Trilostane
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Trilostane là một chất ức chế 3 beta-hydroxapseoid dehydrogenase được sử dụng trong điều trị hội chứng Cushing. Nó đã được rút khỏi thị trường Hoa Kỳ vào tháng 4 năm 1994.
Dược động học:
Trilostane tạo ra sự ức chế vỏ thượng thận bằng cách ức chế chuyển hóa enzyme bằng 3-beta-hydroxapseoid dehydrogenase / delta 5,4 ketosteroid isomerase, do đó ngăn chặn sự tổng hợp steroid tuyến thượng thận.
Dược lực học:
Trilostane ngăn chặn một loại enzyme liên quan đến việc sản xuất một số steroid bao gồm cortisol. Ức chế enzyme này ức chế sản xuất cortisol. Trong hội chứng Cushing, tuyến thượng thận sản xuất quá nhiều steroid. Mặc dù steroid rất quan trọng đối với các chức năng khác nhau của cơ thể, nhưng quá nhiều có thể gây ra vấn đề. Trilostane làm giảm lượng steroid được sản xuất bởi tuyến thượng thận. Sản phẩm này đã bị rút khỏi thị trường Mỹ vào tháng 4 năm 1994.
Xem thêm
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Latanoprost
Loại thuốc
Thuốc điều trị tăng áp lực nội nhãn, chất tương tự prostaglandin
Dạng thuốc và hàm lượng
Dung dịch thuốc nhỏ mắt Latanoprost 0,005%, 50mcg/ml
Dung dịch thuốc nhỏ mắt 50 mcg/ml liều duy nhất
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Loratadine (loratadin).
Loại thuốc
Thuốc kháng histamin H1.
Dạng thuốc và hàm lượng
- Viên nén 10 mg, viên nén rã nhanh 10 mg.
- Siro 5 mg/5 ml, dung dịch uống 5 mg/5 ml.
- Dạng kết hợp: Viên nén giải phóng chậm gồm 5 mg loratadin và 120 mg pseudoephedrin sulfat.
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Selenium
Loại thuốc
Bổ sung khoáng chất
Dạng thuốc và hàm lượng
Dung dịch tiêm truyền: 10 mcg/mL, 40 mcg/mL, 60 mcg/mL
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Phentermine
Loại thuốc
Dẫn chất của amphetamine. Nhóm thuốc kích thích thần kinh trung ương và giao cảm
Dạng thuốc và hàm lượng
Phức chất nhựa phentermine 15 mg, 30 mg
Viên nang 15 mg, 30 mg, 37,5 phentermine hydrochloride
Viên nén 8 mg, 37,5 mg phentermine hydrochloride
Sản phẩm liên quan








