Racepinephrine là một hỗn hợp chủng tộc bao gồm d- [DB00668] và l- [DB00668] enantiomers. Epinephrine là một chất chủ vận thụ thể α- và-adrenergic không chọn lọc. Nó là một thuốc giãn phế quản được sử dụng trong việc giảm tạm thời các triệu chứng nhẹ của hen suyễn không liên tục bao gồm thở khò khè, tức ngực và khó thở. Nó là một thành phần hoạt động trong các sản phẩm không kê đơn qua đường hô hấp dưới dạng racepinephrine hydrochloride.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Aceclofenac.

Loại thuốc

Thuốc kháng viêm không steroid (NSAID).

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 100 mg.

Một chất tương tự triphosphate nucleoside là ATP trong đó một trong những oxy được gắn vào nhóm 3-phosphate được thay thế bằng lưu huỳnh.

Funapide đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị dược động học, đau dây thần kinh Postherpetic và viêm xương khớp đầu gối.

FK614 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh tiểu đường.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Insulin lispro

Loại thuốc

Hormone làm hạ glucose máu, hormone chống đái tháo đường, insulin.

Dạng thuốc và hàm lượng

Lọ 10 ml chứa dung dịch 100 UI/ml, kèm theo 1 bơm tiêm thích hợp có chia độ tới 100 UI. 

Ống 3 ml chứa sẵn 300 UI trong một bút tiêm.

Catridge 3 ml chứa 300 UI để gắn vào bút tiêm.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Estrone (Estron)

Loại thuốc

Estrogen

Dạng thuốc và hàm lượng

Estron

Hỗn dịch tiêm: 2 mg/ml, 5 mg/ml.

Estropipat

Dạng uống: 

• Viên 0,75 mg, tương đương 0,625 mg estron natri sulfat. 
• Viên 1,5 mg, tương đương 1,25 mg estron natri sulfat.
• Viên 3 mg, tương đương 2,5 mg estron natri sulfat. 

Dạng kem bôi âm đạo: 1,5 mg/g, 1 mg/g (10 g, 20 g, 45 g).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Deferoxamine (Deferoxamin)

Loại thuốc

Thuốc giải độc do ngộ độc sắt, nhôm.

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc tiêm: Lọ bột đông khô có chứa deferoxamine dưới dạng mesylate 500 mg.

Deracoxib là một loại thuốc chống viêm không steroid thuộc nhóm coxib, được sử dụng trong thuốc thú y để điều trị viêm xương khớp ở chó. Nó được bán ở dạng viên, có thêm hương vị thịt bò để tăng độ ngon miệng. Deramaxx đã nhận được sự chấp thuận của FDA vào tháng 8 năm 2002 về "kiểm soát đau và viêm sau phẫu thuật liên quan đến phẫu thuật chỉnh hình ở chó.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Fluvastatin

Loại thuốc

Chống tăng lipid huyết (nhóm chất ức chế HMG-CoA reductase, nhóm statin)

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang 20 mg, 40 mg, 80 mg

Rễ cây Acam calamus là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Dasabuvir là một loại thuốc chống vi rút tác dụng trực tiếp được sử dụng như một phần của liệu pháp phối hợp để điều trị Viêm gan C mãn tính, một bệnh gan truyền nhiễm do nhiễm vi rút Viêm gan C (HCV). HCV là một loại virus RNA đơn chuỗi được phân loại thành chín kiểu gen riêng biệt, với kiểu gen 1 là phổ biến nhất ở Hoa Kỳ và ảnh hưởng đến 72% của tất cả các bệnh nhân HCV mạn tính [L852]. Các lựa chọn điều trị cho bệnh Viêm gan C mãn tính đã tiến triển đáng kể kể từ năm 2011, với sự phát triển của Thuốc chống siêu vi trực tiếp (DAAs) như Dasabuvir. Dasabuvir là một chất ức chế NS5B không nucleoside liên kết với miền lòng bàn tay của NS5B và gây ra sự thay đổi về hình dạng làm cho polymerase không thể kéo dài RNA virus [Nhãn FDA]. Vị trí gắn kết với các chất ức chế NS5B không nucleoside được bảo tồn kém trên các kiểu gen HCV dẫn đến việc hạn chế sử dụng của Dasabuvir đối với kiểu gen 1. Trong một khuyến nghị chung được công bố vào năm 2016, Hiệp hội Nghiên cứu Bệnh gan Hoa Kỳ (AASLD) và Hiệp hội Bệnh truyền nhiễm Hoa Kỳ (IDSA) đã khuyến nghị Dasabuvir là liệu pháp đầu tiên kết hợp với [DB09296], [DB09297] và [DB00297] ] cho kiểu gen 1b và với [DB00811] cho kiểu gen 1a của Viêm gan C [L852]. Dasabuvir, [DB09296], [DB09297], [DB00503] và [DB00811] được sử dụng với mục đích chữa bệnh hoặc đạt được phản ứng virus kéo dài (SVR), sau 12 tuần điều trị. SVR và loại trừ nhiễm HCV có liên quan đến lợi ích sức khỏe lâu dài đáng kể bao gồm giảm tổn thương liên quan đến gan, cải thiện chất lượng cuộc sống, giảm tỷ lệ mắc ung thư biểu mô tế bào gan và giảm tỷ lệ tử vong do mọi nguyên nhân [A19626]. Dasabuvir có sẵn dưới dạng sản phẩm phối hợp liều cố định với [DB09296], [DB09297] và [DB00503] (tên thương mại Viekira Pak) được sử dụng để điều trị Viêm gan mạn tính C. Được FDA phê chuẩn vào tháng 12 năm 2014, Viekira Pak được chỉ định cho điều trị HCV kiểu gen 1a bằng [DB00811] hoặc kiểu gen 1b mà không có [DB00811] [Nhãn FDA]. Khi được kết hợp với nhau, Dasabuvir [DB09296], [DB09297] và [DB00503] là sản phẩm kết hợp Viekira Pak đã được chứng minh đạt được SVR 100% cho kiểu gen 1b và 89% hoặc 95% cho kiểu gen 1a sau 12 tuần hoặc 24 tuần điều trị bao gồm [DB00811].