Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Prilocaine

Loại thuốc

Thuốc gây tê cục bộ

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm: 10 mg/ml, 20 mg/ml, 40 mg/ml.

Ethiopia

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Balsalazide

Loại thuốc

Aminosalicylic và các thuốc tương tự.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang chứa 750 mg balsalazide dinatri tương ứng với balsalazide 612,8 mg và mesalazine 262,5 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ammonium molybdate (Amoni molybdat)

Loại thuốc

Khoáng chất và điện giải.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Ammonium molybdate được sử dụng dưới dạng ammonium molybdate tetrahydrate.
• Dung dịch tiêm 46 mcg/mL ammonium molybdate tetrahydrate tương đương 25 mcg/mL molybdenum.

Albumin-interferon alpha (Bologferon) là một dạng mới, tác dụng dài của interferon alpha. Interferon alpha tái tổ hợp được chấp thuận để điều trị viêm gan C, viêm gan B và một loạt các bệnh ung thư. Khoa học bộ gen người đã sửa đổi interferon alpha để cải thiện tính chất dược lý của nó bằng cách sử dụng công nghệ hợp hạch albumin độc quyền của công ty. Khoa học bộ gen người đang phát triển Bologferon như một phương pháp điều trị tiềm năng cho bệnh viêm gan mạn tính C. Loại thuốc này đang được nghiên cứu như là một phương pháp thay thế cho pegylated IFN-α-2a để điều trị viêm gan C. Đáp lại phán quyết của FDA, Novartis và Khoa học bộ gen người vào ngày 5 tháng 10 năm 2010, họ đã ngừng phát triển loại thuốc này.

AMPA là một chất chủ vận cụ thể cho thụ thể AMPA.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ferrous sulfate (sắt (II) sulfat).

Ferrous fumarate (sắt (II) fumarat).

Loại thuốc

Thuốc điều trị thiếu máu do thiếu sắt. 

Có 2 dạng: 

Sắt sulfate: Muối sắt vô cơ.

Sắt fumarate: Muối sắt hữu cơ.

Dạng thuốc và hàm lượng

Sắt sulfate

Viên nén bao phim, viên nang, chứa sắt sulfate khô 160 mg hoặc 200 mg hoặc 325 mg (tương đương theo thứ tự 50 mg, 65 mg hoặc 105 mg sắt nguyên tố) dưới dạng giải phóng chậm (sắt sulfate khô gồm chủ yếu loại muối monohydrat, có lẫn muối tetrahydrat với lượng khác nhau).

Sirô chứa 90 mg sắt sulfate heptahydrat (FeSO4.7H2O), tương đương 18 mg sắt nguyên tố, trong 5 ml.

Thuốc giọt: Chứa 75 mg sắt sulfate heptahydrat, tương đương 15 mg sắt nguyên tố, trong 0,6 ml, dùng cho trẻ nhỏ.

Sắt sulfate thường được phối hợp với acid folic (khoảng 0,4 mg), hoặc với vitamin C (500 mg), hoặc với vitamin C và hỗn hợp vitamin B, hoặc với vitamin C, hỗn hợp vitamin B và acid folic, hoặc với vitamin C và acid folic.

Acid folic được thêm vào để hạn chế sự rối loạn tiêu hóa thường có liên quan với hầu hết các chế phẩm sắt uống và đề phòng thiếu máu nguyên hồng cầu khổng lồ do thiếu folat. Vitamin C giúp tăng sự hấp thu sắt và cung cấp vitamin C.

Sắt fumarate

Dung dịch siro 140 mg/5 ml.

Viên nén 210 mg, 322 mg.

Viên nang 305 mg.

Viên nén dạng phối hợp: 322 mg sắt fumarate/0,35 mg acid folic.

Decernotinib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Tương tác thuốc và Viêm khớp dạng thấp.

Degarelix được sử dụng để điều trị ung thư tuyến tiền liệt tiến triển. Degarelix là một loại thuốc dẫn xuất peptide tổng hợp liên kết với các thụ thể hormone giải phóng gonadotropin (GnRH) trong tuyến yên và ngăn chặn sự tương tác với GnRH. Sự đối kháng này làm giảm hormone luteinising (LH) và hormone kích thích nang trứng (FSH) cuối cùng gây ra sự ức chế testosterone. Giảm testosterone rất quan trọng trong điều trị nam giới bị ung thư tuyến tiền liệt tiến triển. Về mặt hóa học, nó là một amide decapeptide tuyến tính tổng hợp với bảy axit amin không tự nhiên, năm trong số đó là axit D-amino. FDA chấp thuận vào ngày 24 tháng 12 năm 2008.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Amphetamine

Loại thuốc

Kích thích thần kinh trung ương

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 5mg, 10mg amphetamine sulfate.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dexfenfluramine

Loại thuốc

Thuốc chống béo phì.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang 15 mg.

Acipimox là một dẫn xuất niacin được sử dụng như một tác nhân hạ đường huyết. Nó được sử dụng ở liều thấp và có thể có ít tác dụng phụ rõ rệt hơn, mặc dù không rõ liệu liều khuyến cáo có hiệu quả như liều tiêu chuẩn của axit nicotinic hay không. Acipimox ức chế sản xuất triglyceride ở gan và bài tiết VLDL, dẫn đến gián tiếp giảm LDL và tăng HDL. Quản trị lâu dài có liên quan đến giảm tỷ lệ tử vong, nhưng tác dụng không mong muốn hạn chế sử dụng lâm sàng của nó. Các tác dụng phụ bao gồm đỏ bừng mặt (liên quan đến Prostaglandin D2), đánh trống ngực và rối loạn GI. Có thể giảm bớt việc rửa bằng cách uống aspirin 20-30 phút trước khi dùng Acipimox. Liều cao có thể gây rối loạn chức năng gan, làm giảm dung nạp glucose và gây ra bệnh gút.