Cycloleucine là một axit amin được hình thành bởi sự chu kỳ của leucine. Cycloleucine là một axit amin không biến chất và là chất ức chế đặc hiệu và có thể đảo ngược của quá trình methyl hóa axit nucleic, và như vậy được sử dụng rộng rãi trong các thí nghiệm sinh hóa. [Wikipedia]

Pemphigus Vulgaris (PV) là một bệnh tự miễn ảnh hưởng đến khoảng 40.000 người trên toàn thế giới. Những người bị PV tạo ra các kháng thể tấn công các tế bào của da, dẫn đến mụn nước, nếu không được điều trị, có thể dẫn đến nhiễm trùng và khó chịu. Hiện nay, hầu hết các bác sĩ điều trị bệnh nhân mắc PV sẽ kê toa thuốc steroid và thuốc liều cao ức chế hệ thống miễn dịch trong nỗ lực giảm sản xuất các kháng thể này. Thật không may, những loại thuốc này có liên quan đến các tác dụng phụ nghiêm trọng và khó khăn thường dẫn đến việc ngừng sử dụng. Peptimmune, Inc. đã phát triển một liệu pháp mới để điều trị PV, PI-0824. Mục tiêu của liệu pháp này là làm giảm việc sản xuất kháng thể gây ra mụn nước PV bằng cách chỉ tác động lên các thành phần gây bệnh của hệ thống miễn dịch. Hy vọng rằng việc sử dụng PI-0824 sẽ làm giảm hoặc có khả năng loại bỏ nhu cầu sử dụng steroid và thuốc liều cao ức chế hệ thống miễn dịch.

Là một thuốc lợi tiểu, cyclothiazide ức chế tái hấp thu clorua hoạt động ở ống lượn xa thông qua cotransporter Na-Cl, dẫn đến sự gia tăng bài tiết natri, clorua và nước. Thiazide như cyclothiazide cũng ức chế vận chuyển ion natri qua biểu mô ống thận thông qua liên kết với chất vận chuyển natri-clorua nhạy cảm với thiazide. Điều này dẫn đến sự gia tăng bài tiết kali thông qua cơ chế trao đổi natri-kali. Cơ chế chống tăng huyết áp của cyclothiazide ít được hiểu rõ mặc dù nó có thể được trung gian thông qua hành động của nó đối với các anhydarbonic trong cơ trơn hoặc thông qua hoạt động của nó trên kênh kali kích hoạt canxi dẫn điện lớn, cũng được tìm thấy trong cơ trơn. Cyclothiazide được chỉ định là liệu pháp bổ trợ trong phù nề liên quan đến suy tim sung huyết, xơ gan và điều trị bằng corticosteroid và estrogen. Nó cũng được chỉ định trong quản lý tăng huyết áp với tư cách là tác nhân điều trị duy nhất hoặc để tăng cường hiệu quả của các thuốc hạ huyết áp khác trong các dạng tăng huyết áp nặng hơn.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Erdosteine (erdostein)

Loại thuốc

Thuốc tiêu nhầy

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột pha siro: 175 mg/5ml

Viên nang cứng: 300 mg

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Glibenclamide (Glyburide)

Loại thuốc

Thuốc chống đái tháo đường nhóm sulfonylurê

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén: 1,25 mg; 2,5 mg và 5 mg
• Viên nén dạng vi hạt: 1,5 mg; 3 mg; 6 mg
• Hỗn dịch uống: 0,6 mg/ml; 6 mg/ml

Chiết xuất dị ứng Haddock được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Esatenolol là một thuốc chẹn beta.

Cúm một loại virut a / hong kong / 4801/2014 (h3n2) kháng nguyên hemagglutinin (tế bào mdck có nguồn gốc, propiolactone bị bất hoạt) là một loại vắc-xin.

INCB13739 được phát triển như một phương pháp điều trị mới cho bệnh tiểu đường loại 2. Nó là một chất ức chế phân tử nhỏ có sẵn bằng đường uống 11beta-HSD1 (11-beta hydroxapseoid dehydrogenase loại 1). 11beta-HSD1 là một enzyme có vẻ rất quan trọng đối với sự phát triển của bệnh tiểu đường loại 2.

Indigofera tinctoria leaf là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Equine Botulinum Neurotoxin F Miễn dịch FAB2 bao gồm một hỗn hợp các mảnh globulin miễn dịch được tinh chế từ huyết tương của những con ngựa trước đây đã được chủng ngừa bằng huyết thanh độc tố botulinum F. Nó được tiêm tĩnh mạch để điều trị bệnh ngộ độc do triệu chứng. ở người lớn và bệnh nhi.

Cerepro là một sản phẩm dựa trên gen mới để điều trị cho bệnh nhân bị u thần kinh đệm độ cao có thể phẫu thuật, một loại khối u não ác tính, được đưa ra ngoài phẫu thuật tiêu chuẩn và xạ trị / hóa trị. Nó đang được phát triển bởi Ark Therapeutics.