Dầu cá là một thành phần của SMOFLIPID, đã được FDA phê duyệt vào tháng 7 năm 2016. Nó được chỉ định ở người trưởng thành là nguồn cung cấp calo và axit béo thiết yếu cho dinh dưỡng qua đường tiêm khi không thể cung cấp dinh dưỡng bằng đường uống hoặc đường ruột. Thông thường hơn, dầu cá đề cập đến axit béo omega-3-axit eicosapentaenoic (EPA) và axit docosahexaenoic (DHA) [Nhãn FDA]. Nói chung, chế độ ăn uống hoặc dược phẩm của các axit này chủ yếu là cách duy nhất để tăng mức độ của chúng trong cơ thể con người, trong đó chúng là một yếu tố thiết yếu đối với sức khỏe chế độ ăn uống vì chúng đã chứng minh khả năng giảm thiểu hoặc ngăn ngừa tăng triglyceride máu khi dùng như một chất bổ sung chế độ ăn uống lành mạnh [Nhãn FDA]. Dầu cá như vậy có sẵn trong cả hai loại không kê đơn và chỉ theo toa ở nồng độ khác nhau. Đối với nhiều người, dùng dầu cá không kê đơn như một phần trong chế độ đa vitamin của họ là một cách hiệu quả để bổ sung chế độ ăn uống của họ với các axit béo lành mạnh. Tuy nhiên, đôi khi các sản phẩm dầu cá chỉ được kê toa cho những người biểu hiện tăng triglyceride máu nặng (> = 500 mg / dL) [Nhãn FDA]. Hơn nữa, một loạt các nghiên cứu liên quan đến các hoạt động tiềm năng bổ sung của dầu cá omega-3 - axit béo EPA và DHA đang được tiến hành. Những hành động thử nghiệm như vậy bao gồm điều chế viêm, tác dụng bảo vệ tim mạch, suy giảm stress oxy hóa, v.v. Bất kể, các cơ chế hoạt động cụ thể cho các hiệu ứng này vẫn chưa được làm rõ chính thức.

Adenovirus b serotype 7 ở người là vắc-xin.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Fosamprenavir.

Loại thuốc

Chất ức chế HIV Protease.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên canxi Fosamprenavir 18 mg; 23 mg; 30 mg; 45 mg; 700 mg; 1400 mg.

Zytron (DMPA) đang được điều tra để nghiên cứu về điều trị và dịch vụ y tế về HIV, cho con bú, ngừa thai, trầm cảm sau sinh và các tế bào miễn dịch (Mucosal và Systemic). DMPA đã được nghiên cứu để phòng ngừa, điều trị và khoa học cơ bản về Trọng lượng và Microbiota.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Laronidase

Loại thuốc

Enzym

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch đậm đặc pha tiêm 100 U/ml lọ 5 ml (100 U tương ứng khoảng 0,58 mg laronidase).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Palonosetron

Loại thuốc

Đối kháng thụ thể serotonine 5-HT3

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang cứng chứa 500 mcg Palonosetron.

Viên nang mềm chứa 500 mcg Palonosetron.

Dung dịch tiêm Palonosetron 250 mcg/5ml.

Meningococcal nhóm Y polysacarit là kháng nguyên polysacarit đặc hiệu nhóm được chiết xuất và tinh chế từ * Neisseria meningitidis * serogroup Y. * N. meningitidis * là một loại vi khuẩn gây bệnh lưu hành và dịch bệnh bao gồm viêm màng não và viêm màng não mô cầu. Nó được tiêm dưới da dưới dạng tiêm chủng tích cực chống lại bệnh viêm màng não xâm lấn gây ra bởi nhóm huyết thanh Y.

KRN7000 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư phổi, viêm gan C mãn tính, viêm gan B, khối u rắn trưởng thành mãn tính, không xác định, cụ thể về giao thức và phòng ngừa bệnh GvHD ở bệnh nhân mắc bệnh ác tính huyết học đang điều trị AHSCT.

Tế bào gốc trung mô (MSC) từ các nhà tài trợ khỏe mạnh cải thiện chức năng tim trong các mô hình nhồi máu cơ tim cấp tính thực nghiệm (AMI). Tế bào gốc của Osiris có nguồn gốc từ tủy xương của con người. Tủy nguồn được hiến tặng bởi những người trưởng thành khỏe mạnh trong độ tuổi từ 18 đến 30. Các mẫu máu từ người hiến được sàng lọc trước khi hiến tặng các bệnh lây truyền, bao gồm cả HIV và viêm gan, và lịch sử y tế và xã hội của mỗi người hiến tặng để xác định xem có dấu hiệu, triệu chứng hoặc hành vi phù hợp với nguy cơ cao mang bệnh hay không.

Pradefovir mesilate (trước đây gọi là MB-06886, Hepavir B và remofovir mesylate) là một hợp chất phân tử nhỏ được sử dụng qua đường uống thuộc một loạt các sản phẩm mới của phosphate và phosphonate của adefovir. Adefovir (Hepsera) là một chất tương tự phosphonate acyclic của adenine được sử dụng để điều trị virus viêm gan B. Vì adefovir được hấp thu kém và liên quan đến mức độ độc thận cao, pradefovir mesilate được thiết kế để nhắm mục tiêu đặc biệt đến gan và giảm nguy cơ cho mô bên ngoài, đặc biệt là thận, đồng thời cải thiện kết quả của adefovir. Pradefovir được kích hoạt thông qua quá trình oxy hóa được trung gian bởi cytochrom P-450 (CYP) 3A4, được biểu hiện chủ yếu ở gan. Prodrug tiểu thuyết rất ổn định trong cả huyết tương và mô và đã chứng minh hoạt động chống HBV tiền lâm sàng và lâm sàng mạnh. Pradefovir đang trong giai đoạn II phát triển để điều trị viêm gan B.

Polmacoxib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị viêm xương khớp, viêm xương khớp, hông, viêm xương khớp, đầu gối, viêm xương khớp nguyên phát cục bộ ở hông và viêm xương khớp nguyên phát cục bộ ở đầu gối.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

L-tyrosine

Loại thuốc

Acid amin

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang uống L-tyrosine 100, 200, 500mg, 1200mg

Bột uống

Dung dịch tiêm truyền tĩnh mạch 39mg/100ml  (trong dung dịch hỗn hợp acid amin).