Doxofylline là một dẫn xuất methylxanthine với sự hiện diện của nhóm dioxolane ở vị trí 7. Là một loại thuốc được sử dụng trong điều trị hen suyễn, doxofylline đã cho thấy hiệu quả tương tự với theophylline nhưng ít tác dụng phụ hơn trong nghiên cứu trên động vật và người. Không giống như các xanthines khác, doxofylline không có bất kỳ ái lực đáng kể nào đối với thụ thể adenosine A1 hoặc A2 và không tạo ra tác dụng kích thích. Giảm ái lực với các thụ thể adenosine có thể chiếm hồ sơ an toàn tốt hơn của doxofylline so với theophylline [L1169]. Không giống như theophylline, doxofylline không ảnh hưởng đến dòng canxi và không đối kháng với các hoạt động của thuốc chẹn kênh canxi có thể giải thích giảm các phản ứng có hại của tim liên quan đến thuốc [A7885]. Tác dụng chống hen của doxophylline được trung gian bởi các cơ chế khác, chủ yếu thông qua việc ức chế các hoạt động của enzyme phosphodiesterase (PDE).

Manidipine (INN) là một thuốc chẹn kênh canxi (loại dihydropyridine) được sử dụng lâm sàng như một thuốc chống tăng huyết áp. Nó được chọn lọc cho mạch máu và không tạo ra tác dụng đối với tim với liều lượng phù hợp trên lâm sàng.

Một estrogen tổng hợp mạnh mẽ, không steroid. [PubChem]

Một disacarit bao gồm hai đơn vị glucose trong liên kết glycosid beta (1-4). Thu được từ quá trình thủy phân một phần cellulose. [PubChem]

Yếu tố giải phóng Corticotropin được nghiên cứu trong điều trị ung thư não. Nó được tạo ra một cách tự nhiên bởi vùng dưới đồi (một phần của não) và cũng có thể được thực hiện trong phòng thí nghiệm. Yếu tố giải phóng corticotropin ở người có thể giúp giảm các triệu chứng do phù (sưng) của não. Nó là một loại neurohormone, còn được gọi là hCRF.

Copanis một vai trò trong việc điều chỉnh sự phát triển và sự sống của tế bào. Copanlisib đã được cấp phép tăng tốc vào ngày 14 tháng 9 năm 2017 dưới tên thị trường Aliqopa để điều trị bệnh nhân trưởng thành bị u lympho nang tái phát và tiền sử điều trị ít nhất hai liệu pháp toàn thân trước đó. U lympho nang là một loại ung thư hạch không Hodgkin phát triển chậm được gây ra bởi sự tăng sinh không được kiểm soát và tăng trưởng của tế bào lympho. Các thành phần hoạt động trong liệu pháp tiêm tĩnh mạch Aliquopa là copanlisib dihydrochloride.

Coenzyme A (CoA, CoASH hoặc HSCoA) là một coenzyme, đáng chú ý về vai trò của nó trong quá trình tổng hợp và oxy hóa axit béo và quá trình oxy hóa pyruvate trong chu trình axit citric. Tất cả các bộ gen được giải trình tự cho đến ngày các enzyme mã hóa sử dụng coenzyme A làm cơ chất và khoảng 4% enzyme của tế bào sử dụng nó (hoặc một thioester, như acetyl-CoA) làm cơ chất. Ở người, sinh tổng hợp CoA cần có cysteamine, pantothenate và adenosine triphosphate. [Wikipedia]. Nó được sử dụng như là một bổ sung cho điều trị giả thuyết của mụn trứng cá.

Clorobiocin là một loại kháng sinh aminvitymarin, tương tự như novobiocin và coumermycin A1.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cefprozil

Loại thuốc

Kháng sinh cephalosporin thế hệ 2

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén: 250 mg, 500 mg
• Bột hỗn dịch uống: 125mg/5ml, 250mg/5ml

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cefalotin (Cephalothin)

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm cephalosporin thế hệ 1.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Thuốc tiêm là dạng cefalotin natri. Liều được biểu thị theo cephalothin.
• 1,06g cephalothin natri tương đương với 1 g cephalothin.
• 1g cephalothin natri tương ứng với 2,39 milimol natri.
• Bột vô khuẩn pha tiêm: Mỗi lọ chứa cephalothin natri tương đương với 1g cephalothin và 30mg natri bicarbonat, hoặc chứa cephalothin natri tương đương với 2g cephalothin và 60mg natri bicarbonat.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cefotetan.

Loại thuốc

Thuốc kháng sinh, kháng sinh nhóm β-lactam.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm: 1 g/50 ml, 2 g/50 ml, 10 g/100 ml.

Bột pha tiêm (cefotetan dinatri): 1 g, 2 g.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Clobetasone

Loại thuốc

Corticosteroid tác dụng tại chỗ.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dùng dưới dạng clobetasone butyrate.

Thuốc mỡ, kem bôi ngoài da 0,05%.