Bifeprunox là một thuốc chống loạn thần không điển hình mới, cùng với SLV313, aripiprazole và SSR-181507 kết hợp thuốc chủ vận thụ thể D2 tối thiểu với thuốc chủ vận thụ thể 5-HT. [Wikipedia]

Thụ thể beta lympho là một thụ thể cho lymphotoxin. Protein được mã hóa bởi gen này là một thành viên của họ thụ thể yếu tố hoại tử khối u (TNF). Nó được biểu hiện trên bề mặt của hầu hết các loại tế bào, bao gồm các tế bào của dòng biểu mô và dòng tủy, nhưng không phải trên tế bào lympho T và B.

Trofosfamide đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Ependymomas, Medulloblastomas, Sarcoma, Soft Tissue, Supratentorial PNETs và tái phát khối u não.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Meclofenamic acid (Meclofenamate)

Loại thuốc

Thuốc chống viêm không steroid (NSAID), dẫn xuất axit anthranilic.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang dưới dạng muối natri meclofenamate hàm lượng: 50 mg, 100 mg.

Muraglitazar (Bristol-Myers Squibb / Merck) là một tác nhân mới đang được điều tra để điều trị bệnh nhân tiểu đường loại 2. Nó thuộc về một nhóm thuốc mới nhắm vào các thụ thể được kích hoạt tăng sinh peroxisome, cả hai loại phụ alpha và gamma. Ngoài việc cải thiện đường huyết và huyết sắc tố A1c (HbA1c), điều trị bằng muraglitazar có liên quan đến việc giảm đáng kể chất béo trung tính (TGs), tăng HDL-C và giảm mức độ LDL-C.

Lortalamine (LM-1404) là thuốc chống trầm cảm được tổng hợp vào đầu những năm 1980. Nó hoạt động như một chất ức chế tái hấp thu norepinephrine mạnh và chọn lọc cao. Lortalamine đang được phát triển để sử dụng lâm sàng nhưng đã bị gác lại, có thể là do phát hiện ra rằng nó tạo ra độc tính ở mắt ở động vật. Nó đã được sử dụng để dán nhãn cho chất vận chuyển norepinephrine trong các nghiên cứu chụp cắt lớp phát xạ positron.

MK-0777 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị tâm thần phân liệt, Rối loạn lo âu và Rối loạn lo âu tổng quát.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Lofexidine

Loại thuốc

Thuốc chủ vận α-adrenergic trung ương.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 0,18 mg.

Lobeglitazone là một loại thuốc trị đái tháo đường thuộc nhóm thuốc thiazolidinedione. Nó chủ yếu hoạt động như một chất nhạy cảm với insulin bằng cách liên kết và kích hoạt gamma Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR) trong các tế bào mỡ. Bằng cách kích hoạt PPAR-gamma và thúc đẩy liên kết insulin tại các tế bào mỡ, lobeglitazone do đó đã được chứng minh là làm giảm lượng đường trong máu, giảm nồng độ hemoglobain A1C (HbA1C) và cải thiện cấu hình gan và gan [A19748]. Không giống như [DB01132], một chất chủ vận PPAR kép ở PPAR-alpha và PPAR-gamma, lobeglitazone là một chất chủ vận PPAR-alpha tinh khiết. Lobeglitazone đã được Bộ An toàn Thực phẩm và Dược phẩm (Hàn Quốc) phê duyệt vào năm 2013 và đang được theo dõi bởi giám sát sau khi đưa ra thị trường cho đến năm 2019. lobeglitazone không được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (Hoa Kỳ), hoặc bởi Cơ quan y tế châu Âu để sử dụng trong quản lý bệnh tiểu đường.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Lynestrenol

Loại thuốc

Progestogen; Progestin

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 0,5 mg, 5 mg

Magiê trisilicate là một hợp chất vô cơ được sử dụng như một thuốc kháng axit trong điều trị loét dạ dày tá tràng.

Một trong những penicillin có khả năng kháng penicillinase nhưng nhạy cảm với protein gắn với penicillin. Nó bị bất hoạt bởi axit dạ dày nên được tiêm bằng cách tiêm. [PubChem]