Seletalisib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị và khoa học cơ bản của Hội chứng Sjogren's nguyên phát.

Nalmefene là một chất tương tự 6-metylen của bộ điều chế hệ thống naltrexone và opioid nhưng không có hoạt tính opioid [Nhãn FDA]. Nó làm trung gian tác dụng chủ vận từng phần trên các thụ thể kappa [A31301]. Nó chủ yếu được sử dụng trong quản lý nghiện rượu ở bệnh nhân trưởng thành kết hợp với hỗ trợ tâm lý xã hội liên tục tập trung vào tuân thủ điều trị và giảm tiêu thụ rượu [L1024] khi nó tồn tại dưới dạng hydrochloride dihydrate dưới tên thương mại Selincro. Selincro được dùng dưới dạng viên nén. Nalmefene có tác dụng làm giảm tiêu thụ rượu ở cá nhân nhờ tác dụng tích cực của rượu liên quan đến hệ thống opioid, cũng như các đặc tính an thần và khó tiêu của rượu [A31301]. Nó cũng được chỉ định để ngăn chặn hoặc đảo ngược tác dụng của opioid, bao gồm ức chế hô hấp, an thần và hạ huyết áp bằng cách tác động lên thụ thể opioid như một chất đối kháng [Nhãn FDA] dưới tên thương mại Revex để tiêm bắp, tiêm tĩnh mạch và tiêm dưới da, trong đó nalmefene hydrochloride là một thành phần hoạt động.

Penicillium camemberti là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Chiết xuất Penicillium camemberti được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Lampalizumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị teo địa lý.

Thành phần duy nhất của dầu "Vogelbeerol" thu được bằng cách chưng cất hơi nước của nước axit hóa của quả chín của tro núi.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Levamisole (Levamisole Hydrochloride)

Loại thuốc

Thuốc trị kí sinh trùng, thuốc điều trị ung thư.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 50 mg, 80 mg, 150 mg.

Luseogliflozin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh tiểu đường Melltius, Loại 2.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ketamin.

Loại thuốc

Thuốc mê.

Dạng thuốc và hàm lượng

Ketamin tiêm tĩnh mạch hay tiêm bắp dưới dạng ketamin hydroclorid. Liều lượng được tính theo ketamin base.

• Lọ 20 ml (10 mg/ml).
• Lọ 10 ml (50 mg/ml, 100 mg/ml) 
• Lọ 5 ml (100 mg/ml).

Macimorelin, một chất bắt chước ghrelin mới và hoạt động bằng đường uống kích thích tiết GH, được sử dụng trong chẩn đoán thiếu GH ở người trưởng thành (AGHD). Cụ thể hơn, macimorelin là một chất tiết hormone tăng trưởng peptidomimetic (GHS) hoạt động như một chất chủ vận của thụ thể GH secretagogue, hoặc thụ thể ghrelin (GHS-R1a) để tăng liều GH phụ thuộc liều [A31481]. Bí mật hormone tăng trưởng (GHS) đại diện cho một lớp mới của các tác nhân dược lý có tiềm năng được sử dụng trong nhiều ứng dụng lâm sàng. Chúng bao gồm điều trị cho sự chậm phát triển ở trẻ em và chứng suy nhược liên quan đến bệnh mãn tính như AIDS và ung thư. Hormon tăng trưởng (GH) được liên kết cổ điển với tăng trưởng tuyến tính trong thời thơ ấu. Thiếu hụt hormone này, AGHD thường liên quan đến tăng khối lượng chất béo (đặc biệt là ở vùng bụng), giảm khối lượng cơ nạc, giảm loãng xương, rối loạn lipid máu, kháng insulin và / hoặc không dung nạp glucose theo thời gian. Ngoài ra, những người mắc bệnh có thể dễ bị biến chứng tim mạch do thay đổi cấu trúc và chức năng [A31484]. Các yếu tố nguy cơ của AGHD bao gồm tiền sử thiếu GH khởi phát ở trẻ em hoặc mắc bệnh vùng dưới đồi / tuyến yên, phẫu thuật hoặc chiếu xạ vào các khu vực này, chấn thương đầu hoặc bằng chứng về sự thiếu hụt hormone tuyến yên khác [A31481]. Mặc dù có nhiều phương pháp điều trị khác nhau như liệu pháp thay thế GH, sự vắng mặt của panhypopit niệu và nồng độ IGF-I huyết thanh thấp với các triệu chứng lâm sàng không đặc hiệu đặt ra thách thức cho việc phát hiện và chẩn đoán AGHD. Chẩn đoán AGHD yêu cầu xác nhận sinh hóa với ít nhất 1 xét nghiệm kích thích GH [A31481]. Macimorelin là hữu ích lâm sàng vì nó cho thấy sự ổn định tốt và sinh khả dụng đường uống với ái lực tương đương với thụ thể ghrelin như phối tử nội sinh của nó. Trong các nghiên cứu lâm sàng liên quan đến các đối tượng khỏe mạnh, macimorelin kích thích giải phóng GH theo cách phụ thuộc vào liều với khả năng dung nạp tốt [A31481]. Macimorelin, được phát triển bởi Aeterna Zentaris, đã được FDA chấp thuận vào tháng 12 năm 2017 dưới tên thị trường Macrilen cho dung dịch uống.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Oxiconazole

Loại thuốc

Thuốc kháng nấm azole.

Dạng thuốc và hàm lượng

Kem bôi 1%; Lotion 1%

Chiết xuất dị ứng cừu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Omecamunch Mecarbil đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị và khoa học cơ bản về Suy tim, Siêu âm tim, Dược động học, Suy tim mạn tính và Lịch sử Suy tim mạn tính, trong số những nghiên cứu khác.