Sivelestat
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
S Xoayestat đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị chấn thương phổi cấp tính và Hội chứng suy hô hấp, người lớn.
Dược động học:
Dược lực học:
Xem thêm
Budiodarone
Xem chi tiết
Budiodarone (ATI-2042) là một chất chống loạn nhịp và tương tự hóa học của amiodarone hiện đang được nghiên cứu trong các thử nghiệm lâm sàng.
Stemphylium solani
Xem chi tiết
Stemphylium solani là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Chiết xuất thân cây được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.
Geneticin
Xem chi tiết
Geneticin (còn được gọi là G418) là một loại kháng sinh aminoglycoside có cấu trúc tương tự gentamicin B1. Nó được sản xuất bởi Micromonospora rhodorangea. Geneticin ngăn chặn sự tổng hợp polypeptide bằng cách ức chế bước kéo dài trong cả tế bào nhân sơ và tế bào nhân chuẩn. Kháng với Geneticin được trao bởi gen tân từ Tn5 mã hóa một aminoglycoside 3'-phosphotransferase, APH 3 'II. Geneticin thường được sử dụng trong nghiên cứu trong phòng thí nghiệm để chọn các tế bào biến đổi gen.
Inula helenium root
Xem chi tiết
Rễ cây Inula helenium là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.
ABT-869
Xem chi tiết
ABT-869 là một chất ức chế kinase dựa trên yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu (VEGF) phân tử nhỏ được thiết kế để ngăn chặn sự phát triển của khối u bằng cách ngăn chặn sự hình thành các mạch máu mới cung cấp cho khối u oxy và chất dinh dưỡng và bằng cách ức chế các con đường truyền tín hiệu quan trọng. ABT-869 được dùng để điều trị các khối u ác tính về huyết học và các khối u rắn.
Intoplicine
Xem chi tiết
Intoplicine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u rắn trưởng thành không xác định, cụ thể về giao thức.
Asfotase Alfa
Xem chi tiết
Asfotase Alfa là một liệu pháp thay thế enzyme nhắm mục tiêu xương hạng nhất được thiết kế để giải quyết nguyên nhân cơ bản của chứng giảm phosphatase (HPP) hypodosphatasia kiềm kiềm (ALP). Hypophosphatasia hầu như luôn gây tử vong khi bệnh xương nghiêm trọng rõ ràng khi sinh. Bằng cách thay thế ALP bị thiếu, điều trị bằng Asfotase Alfa nhằm mục đích cải thiện mức độ cơ chất của enzyme và cải thiện khả năng khoáng hóa xương của cơ thể, từ đó ngăn ngừa bệnh tật nghiêm trọng về xương và hệ thống của bệnh nhân và tử vong sớm. Asfotase alfa lần đầu tiên được Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế Nhật Bản (PMDA) phê duyệt vào ngày 3 tháng 7 năm 2015, sau đó được Cơ quan Y tế Châu Âu (EMA) phê duyệt vào ngày 28 tháng 8 năm 2015 và được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA chấp thuận) ) vào ngày 23 tháng 10 năm 2015. Asfotase Alfa được bán trên thị trường dưới tên thương hiệu Strensiq® của Alexion Enterprises, Inc. Giá trung bình hàng năm của điều trị Asfotase Alfa là 285.000 đô la.
Indium In-111 satumomab pendetide
Xem chi tiết
Khối u liên kết với glycoprotein (TAG) 72 (B72.3) kháng thể đơn dòng kết hợp với Indium 111 để phóng xạ khối u đại tràng. Satumomab Pendetide (tên thương mại: OncoScint®) không còn có sẵn trên thị trường.
2'-Monophosphoadenosine 5'-Diphosphoribose
Xem chi tiết
Nicotinamide adenine dinucleotide phosphate. Một coenzyme bao gồm ribosylnicotinamide 5'-phosphate (NMN) được ghép nối bằng liên kết pyrophosphate với 5'-phosphate adenosine 2 ', 5'-bisphosphate. Nó đóng vai trò là chất mang điện tử trong một số phản ứng, bị oxy hóa xen kẽ (NADP +) và khử (NADPH). (Dorland, lần thứ 27)
anti-alpha5Beta1-integrin antibody
Xem chi tiết
Integrins là các phân tử kết dính quan trọng điều chỉnh sự tồn tại của khối u và tế bào nội mô, tăng sinh và di chuyển. Integrin alpha5beta1 đã được chứng minh là đóng một vai trò quan trọng trong quá trình tạo mạch. Kháng thể integrin chống alpha5beta1 ức chế sự hình thành mạch, bao gồm sự hình thành mạch gây ra bởi yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu (VEGF), yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi cơ bản (bFGF), cũng như các yếu tố tăng trưởng pro-angiogen khác.
Helium He-3
Xem chi tiết
Helium He-3 đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT00846014 (Hen suyễn và Helium-3 MRI).
3,4-Methylenedioxyamphetamine
Xem chi tiết
Một dẫn xuất amphetamine ức chế sự hấp thu các chất dẫn truyền thần kinh catecholamine. Nó là một chất gây ảo giác. Nó ít độc hơn dẫn xuất methyl hóa của nó nhưng với liều lượng đủ có thể vẫn phá hủy các tế bào thần kinh serotonergic và đã được sử dụng cho mục đích đó một cách thực nghiệm. [PubChem]
Sản phẩm liên quan










