Bictegravir là một loại thuốc điều tra được phê duyệt gần đây đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị nhiễm HIV-1 và HIV-2. Nó đã được phê duyệt cho đơn trị liệu HIV-1 kết hợp với 2 loại thuốc kháng retrovirus khác trong một viên duy nhất.

Propiolactone là một hợp chất lactone có vòng bốn thành viên. Nó là một chất lỏng không màu với mùi hơi hăng. Propiolactone là một chất khử trùng được sử dụng để khử trùng huyết tương, vắc-xin, ghép mô, dụng cụ phẫu thuật và enzyme. Nó đã được sử dụng để chống lại vi khuẩn, nấm và vi rút. [A32144] Hiện tại FDA đã được FDA chấp thuận cho sử dụng làm phụ gia gián tiếp được sử dụng trong các chất tiếp xúc với thực phẩm. Propiolactone lần đầu tiên có sẵn trên thị trường tại Hoa Kỳ vào năm 1958. [A32144]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ceftobiprole

Loại thuốc

Kháng sinh cephalosporin. 

Dạng thuốc và hàm lượng

Tiêm truyền tĩnh mạch.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Bexaroten

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang: 75 mg

Gel dùng bôi ngoài: 1%, tuýp 60 g

5- (7- (6-chloro-4- (5-hydro-4-methyl-2-oxazolyl) phenoxy) heptyl) -3-methyl isoxazole là chất rắn. Hợp chất này thuộc về ete phenol. Đây là những hợp chất thơm chứa một nhóm ether được thay thế bằng vòng benzen. 5- (7- (6-chloro-4- (5-hydro-4-methyl-2-oxazolyl) phenoxy) heptyl) -3-methyl isoxazole nhắm vào polyprotein genome protein.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Isotretinoin

Loại thuốc

Vitamin A

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang mềm: 5mg, 10mg, 20mg; 25 mg, 30 mg, 35 mg, 40mg, micronized 8 mg, micronized 16mg; micronized 24 mg; micronized 32 mg.

Gel bôi da: 0.5 mg/g, 5 mg/10g, 10 mg/10g (0.1%), 0.05% (w/w).

Viên nang cứng: 10 mg, 20 mg.

Phối hợp isotretinoin, erythromycin: 0.5 mg/g.

DG031, hợp chất chì của di truyền deCODE, đang được phát triển để ngăn ngừa nhồi máu cơ tim hoặc đau tim.

Fenproporex là một loại thuốc kích thích hoạt động bằng miệng, được phát triển vào những năm 1960. Nó được sử dụng như một chất ức chế sự thèm ăn và điều trị béo phì. Tuy nhiên, do một tiềm năng gây nghiện, nó được liệt kê là một chất bất hợp pháp ở nhiều quốc gia. Về mặt cấu trúc, fenproporex (N-2-cyanoethylamphetamine) nằm trong nhóm hóa chất phenylethamine và amphetamine. Nhóm thế N-2-cyanoethyl từng được cho là có khả năng chống phân cắt, bởi vì fenproporex - từng được khuyến cáo là phương pháp điều trị béo phì cho bệnh nhân mắc bệnh tim mạch - ban đầu được cho là thiếu tính chất kích thích. Trái với tuyên bố, nghiên cứu đã chứng minh sự phân cắt in vivo dễ dàng của nhóm thế N-2-cyanothyl để tạo ra amphetamine như một chất chuyển hóa. [5] Tuy nhiên, trong thực hành lâm sàng, tác dụng kích thích hệ thần kinh trung ương ít nổi tiếng hơn so với một số tác nhân khác như diethylpropion và mazindol. [7] Tại Hoa Kỳ, fenproporex không bao giờ được FDA chấp thuận cho sử dụng lâm sàng do thiếu dữ liệu về tính hiệu quả và an toàn và được liệt kê là một loại thuốc trong Phụ lục IV của Đạo luật về các chất bị kiểm soát. Trong năm 2006 và 2009, FDA đã đưa ra cảnh báo rằng nó đã được phát hiện trong thuốc giảm cân được bán trực tuyến và nhập khẩu từ các nhà sản xuất nước ngoài. Nó cũng được liệt kê là một chất bị cấm bởi Cơ quan chống doping thế giới. [Wikipedia] Mặc dù bị cấm ở Hoa Kỳ, fenproporex đã được mô tả là chất ức chế sự thèm ăn được tiêu thụ nhiều thứ hai trên toàn thế giới, [6] với fenproporex có chứa thuốc gây mê vẫn được sử dụng phổ biến ở Nam Mỹ. Người ta biết rất ít về các mối nguy hiểm cụ thể của thuốc giảm cân dựa trên amphetamine, tuy nhiên các báo cáo trường hợp đã ghi nhận các tác dụng phụ như đau ngực, đánh trống ngực, đau đầu và mất ngủ. Ngoài ra, các nghiên cứu đối chứng giả dược đã chỉ ra rằng những người tham gia sử dụng fenproporex sẽ bị đau khớp, đổ mồ hôi, mờ mắt và run nhiều hơn. [2]

Endothelin 1 đang được nghiên cứu trong thử nghiệm lâm sàng NCT00745693 (Tác động của việc hít khí thải Diesel đối với chức năng mạch máu - Vai trò của Endothelin).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Azelaic acid

Loại thuốc

Thuốc bôi ngoài da

Dạng thuốc và hàm lượng

• Dạng kem 20%
• Dạng gel 15%

(R) -enantome của rolipram, nó là một chất ức chế phosphodiesterase có đặc tính chống trầm cảm.

Epitestosterone là đồng phân 17-alpha của testosterone, có nguồn gốc từ mergenolone thông qua con đường delta5-steroid và thông qua 5-androstene-3-beta, 17-alpha-diol. Epitestosterone hoạt động như một chất chống oxy hóa trong các mô mục tiêu khác nhau. Tỷ lệ giữa testosterone / epitestosterone được sử dụng để theo dõi lạm dụng thuốc đồng hóa.