Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Tetryzoline (Tetrahydrozoline)

Loại thuốc

Chất chủ vận alpha-adrenergic.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch nhỏ mắt vô khuẩn tetryzoline 0,5mg/ml.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Lorazepam.

Loại thuốc

Thuốc chống lo âu, an thần loại benzodiazepin

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén: 0,5 mg, 1 mg, 2 mg. 
• Viên nén đặt dưới lưỡi: 0,5 mg, 1 mg, 2 mg.
• Dung dịch uống: 2 mg/ ml.
• Ống tiêm: 2 mg/ml, 4 mg/ml (có alcol benzylic 2%, polyethylenglycol 400 và propylenglycol).

Chiết xuất chất gây dị ứng bass bass lớn được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Levopropoxyphen là một đồng phân lập thể của propoxyphen dưới dạng enantome 2S, 3R. Nó được bán dưới dạng thuốc chống ho, nhưng nó đã bị loại khỏi thị trường vào những năm 70. [T133] Levopropoxyphene được phát triển bởi Lilly và FDA phê duyệt vào ngày 21 tháng 3 năm 1962. Thuốc này có liều lượng khác nhau và được sử dụng dưới dạng viên nang hoặc hỗn dịch.

Dầu đậu phộng có nguồn gốc từ _Arachis hypogaea_ có thể được tìm thấy ở Nam Mỹ, Mexico và Trung tâm Châu Mỹ. Các hạt nhân được tiêu thụ rang nhưng một tỷ lệ lớn được sử dụng để sản xuất dầu thực vật. Dầu đậu phộng chiếm khoảng 45-52% hàm lượng nhân và nó chủ yếu được hình thành từ chất béo không bão hòa đơn mà thành phần chính là [DB04224]. [A33169] Theo FDA, dầu đậu phộng được phân loại là thành phần không hoạt động được phê duyệt để sử dụng trong các sản phẩm thuốc. [L2242] Theo Health Canada, nó được phê duyệt là một thành phần hoạt chất trong các sản phẩm kết hợp không kê đơn. [L1113]

Một glucocorticoid với các đặc tính chung của corticosteroid. Nó đã được sử dụng bằng miệng trong điều trị tất cả các điều kiện trong đó điều trị bằng corticosteroid được chỉ định ngoại trừ tình trạng thiếu hụt tuyến thượng thận do thiếu tính chất giữ natri làm cho nó không phù hợp hơn hydrocortison với fludrocortisone bổ sung. (Từ Martindale, Dược điển phụ, lần thứ 30, tr737)

LS11 (Talaporfin natri) là một tác nhân bao gồm chlorin e6, có nguồn gốc từ chất diệp lục và axit L-aspartic có hoạt tính nhạy sáng. Sau khi kích hoạt nội bào bằng các điốt phát sáng, natri taporfin hình thành trạng thái hình thành năng lượng cao kéo dài tạo ra oxy nhóm đơn, dẫn đến chết tế bào qua trung gian gốc tự do. Nó được sử dụng để điều trị nhiều loại bệnh ung thư.

Norgestrel là proestin steroid tổng hợp được sử dụng kết hợp với ethinyl estradiol để tránh thai đường uống. Norgestrel bao gồm một hỗn hợp chủng tộc gồm hai đồng phân lập thể, dextronorgestrel và levonorgestrel. Tuy nhiên, chỉ có enantome levorotary ([levonorgestrel]) là hoạt động sinh học.

Chất keo ong còn được gọi là 1- {3- [3- (4-chlorophenyl) propoxy] propyl} piperidine hoặc BF2.649 [A32025]. Nó là một chất chủ vận đảo ngược chọn lọc của thụ thể histamine H3 được sử dụng trong điều trị chứng ngủ rũ loại 1 hoặc 2 có hoặc không có cataplexy ở người lớn. Chứng ngủ rũ là một rối loạn thần kinh mãn tính ảnh hưởng đến 1 trên 2.000 cá nhân và được đặc trưng bởi buồn ngủ ban ngày quá mức, biểu hiện giấc ngủ REM bất thường, tê liệt giấc ngủ và ảo giác thôi miên [A32025]. Khoảng 60-70% bệnh nhân mắc chứng ngủ rũ gặp chứng cataplexy, đó là sự mất trương lực cơ đột ngột được kích hoạt bởi cảm xúc tích cực hoặc tiêu cực [A32022]. Vì tín hiệu histaminergic trong tế bào thần kinh đóng vai trò trong việc duy trì sự tỉnh táo, nên chất keo ong hoạt động bằng cách ngăn chặn chất tự động histamine và tăng cường hoạt động của các tế bào thần kinh histaminergic não [L1471]. Trong một thử nghiệm lâm sàng ở châu Âu trên bệnh nhân trưởng thành mắc chứng ngủ rũ, việc giảm điểm số Epworth Sleepiness Scale (ESS) đã được ghi nhận từ điều trị bằng pitolant so với giả dược [A32024]. Hiệu quả điều trị của pitolisant tương đương với [DB00745] [A32024]. Điều trị bằng bướu cũng có hiệu quả trong điều trị chứng buồn ngủ chịu lửa ở bệnh nhân vị thành niên mắc chứng ngủ rũ, trong đó nó làm giảm điểm ESS và tăng độ trễ khởi phát giấc ngủ trung bình [A32023]. Bệnh nhân vị thành niên mắc bệnh cataplexy cũng trải qua một sự cải thiện nhẹ về tần suất và mức độ nghiêm trọng của các triệu chứng [A32023], tuy nhiên, sự an toàn của việc sử dụng ở bệnh nhân vị thành niên hoặc trẻ em chưa được thiết lập bằng chất keo. Pitolisant được EMA bán trên thị trường dưới tên thương mại Wakix dưới dạng viên uống.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Clofazimine

Loại thuốc

Thuốc trị phong.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang: 50 mg, 100 mg.

1,2-Dichlorobenzene, hoặc orthodichlorobenzene (ODCB), là một hợp chất hữu cơ có công thức C6H4Cl2. Chất lỏng không màu này hòa tan kém trong nước nhưng có thể trộn với hầu hết các dung môi hữu cơ. Nó là một dẫn xuất của benzen, bao gồm hai trung tâm clo liền kề. Nó chủ yếu được sử dụng làm hóa chất tiền chất trong quá trình tổng hợp hóa chất nông nghiệp, làm dung môi ưa thích để hòa tan và làm việc với fullerene, như một loại thuốc trừ sâu, làm mềm và loại bỏ ô nhiễm carbon trên bề mặt kim loại.

Lifitegrast là một loại thuốc được FDA phê chuẩn để điều trị keratoconjuncunch viêm sicca (hội chứng khô mắt). Nó là một chất đối kháng kháng nguyên tetrahydroisoquinoline và kháng nguyên tế bào lympho-1 (LFA-1) được phát hiện thông qua quá trình thiết kế hợp lý. Giải pháp nhãn khoa đã được phê duyệt vào tháng 7 năm 2016 dưới tên thương mại Xiidra. Nó đã được chứng minh là bảo vệ bề mặt giác mạc và làm giảm các triệu chứng của hội chứng khô mắt với hành động nhanh chóng và hồ sơ dung nạp tốt ở cả cơ sở và hệ thống [A18805].