loại thuốc

Đối kháng thụ thể serotonine 5-HT3

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang cứng chứa 500 mcg Palonosetron.

Viên nang mềm chứa 500 mcg Palonosetron.

Dung dịch tiêm Palonosetron 250 mcg/5ml.

Onartuzumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Neoplasms, Ung thư phổi, Glioblastoma, Ung thư dạ dày và Ung thư đại trực tràng, trong số những người khác.

Rút khỏi thị trường Canada, Mỹ và Anh năm 1976 do gây ung thư.

Kháng khuẩn tại chỗ có thể hoạt động bằng cách giải phóng formaldehyd trong dung dịch nước. Nó được sử dụng để XỬ LÝ THERAPEUTIC của các khoang cơ thể bị nhiễm bệnh - bàng quang, phúc mạc, vv và như một loại thuốc xịt trị bỏng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Mefenamic acid (axit mefenamic)

Loại thuốc

Thuốc kháng viêm không steroid (NSAID).

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén mefenamic acid - 200 mg, 250 mg, 500 mg.

Hỗn dịch mefenamic acid - 50 mg/ 5ml.