Blonanserin là một thuốc chống loạn thần không điển hình được phê duyệt tại Nhật Bản vào tháng 1 năm 2008. Liên quan đến nhiều thuốc chống loạn thần khác, blonanserin có một hồ sơ dung nạp được cải thiện, thiếu tác dụng phụ như triệu chứng ngoại tháp, an thần quá mức hoặc hạ huyết áp. Như với nhiều thuốc chống loạn thần thế hệ thứ hai (không điển hình), nó có hiệu quả hơn đáng kể trong việc điều trị các triệu chứng tiêu cực của tâm thần phân liệt so với thuốc chống loạn thần thế hệ thứ nhất (điển hình) như haloperidol.

IT-101 là một liên hợp của phân tử phân phối thuốc độc quyền của Cyclosert và hợp chất chống ung thư mạnh mẽ camptothecin.

Alethine được nghiên cứu trong điều trị ung thư. Nó thuộc về một họ hóa chất gọi là disulfides. Nó là một disulfide trọng lượng phân tử thấp đã được chứng minh là thể hiện hoạt động chống ung thư in vivo trong các mô hình u nguyên bào và u ác tính.

Flupirtine là một dẫn xuất pyridine được sử dụng lâm sàng như một thuốc giảm đau nonopioid. Nó đã được phê duyệt để điều trị đau vào năm 1984 ở châu Âu. Nó không được chấp thuận để sử dụng ở Mỹ hoặc Canada, nhưng hiện đang trong giai đoạn thử nghiệm giai đoạn II để điều trị đau cơ xơ hóa.

Chiết xuất dị ứng Herring được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

GRN163L là một loại thuốc chống ung thư mới lạ. Nó đã được đặc trưng tiền lâm sàng và cho thấy ức chế telomerase trong các tế bào khối u của nhiều loại ung thư (bao gồm phổi, vú, tuyến tiền liệt, gan và giai đoạn đầu của ung thư vú ở người), trong cả hệ thống nuôi cấy tế bào và mô hình động vật. Nghiên cứu về loại thuốc này cho thấy công dụng tiềm năng của nó trong điều trị bệnh nhân có khối u ác tính về huyết học và khối u rắn.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Fulvestrant.

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư, nhóm đối kháng thụ thể estrogen. 

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm bắp chứa 250 mg fulvestrant trong 5 ml dung dịch (50 mg/ ml), bơm tiêm đóng sẵn

Troglitazone đã bị thu hồi vào năm 2000 do nguy cơ nhiễm độc gan. Nó được thay thế bởi pioglitazone và rosiglitazone.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Flecainide

Loại thuốc

Thuốc chống loạn nhịp. Nhóm Ic

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 50 mg, 100 mg, 150 mg (dạng flecainide acetat)

Ống tiêm 150 mg/15 ml

Một ester của glucose với axit photphoric, được tạo ra trong quá trình chuyển hóa glucose của động vật có vú và các tế bào khác. Nó là thành phần bình thường của cơ bắp nghỉ ngơi và có lẽ ở trạng thái cân bằng không đổi với fructose-6-phosphate. (Stedman, lần thứ 26)

HMPL-004 là một sản phẩm thực vật được chiết xuất từ một loại thảo mộc xuất hiện tự nhiên ở Trung Quốc. Thảo dược này có lịch sử sử dụng rộng rãi trong TCM để điều trị nhiễm trùng đường hô hấp trên và các bệnh viêm nhiễm và nhiễm trùng khác.

Gestrinone, còn được gọi là ethylnorgestrienone, là một steroid tổng hợp của nhóm 19 nortestosterone được bán ở châu Âu, Úc và Mỹ Latinh, mặc dù không phải Hoa Kỳ hay Canada, và được sử dụng chủ yếu trong điều trị lạc nội mạc tử cung. Gestrinone được phát triển vào đầu những năm 1970 và đã được thử nghiệm lâm sàng như một biện pháp tránh thai hàng tuần ở Châu Âu và Bắc Mỹ. Không có lợi thế đáng kể so với các biện pháp tránh thai đường uống khác và với chi phí cao, cử chỉ không còn được sử dụng sau các thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn II. Tuy nhiên, từ năm 1982, loại thuốc này đã thu hút sự quan tâm tăng lên do hiệu quả điều trị đáng kể trong điều trị lạc nội mạc tử cung. Trong các điều kiện nội tiết khác nhau, cử chỉ sở hữu các hoạt động estrogen, proestatic, androgenic, antiestrogenic và antiprogesterone [L1696].