Oprozomib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u rắn, đa u tủy, Waldenstrom Macroglobulinemia, ung thư biểu mô tế bào gan tiên tiến và khối u ác tính hệ thống thần kinh trung ương không tiên tiến (CNS).

Cúm một loại kháng nguyên a / texas / 50/2012 x-223a (h3n2) (bất hoạt formaldehyd) là một loại vắc-xin.

Bradykinin là gì?

Bradykinin có tên thường gọi là Bradykinin và tên gọi khác là Kallidin 9 hay Callidin l.

Công thức phân tử hóa học là C50H73N15O11.

Bradykinin là một chất truyền tin nonapeptit mạch thẳng thuộc nhóm protein kinin, với trình tự gồm 9 axit amin. Enzyme được sản xuất từ ​​kallidin trong máu, nó là một chất giãn mạch mạnh gây co cơ trơn và có thể làm trung gian tình trạng viêm. Nó có vai trò như một chất chuyển hóa trong huyết thanh máu người và một chất làm giãn mạch. Nó là một chất đồng phân của bradykinin (2+).

Bradykinin là một phân tử đóng một vai trò quan trọng trong chứng viêm. Bradykinin có thể hoạt động như một chất hoạt tính cùng với histamine trong chứng viêm và sưng tấy vì nó là một chất làm giãn mạch mạnh. 

Bradykinin cũng đóng một vai trò quan trọng trong sinh lý bệnh của sự thiếu hụt chất ức chế men esterase C1 và trong ứng dụng lâm sàng để xem xét sử dụng thuốc ức chế men chuyển hoặc thuốc chẹn hai thụ thể angiotensin.

Bradykinin, đôi khi được gọi là BK, là một chuỗi peptit gồm 9 axit amin. Trình tự axit amin của bradykinin là: Arg-Pro-Pro-Gly-Phe-Ser-Pro-Phe-Arg. 

Bradykinin cũng được giải phóng khỏi tế bào trong các cơn hen suyễn, từ thành ruột như một chất giãn mạch đường tiêu hóa, từ các mô bị tổn thương như một tín hiệu đau và có thể là một chất dẫn truyền thần kinh.

Bradykinin là một hợp chất hữu cơ được phân loại là peptit gây ra sự giãn nở (mở rộng) của các tế bào máu. Vì nó là một peptit được tạo thành từ rất nhiều axit amin đã được liên kết với nhau. 

Bradykinin là một protein huyết tương sản xuất tại chỗ có một số tác dụng chống viêm bao gồm kích thích các dây thần kinh cảm giác, dẫn đến các phản ứng đau và phản xạ (phần lớn mặc dù các thụ thể B2), và giải phóng CGRP và tachykinin, dẫn đến các hiệu ứng vận động bao gồm cả protein huyết tương thoát mạch ở da và đường hô hấp và gây ra các tác động tích cực về thời gian và co bóp trong các tâm nhĩ bị cô lập.

Điều chế sản xuất Bradykinin

Bradykinin là sản phẩm của quá trình phân hủy kallikrein của kininogen trọng lượng phân tử cao (HMWK) trong thác kinin. HMWK cũng đóng vai trò là chất cảm ứng chuyển đổi yếu tố VII thành yếu tố VIIA trong con đường đông máu nội sinh, hoặc kích hoạt tiếp xúc, của dòng thác đông máu. 

Bradykinin bị bất hoạt bởi enzym chuyển đổi angiotensin (ACE) trong phổi và thận.

Cơ chế hoạt động 

Bradykinin hoạt động bằng cách làm giãn mạch, có nghĩa là nó làm cho các tế bào cơ trơn bên trong thành mạch máu giãn ra. Khi hiện tượng thư giãn này xảy ra, các tế bào máu giãn ra và thực sự làm cho lưu lượng máu tăng lên, đây là nguyên nhân làm hạ huyết áp. 

Có lẽ một trong những tác động đáng chú ý nhất mà bradykinin có thể gây ra là làm tăng nồng độ ion canxi (nguyên tử canxi tích điện dương) trong tế bào não, dẫn đến giải phóng một loại axit amin gọi là glutamate.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Artesunate (Artesunat)

Loại thuốc

Thuốc chống sốt rét

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 50 mg, 200 mg

Bột thuốc pha tiêm bắp, tiêm tĩnh mạch chứa 60 mg acid artesunic khan, kèm dung dịch pha tiêm natri bicarbonat 5%

Viên đặt trực tràng 100 mg, 400 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cefonicid.

Loại thuốc

Kháng sinh cephalosporin thế hệ hai.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm/ Bột pha tiêm: 500 mg, 1g, 2g, 10g.

CDP323 là một chất đối kháng prodrug phân tử nhỏ của phân tử kết dính tế bào mạch máu 1 (VCAM-1) liên kết với alpha4-integrin. Nó ban đầu được phát triển bởi công ty dược phẩm sinh học của Anh Celltech plc. (nay là UCB SA) và là một loại thuốc mới giả định để điều trị bằng miệng đối với bệnh đa xơ cứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Đồng sunfat (Copper Sulfate).

Loại thuốc

Nguyên tố vi lượng.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén, viên nang 5mg.

Dung dịch: 0.4mg/mL (10mL).

Cathinone (-ketoamphetamine) là một alcaloid monoamin được tìm thấy trong cây bụi Catha edulis (Khat). Liên quan chặt chẽ đến ephedrine, cathine và các chất kích thích khác, nó có lẽ là tác nhân chính cho tác dụng kích thích của Catha edulis. Cathinone khác với nhiều loại amphetamine khác ở chỗ cấu trúc của nó là một ketone. Các chất kích thích khác để chia sẻ cấu trúc này bao gồm bupropion chống trầm cảm và methcathinone kích thích, trong số những loại khác. Trên bình diện quốc tế, cathinone là một loại thuốc theo lịch I theo Công ước về các chất hướng thần. Vào khoảng năm 1993, DEA đã bổ sung cathinone vào Biểu I của Đạo luật về các chất bị kiểm soát để thực hiện các yêu cầu của luật pháp quốc tế. [Wikipedia]

123I-iodometomidate đang được nghiên cứu trong thử nghiệm lâm sàng NCT00454103 (Đánh giá 123I-Iodometomidate cho xạ hình tuyến thượng thận).

AGRO100 là một oligonucleotide có chức năng như một aptamer và liên kết với nucleolin, một loại protein được tìm thấy trong tất cả các tế bào, nhưng được biểu hiện duy nhất trên bề mặt của các tế bào khối u. Liên kết như vậy dẫn đến nội hóa phức tạp, và một phản ứng chống tăng sinh mạnh mẽ trong tế bào khối u. Thử nghiệm tiền lâm sàng chứng minh rằng ức chế chức năng nucleolin của AGRO100 tạo ra tác dụng chống ung thư chống lại nhiều loại bệnh, bao gồm ung thư phổi, tuyến tiền liệt, vú, cổ tử cung và ung thư ruột kết, cũng như khối u ác tính và bệnh bạch cầu.

Một sản phẩm từ iốt của MONOIODOTYROSINE. Trong quá trình sinh tổng hợp hormone tuyến giáp, dư lượng diiodotyrosine được kết hợp với các dư lượng monoiodotyrosine hoặc diiodotyrosine khác để tạo thành hormone tuyến giáp T4 hoặc T3 (THYROXINE và TRIIODOTHYRONINE). [PubChem]

Một chất ức chế dehydropeptidase-I và leukotriene D4 dipeptidase. Kể từ khi kháng sinh, imipenem, bị thủy phân bởi dehydropeptidase-I, nằm trong đường viền bàn chải của ống thận, cilastatin được dùng với imipenem để tăng hiệu quả. Thuốc cũng ức chế chuyển hóa leukotriene D4 thành leukotriene E4.