Phấn hoa Solidago canadensis là phấn hoa của cây Solidago canadensis. Phấn hoa Solidago canadensis chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Phấn hoa Betula paccorifera là phấn hoa của cây Betula paccorifera. Phấn hoa Betula paccorifera chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Chiết xuất dị ứng gừng được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Epirizole là thuốc chống viêm không steroid (NSAID).

Azd5672 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu khoa học cơ bản và điều trị Dược động học, Suy thận và Viêm khớp dạng thấp.

99mTc-glucarate (GLA) là một tác nhân để phát hiện khối u vú không xâm lấn.

JTK-853 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Nhiễm vi-rút viêm gan C, Đáp ứng với trị liệu.

Alnus incana subsp. phấn hoa rugosa là phấn hoa của phân loài Alnus incana. cây rugosa. Alnus incana subsp. phấn hoa rugosa chủ yếu được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

Apadenoson là một chất chủ vận thụ thể adenosine chọn lọc A2a được thiết kế để sử dụng như một tác nhân gây căng thẳng dược lý trong các nghiên cứu hình ảnh tưới máu tim. Nó được phát triển bởi Bristol-Myers Squibb và đang trong giai đoạn II của các thử nghiệm lâm sàng.

Virus cúm b / mass Massachusetts / 2/2012 kháng nguyên (bất hoạt formaldehyd) là một loại vắc-xin.

Gimeracil là một liệu pháp bổ trợ cho liệu pháp chống ung thư, được sử dụng để tăng nồng độ và tác dụng của các thành phần hoạt tính chính trong chế độ hóa trị. Được Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA) phê duyệt vào tháng 3 năm 2011, Gimeracil có sẵn kết hợp với [DB03209] và [DB09256] trong sản phẩm thương mại "Teysuno". Hoạt chất chính trong Teysuno là [DB09256], một loại thuốc pro của [DB00544] (5-FU), là một loại thuốc chống chuyển hóa độc tế bào có tác dụng phân chia tế bào ung thư nhanh chóng. Bằng cách bắt chước một loại hợp chất gọi là "pyrimidine" là thành phần thiết yếu của RNA và DNA, 5-FU có thể tự chèn vào các chuỗi DNA và RNA, do đó ngăn chặn quá trình sao chép cần thiết cho sự phát triển ung thư tiếp tục. Vai trò chính của Gimeracil trong Teysuno là ngăn chặn sự phá vỡ [DB00544] (5-FU), giúp duy trì nồng độ đủ cao để duy trì hiệu quả chống lại các tế bào ung thư [L933]. Nó hoạt động bằng cách ngăn chặn và chọn lọc enzyme dihydropyrimidine dehydrogenase (DPD), có liên quan đến sự thoái hóa của 5-FU [A31408]. Điều này cho phép đạt được nồng độ 5-FU cao hơn với liều tegafur thấp hơn, do đó cũng làm giảm tác dụng phụ độc hại.

Barasertib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Khối u, Ung thư hạch, Khối u rắn, Khối u rắn và Bệnh bạch cầu Myeloid, trong số những người khác.