Thiamin hydrochloride
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Tên thuốc gốc (hoạt chất)
Thiamin hydrochloride (còn được gọi là Thiamine hoặc Vitamin B1)
Loại thuốc
Thuốc bổ sung vitamin B1.
Dạng thuốc và hàm lượng
Thuốc uống hoặc thuốc tiêm truyền.

Dược động học:
Hấp thu
Enzyme phosphatase trong ruột thủy phân thiamine thành dạng tự do, sau đó được ruột non hấp thụ. Thiamine được hấp thụ tích cực và khuếch tán thụ động qua ruột non ở liều lượng dinh dưỡng và dược lý tương ứng. Nó có thời gian bán hủy ngắn từ 14 đến 18 ngày. Do đó, việc bổ sung thiamine thường xuyên trong chế độ ăn uống là cần thiết.
Phân bố
Dạng thiamine phosphoryl hóa được phân phối đến các cơ quan khác nhau. Một lượng thiamine hạn chế được lưu trữ ở gan, tim, thận và não trong một thời gian ngắn.
Chuyển hóa
Thiamine được chuyển hóa thông qua quá trình phosphoryl hóa. Trong cơ thể con người, thiamine tồn tại chủ yếu dưới dạng thiamine diphosphate (TDP), còn được gọi là TPP. TPP là dạng chuyển hóa của thiamine và đóng vai trò là đồng yếu tố của nhiều loại enzyme trong quá trình chuyển hóa glucose, lipid và protein.
Thải trừ
Thiamine là vitamin tan trong nước; thiamine dư thừa được thải ra trong nước tiểu.
Dược lực học:
Thiamine đã được chứng minh là có tác dụng bảo vệ chống lại quá trình peroxy hóa lipid do chì gây ra ở gan và thận chuột. Thiếu thiamine dẫn đến chết tế bào thần kinh có chọn lọc ở mô hình động vật. Sự chết tế bào thần kinh có liên quan đến việc tăng sản xuất gốc tự do, cho thấy rằng stress oxy hóa có thể đóng vai trò ban đầu quan trọng trong tổn thương não liên quan đến thiếu hụt thiamine.
Thiamine đóng vai trò quan trọng trong quá trình chuyển hóa glucose nội bào và người ta cho rằng thiamine ức chế tác dụng của glucose và insulin đối với sự tăng sinh tế bào cơ trơn động mạch. Sự ức chế tăng sinh tế bào nội mô cũng có thể thúc đẩy xơ vữa động mạch. Các tế bào nội mô trong nuôi cấy đã được phát hiện có tốc độ tăng sinh giảm và sự di chuyển chậm để đáp ứng với tình trạng tăng đường huyết. Thiamine đã được chứng minh là có tác dụng ức chế tác dụng này của glucose đối với các tế bào nội mô.
Xem thêm
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Candesartan cilexetil.
Loại thuốc
Chất đối kháng thụ thể angiotensin II.
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nén: 2 mg, 4 mg, 8 mg, 16 mg, 32 mg.
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Temazepam
Loại thuốc
An thần gây ngủ
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nén 10 mg, 20 mg
Viên nang 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg
Dung dịch uống 10 mg/5ml
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Fosamprenavir.
Loại thuốc
Chất ức chế HIV Protease.
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên canxi Fosamprenavir 18 mg; 23 mg; 30 mg; 45 mg; 700 mg; 1400 mg.
Andexanet alfa là một yếu tố đông máu tái tổ hợp của con người Xa thúc đẩy đông máu. Nó được phát triển bởi Dược phẩm Portola và đã được phê duyệt vào tháng 5 năm 2018. Nó được bán trên thị trường dưới dạng Andexxa để tiêm hoặc truyền tĩnh mạch và được chỉ định cho việc đảo ngược thuốc chống đông máu kết hợp với [Rivaroxaban] và [apixaban] trong các trường hợp bị đe dọa tính mạng hoặc không kiểm soát được sự chảy máu. Rivaroxaban và apixaban là các chất ức chế yếu tố Xa thúc đẩy chống đông máu trong các tình huống đông máu không thuận lợi, chẳng hạn như huyết khối tĩnh mạch sâu và tắc mạch phổi. Tuy nhiên, việc sử dụng các tác nhân này có liên quan đến nguy cơ xuất huyết không kiểm soát được có thể dẫn đến có thể gây chảy máu nghiêm trọng hoặc gây tử vong. Andexanet alfa hiện đang được Liên minh châu Âu xem xét theo quy định và đang trong quá trình phát triển lâm sàng tại Nhật Bản [A35518]. Andexanet alfa hoạt động bằng cách liên kết với các chất ức chế yếu tố Xa và ngăn chúng tương tác với yếu tố nội sinh Xa. Nó hiển thị ái lực cao (0,531,53nmol / L) đối với apixaban, betrixaban, edoxaban và Rivaroxaban [A35518]. Tuy nhiên, hiệu quả của andexanet alfa trong điều trị chảy máu liên quan đến bất kỳ chất ức chế FXa nào khác ngoài apixaban và Rivaroxaban đã không được chứng minh, do đó việc sử dụng này bị hạn chế [L3725]. Đặc tính dược động học của nó không được báo cáo là bị ảnh hưởng bởi các chất ức chế yếu tố Xa [A35518]. Andexanet alfa vẫn giữ được sự tương đồng về cấu trúc với yếu tố con người nội sinh Xa, nhưng tồn tại ở dạng chức năng trưởng thành mà không cần kích hoạt thông qua các con đường đông máu nội tại hoặc bên ngoài [A35558] và vẫn không hoạt động do biến đổi cấu trúc [A35518]. Tiềm năng procoagulation của andexanet alfa bị loại bỏ thông qua việc loại bỏ một mảnh 34 dư có chứa Gla: thông qua việc cắt này, andexanet alfa không thể liên kết với các bề mặt màng và lắp ráp phức hợp prothrombinase [A35558]. Nó cũng ngăn andexanet alfa chiếm không gian trên màng bề mặt phospholipid, do đó FXa bản địa có thể liên kết và lắp ráp phức hợp prothrominase [A35558]. Việc điều chỉnh dư lượng axit amin từ serine thành alanine trong vị trí gắn kết của miền xúc tác cho phép liên kết hiệu quả hơn với các chất ức chế FXa và ngăn chặn andexanet alfa từ chuyển prothrombin thành thrombin [A35558].
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Disopyramide (Disopyramid).
Loại thuốc
Thuốc chống loạn nhịp.
Dạng thuốc và hàm lượng
Hàm lượng và liều lượng được biểu thị theo dạng disopyramid base: 1,3 g disopyramid phosphat tương đương với 1 g disopyramid base.
- Nang: 100 mg, 150 mg (dùng dưới dạng disopyramid phosphat hoặc dạng base).
- Viên nang giải phóng kéo dài: 100 mg, 150 mg (dùng dưới dạng disopyramid phosphat).
- Viên nén: 250 mg (dùng dưới dạng phosphat).
- Thuốc tiêm: 10 mg/ml, ống 5 ml (dùng dưới dạng phosphat).
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Anakinra
Loại thuốc
Chất đối kháng thụ thể interleukin-1
Dạng thuốc và hàm lượng
Dung dịch tiêm.
Mỗi ống tiêm chứa 100 mg anakinra trên 0,67 ml (150 mg/ml)
Sản phẩm liên quan










