Motexafin lutetium (MLu) là một chất quang nhạy thế hệ thứ hai cho liệu pháp quang động (PDT) của ung thư. Nó thuộc họ thuốc gọi là metallicotexaphyrins. Cũng được gọi là lutetium texaphyrin. Motexafin lutetium là một loại kim loại thơm có chứa pentadentate với đặc tính nhạy sáng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Kinetin

Loại thuốc

Hormon thực vật.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Đường uống: Không có thông tin
• Kem: 0,03% đến 0,1%
• Lotion: Kinetin (0.03 mg/30g) + Zeatin (0.03 mg/30g)

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Miconazole (Miconazol)

Loại thuốc

Nhóm imidazole chống nấm

Dạng thuốc và hàm lượng

Miconazole thường được dùng dưới dạng miconazole nitrat;

Kem, mỡ 2% (9 g, 15 g, 30 g, 45 g);

Kem bôi âm đạo 2% (35 g, 45 g tương đương với 7 liều);

Dung dịch bôi 2% (30 ml, 60 ml);

Thuốc xịt tại chỗ 2% (105 ml);

Bột 2% (45 g, 90 g, 113 g);

Cồn 2% có rượu (7,39 ml, 29,57 ml);

Gói kép: Thuốc đạn (200 mg, 3 viên) và kem bôi ngoài 2% (9 g);

Viên đạn đặt âm đạo: 100 mg (7 viên), 200 mg (3 viên), 400 mg (3 viên);

Thuốc tiêm: 1% (10 mg/ml, 20 ml).

Mitoquinone dựa trên một công nghệ mới, nhắm vào các cation lipophilic, vận chuyển và tập trung các chất chống oxy hóa vào ty thể - các bào quan bên trong các tế bào cung cấp năng lượng cho các quá trình sống - nơi chúng tích lũy tới hàng ngàn lần. Vào năm 2004, một nghiên cứu về bộ gen của bệnh Parkinson khởi phát sớm đã chứng minh mối liên hệ phân tử trực tiếp giữa rối loạn chức năng ty thể và cơ chế bệnh sinh của bệnh Parkinson. Rối loạn chức năng ty thể cũng đã được chứng minh là đại diện cho một sự kiện quan trọng sớm trong cơ chế bệnh sinh của dạng bệnh Parkinson lẻ tẻ. Các nghiên cứu lâm sàng của Nhóm nghiên cứu Parkinson cho thấy liều rất cao của một chất chống oxy hóa có tên Coenzyme Q (mà Mitoquinone nhắm mục tiêu vào ty thể một cách hiệu quả) dường như làm chậm sự tiến triển của các triệu chứng bệnh Parkinson.

Lenvatinib là một chất ức chế tyrosine kinase (RTK) thụ thể ức chế các hoạt động kinase của các thụ thể yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu (VEGF) VEGFR1 (FLT1), VEGFR2 (KDR) và VEGFR3 (FLT4). Lenvatinib cũng ức chế các RTK khác có liên quan đến sự hình thành mầm bệnh, tăng trưởng khối u và tiến triển ung thư ngoài các chức năng tế bào bình thường của chúng, bao gồm các thụ thể của yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi (FGF) FGFR1, 2, 3 và 4; alpha thụ thể yếu tố tăng trưởng tiểu cầu (PDGFRα), KIT và RET. Các tyrosine kinase (RTKs) nằm trong màng tế bào đóng vai trò trung tâm trong việc kích hoạt các con đường dẫn truyền tín hiệu liên quan đến sự điều hòa bình thường của các quá trình tế bào, như tăng sinh tế bào, di cư, apoptosis và biệt hóa, và trong quá trình tạo mạch, gây bệnh bạch cầu. tăng trưởng khối u và tiến triển ung thư. Đặc biệt, VEGF đã được xác định là một yếu tố điều chỉnh quan trọng của cả bệnh lý mạch máu sinh lý và bệnh lý và biểu hiện gia tăng của VEGF có liên quan đến tiên lượng xấu ở nhiều loại ung thư. Lenvatinib được chỉ định để điều trị bệnh nhân ung thư tuyến giáp biệt hóa tái phát hoặc di căn, tiến triển, iốt phóng xạ (RAI). Hầu hết bệnh nhân ung thư tuyến giáp có tiên lượng rất tốt với điều trị (tỷ lệ sống sót 98% trong 5 năm) liên quan đến phẫu thuật và liệu pháp hormone. Tuy nhiên, đối với bệnh nhân ung thư tuyến giáp chịu lửa RAI, các lựa chọn điều trị bị hạn chế và tiên lượng kém, dẫn đến sự thúc đẩy phát triển các liệu pháp nhắm mục tiêu hơn như lenvatinib.

Lipegfilgrastim, trước đây gọi là XM22, là một yếu tố kích thích tế bào bạch cầu hạt tái tổ hợp (G-CSF) được tổng hợp bằng công nghệ glycoPEGylation đặc hiệu tại chỗ [A32665]. Nó được sử dụng như là một thay thế cho [DB00019] để sử dụng dự phòng ở bệnh nhân ung thư đang điều trị hóa trị và có nguy cơ phát triển giảm bạch cầu do hóa trị liệu. Kể từ tháng 7 năm 2013, lipegfilgrastim được EMA bán trên thị trường dưới dạng Lonquex để tiêm dưới da, nơi nó được sử dụng một lần sau khi hóa trị liệu độc tế bào cho mỗi chu kỳ hóa trị ở bệnh nhân trưởng thành được điều trị bằng hóa trị liệu độc tế bào cho bệnh ác tính. Nó nhằm mục đích giảm thời gian giảm bạch cầu trung tính và tỷ lệ giảm bạch cầu do sốt. Giảm bạch cầu trung tính và giảm bạch cầu do sốt (FN) là các biến chứng thường gặp và có khả năng gây tử vong xảy ra từ các phương pháp điều trị chống ung thư ức chế tủy [A32665]. Giảm bạch cầu nghiêm trọng do hóa trị và giảm bạch cầu do sốt làm tăng đáng kể nguy cơ nhiễm trùng và nhiễm trùng đe dọa tính mạng. Các yếu tố kích thích khuẩn lạc bạch cầu hạt (G-CSFs) đã được giới thiệu vào những năm 1980 trong bối cảnh lâm sàng để kích thích sự tăng sinh và biệt hóa bạch cầu trung tính, do đó làm giảm thời gian và mức độ nghiêm trọng của giảm bạch cầu do hóa trị liệu [A32665]. Lipegfilgrastim là một liên hợp cộng hóa trị của [DB00099] với một phân tử methoxy polyethylen glycol (PEG) thông qua một liên kết carbohydrate bao gồm glycine, axit N-acetylneuraminic và N-acetylgalactosamine [L2441]. Khối lượng phân tử trung bình của lipegfilgrastim bao gồm 18.798 Da cho [DB00099], 203 Da cho GalNAc, 338 Da cho axit glycylsialic và khoảng 20.000 Da cho PEG [L2449]. Hợp chất PEG bảo vệ phân tử hoạt động khỏi sự suy giảm enzyme, cho phép thời gian bán hủy dài hơn của thuốc và lịch trình dùng thuốc ít thường xuyên hơn ngoài hồ sơ hiệu quả và an toàn chấp nhận được [A32665].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất) 

Methyldopa (Methyldopate hydrochloride)

Loại thuốc

Thuốc điều trị tăng huyết áp thuộc loại ức chế (liệt) giao cảm trung ương.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén: 125 mg, 250 mg và 500 mg.
• Hỗn dịch uống: 250 mg/5ml dạng methyldopa secquihydrate. 
• Dung dịch tiêm: 50 mg methyldopate hydrocloride/ml.
• (Hàm lượng và liều lượng dạng uống tính theo methyldopa).

Methyl-1-testosterone là một steroid đồng hóa androgenic đồng hóa (AAS) tổng hợp và hoạt động bằng miệng, không bao giờ được bán trên thị trường cho sử dụng y tế. Nó là dẫn xuất 17α-methyl của 1-testosterone (1-DHT; dihydroboldenone). Methyl-1-testosterone nằm trong danh sách các chất bị cấm của Cơ quan Chống Doping Thế giới, và do đó bị cấm sử dụng trong hầu hết các môn thể thao chính.

LX6171 là một ứng cử viên thuốc uống được tạo ra bởi các nhà hóa học dược phẩm Lexicon và đang được phát triển để điều trị các rối loạn đặc trưng bởi suy giảm nhận thức, chẳng hạn như bệnh Alzheimer, tâm thần phân liệt hoặc chứng mất trí nhớ mạch máu.

Phấn hoa Rhus Glabra là phấn hoa của cây phấn hoa Rhus Glabra. Phấn hoa chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Moxisylyte, có tên là thymoxamine ở Anh, là một chất đối kháng α1-adrenergic cụ thể và hoạt động bằng miệng. [T45] Theo WHO, moxisylyte được chấp thuận từ năm 1987 [T91] và trong cùng năm đó, nó đã được chấp thuận từ năm 1987 [T91] FDA. [L1172] Thuốc này được phát triển bởi công ty Nhật Bản Fujirebio và cũng bởi công ty Iolab của Mỹ vào cuối những năm 80.

Mepindolol là một dẫn xuất 2-methyl của pindolol. Nó là một công cụ chặn beta.