Pritelivir đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu phòng ngừa HSV-2 và Herpes sinh dục.

Poliglusam, còn được gọi là chitosan, là một polysacarit tuyến tính bao gồm phân phối ngẫu nhiên distributed- (1 → 4) D-glucosamine (đơn vị khử acetyl) và N-acetyl-D-glucosamine (đơn vị acetylated) [Wikipedia]. Poliglusam xuất hiện tự nhiên được tìm thấy trong thành tế bào của nấm, đất và trầm tích nơi nó được tạo ra từ sự thoái hóa của chitin gây ra bởi một số nhóm vi khuẩn sản xuất enzyme deacetylase hoặc chitosanase [L999]. Để so sánh, poliglusam thương mại có nguồn gốc từ deacetyl hóa chitin có trong vỏ của các loài giáp xác biển khác nhau như tôm [L999]. Là một nguồn giàu chất xơ, chitosan được sử dụng làm nguyên liệu thực phẩm hoặc phụ gia. Nó cũng được báo cáo là có ảnh hưởng đến tập hợp protein, khả năng nhũ hóa, khả năng tạo màng, khả năng làm rõ và khả năng hấp thụ axit béo [L999]. Ngoài ra, chitosan cũng thể hiện các hoạt động chống vi trùng và chống oxy hóa.

Tecarfarin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu phòng ngừa huyết khối và huyết khối tắc mạch.

PPI-2458 đại diện cho một sự bổ sung tiềm năng mới và quan trọng vào danh sách các phương pháp trị liệu ngày càng tăng nhằm vào các mục tiêu ung thư phân tử cụ thể. PPI-2458 là một phân tử mới, độc quyền thuộc nhóm hợp chất fumagillin đặc biệt nhắm đến enzyme MetAP-2. Nhóm hợp chất này đã được chứng minh là ngăn chặn cả sự phát triển của tế bào bất thường và sự hình thành các mạch máu mới (được gọi là sự hình thành mạch máu), góp phần vào sự phát triển của các mô bất thường trong các bệnh như ung thư và viêm khớp dạng thấp. Sự phát triển lâm sàng với các dẫn xuất fumagillin trước đây đã bị hạn chế bởi hồ sơ độc tính của chúng. Trong các nghiên cứu tiền lâm sàng cho đến nay, PPI-2458 đã chứng minh hoạt tính dược lý mạnh mẽ của nhóm hợp chất này trong khi hiển thị một hồ sơ dược động học và độc tính được cải thiện.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Pralidoxime (Pralidoxim)

Loại thuốc

Thuốc giải độc (phosphat hữu cơ có hoạt tính kháng cholinesterase).

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột để pha dung dịch tiêm: 1g Pralidoxime Clorid.

Thuốc tiêm: Pralidoxime Mesilat 200 mg/ml (ống 5ml).

Thuốc tiêm: 600mg Pralidoxime Clorid.

Thuốc tiêm dạng kết hợp: 600 mg Pralidoxime Clorid/2 ml và 2,1 mg Atropin/0,7 ml.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Norethisterone.

Loại thuốc

Thuốc tránh thai; Progestin.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên tránh thai đường uống: 0,35 mg norethisterone.

Viên nén: 5 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Prednisolone

Loại thuốc

Thuốc chống viêm corticosteroid; glucocorticoid.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 1 mg, 5 mg.

Viên nén phân tán: 5 mg, 10 mg, 15 mg, 30 mg.

Nang: 5 mg.

Dung dịch uống, lọ 5 mg/5 ml, 15 mg/5 ml.

Hỗn dịch tiêm (prednisolone acetat), lọ 25 mg/ml.

Dung dịch nhỏ mắt (prednisolone natri phosphat) 1%.

Hỗn dịch nhỏ mắt (prednisolone acetat), lọ 5 ml 1%.

Parecoxib là một tiền chất hòa tan trong nước và tiêm của valdecoxib. Nó được bán trên thị trường với tên Dynastat trong Liên minh Châu Âu. Parecoxib là một chất ức chế chọn lọc COX2 cùng loại với celecoxib (Celebrex) và rofecoxib (Vioxx). Vì nó là thuốc tiêm, nó có thể được sử dụng trong phẫu thuật khi bệnh nhân không thể dùng thuốc uống. Nó được chấp thuận thông qua phần lớn châu Âu để kiểm soát đau quanh phẫu thuật ngắn hạn giống như cách sử dụng ketorolac (Toradol) ở Hoa Kỳ. Năm 2005, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành thư không chấp thuận đối với parecoxib tại Hoa Kỳ.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Obiltoxaximab

Loại thuốc

Kháng thể đơn dòng.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch đậm đặc pha tiêm 100 mg/ml.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Potassium (Kali)

Loại thuốc

Khoáng chất và chất điện giải

Dạng thuốc và hàm lượng

Potassium Chloride (Kali Clorid).

Thuốc uống: Viên nang tác dụng kéo dài 8 mmol và 10 mmol kali clorid; dung dịch 10, 15, 20, 30, 40 và 45 mmol/15 ml; thuốc bột để pha dung dịch 15, 20 và 25 mmol/gói (mùi hoa quả); thuốc bột để chế hỗn dịch 20 mmol; viên nén tác dụng kéo dài 6; 7; 8 và   10 mmol.

Thuốc tiêm: Kali clorid đậm đặc pha tiêm 1,5 mmol/ml và 2,0 mmol/ml (50 ml).

Chú ý: 1 mmol tương đương 75 mg kali clorid.

• Potassium citrate (kali xitrat): Viên uống, dạng phóng thích kéo dài (10 mEq; 15 mEq; 5 mEq).
• Potassium acetate (kali axetat): Dạng tiêm 40 mEq/20ml (2 mEq/ml).
• Potassium phosphates (kali phosphat): Dạng tiêm 66 mEq K+/15 ml (4,4 mEq/ml).

3,6-Diaminoacridin. Thuốc sát trùng tại chỗ được sử dụng chủ yếu trong băng vết thương.

Placulumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị viêm khớp dạng thấp.