Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Roflumilast

Loại thuốc

Thuốc điều trị bệnh tắc nghẽn đường thở, thuốc toàn thân khác cho bệnh đường thở tắc nghẽn

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 250 mg, 500 mg

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Oxycodone

Loại thuốc

Thuốc giảm đau gây nghiện nhóm opioid.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén phóng thích kéo dài: 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg, 120 mg.
• Viên nang cứng: 5 mg, 10 mg, 20 mg.
• Dung dịch tiêm truyền Oxycodone 10 mg/ml.

Patirome là một loại bột lơ lửng trong nước để uống, được phê duyệt ở Mỹ là Veltassa vào tháng 10 năm 2015. Patirome được cung cấp dưới dạng canxi siritxit patirome, bao gồm các chất hoạt tính, patirome, một loại polymer gắn kali không hấp thụ và phản ứng canxi-sorbitol. Mỗi gram patirome tương đương với một lượng danh nghĩa là 2 gram canxi patirome sorbitex. Tên hóa học của canxi patirome sorbitex là polyme liên kết ngang của canxi 2-fluoroprop-2-enoate với diethenylbenzene và octa-1,7-diene, kết hợp với D-glucitol. Patirome sorbitex canxi là một loại bột vô định hình, chảy tự do, bao gồm các hạt hình cầu riêng lẻ.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Melatonin

Loại thuốc

Melatonin tổng hợp.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nang mềm 3 mg.
• Viên nang cứng: 2 mg, 3 mg, 5 mg.
• Viên nén tác dụng kéo dài: 1mg, 2 mg, 5 mg.
• Viên nén bao phim: 3 mg.
• Dung dịch uống: 1 mg/ml.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Malathion

Loại thuốc

Thuốc diệt nấm và ký sinh trùng dùng tại chỗ

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc bôi da: 0,5%

Một axit amin không thiết yếu có liên quan đến sự kiểm soát trao đổi chất của các chức năng tế bào trong mô thần kinh và mô não. Nó được sinh tổng hợp từ axit aspartic và amoniac bởi asparagine synthetase. (Từ ngắn gọn bách khoa toàn thư sinh hóa và sinh học phân tử, tái bản lần 3)

NS2359 là một chất ức chế tái hấp thu ba monoamin với một hồ sơ thuốc mới, độc đáo dự kiến sẽ mang lại lợi ích quan trọng so với các phương pháp điều trị trầm cảm hiện có. Tăng cường chức năng của ba chất dẫn truyền thần kinh serotonin, noradrenalin và dopamine, NS2359 có một "ba chế độ hành động" mong muốn. Phương thức hành động này dự kiến sẽ tạo ra sự giảm tối ưu trong tất cả các triệu chứng bệnh và khả năng khởi phát sớm hơn so với thuốc chống trầm cảm đã có trên thị trường.

Mặc dù leptin là một tín hiệu lưu thông làm giảm sự thèm ăn, nhưng nhìn chung, những người béo phì có nồng độ leptin lưu thông cao bất thường. Những người này được cho là chống lại tác dụng của leptin, theo cách tương tự như những người mắc bệnh tiểu đường loại 2 có khả năng chống lại tác dụng của insulin. Do đó, béo phì phát triển khi mọi người tiêu thụ nhiều năng lượng hơn mức sử dụng trong một thời gian dài và lượng thức ăn dư thừa này không bị thúc đẩy bởi các tín hiệu đói, xảy ra bất chấp các tín hiệu chống thèm ăn từ leptin lưu thông. Nồng độ leptin cao được duy trì từ các cửa hàng chất béo mở rộng dẫn đến các tế bào phản ứng với leptin trở nên giải mẫn cảm.

PF-03654746 đã được điều tra để điều trị chứng ngủ rũ, tâm thần phân liệt, hội chứng Tourette và buồn ngủ ban ngày quá mức.

Một axit amin aliphatic chuỗi nhánh cần thiết được tìm thấy trong nhiều protein. Nó là một đồng phân của leucine. Nó rất quan trọng trong việc tổng hợp huyết sắc tố và điều hòa lượng đường và năng lượng trong máu. [PubChem]

Mesterolone là một steroid đồng hóa-androgenic tổng hợp (AAS) và dẫn xuất của dihydrotestosterone (DHT). Nó bị bất hoạt bởi 3α-hydroxapseoid dehydrogenase trong cơ xương skeleta nên nó được coi là androgen yếu. Nó không phải là chất nền cho aromatase nên nó không được chuyển đổi thành estrogen. Mesterolone được chứng minh là có ảnh hưởng tối thiểu đến số lượng và mức độ tinh trùng của FSH hoặc LH [A27177, A27178]. Các thí nghiệm của mesterolone phục vụ như là một điều trị trầm cảm tiềm năng vẫn đang được tiến hành.

Một axit amin xảy ra trong protein nội sinh. Tyrosine phosphoryl hóa và dephosphoryl hóa đóng một vai trò trong sự tải nạp tín hiệu tế bào và có thể trong kiểm soát tăng trưởng tế bào và gây ung thư. [PubChem]