Phấn hoa Morella cerifera là phấn hoa của cây Morella cerifera. Phấn hoa Morella cerifera chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Choline magnesium trisalicylate.

Loại thuốc

Thuốc chống viêm không steroid (NSAID).

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch uống (500 mg / 5 mL).

Viên nén (1000 mg; 500 mg; 750 mg).

DG031, hợp chất chì của di truyền deCODE, đang được phát triển để ngăn ngừa nhồi máu cơ tim hoặc đau tim.

1-benzylimidazole, một dẫn xuất N-imidazole, đã được chứng minh là có hoạt tính cardiotonic mạnh.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Alendronic acid

Loại thuốc

Chất ức chế tiêu xương.

Dạng thuốc và hàm lượng

Hàm lượng tính theo Alendronat Natri Trihydrat (Alendronat).

• Viên nén: 5 mg, 10 mg, 40 mg, 70 mg
• Dung dịch uống: 70 mg

Dopexamine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu chẩn đoán và điều trị Flap miễn phí, Ung thư miệng, Hạ huyết áp, Sốc nhiễm khuẩn và Ung thư Đầu và Cổ.

Phấn hoa Agrostis stolonifera là phấn hoa của cây Agrostis stolonifera. Phấn hoa Agrostis stolonifera chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

IPH 1101 là một chất tương tự cấu trúc tổng hợp hóa học của phosphoantigens vi khuẩn không thông thường, đặc biệt kích hoạt tập hợp tế bào T Vγ9Vδ2. IPH 1101 là ứng cử viên thuốc tiên tiến nhất của nền tảng tế bào γδ T

Bimekizumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị viêm khớp vảy nến, viêm cột sống cổ chân, bệnh vẩy nến mảng mãn tính và bệnh vẩy nến nhẹ đến trung bình.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Fludarabine (fludarabin phosphate).

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư loại chống chuyển hóa.

Dạng thuốc và hàm lượng

Lọ 50 mg bột đông khô để pha với nước cất tiêm thành dung dịch 25 mg/ml.

Lọ hoặc ống tiêm 2 ml dung dịch 25 mg/ml.

Emicizumab là một kháng thể đơn dòng tái tổ hợp được nhân hóa, bắt chước chức năng của yếu tố đông máu VIII và nó có khả năng liên kết đồng thời với yếu tố kích hoạt IX và yếu tố X. Khả năng của Emicizumab liên kết với cả ba yếu tố khác nhau này cho phép nó vượt qua cả ba yếu tố khác nhau này. hiệu quả cầm máu không ổn định được sản xuất bởi các tác nhân yếu tố VII trước đó. Emicizumab có nguồn gốc là một dạng cải tiến của hBS23 và nó đã được phê duyệt vào ngày 16 tháng 11 năm 2017. [A31279, L1016] Nó được tạo bởi Công ty TNHH Dược phẩm Chugai và đồng phát triển với Roche và Genentech. [L1015]

ATT đã được điều tra trong bệnh lao phổi.