Delamanid là một chất chống lao có nguồn gốc từ nhóm hợp chất nitro-dihydro-imidazooxazole có tác dụng ức chế tổng hợp axit mycolic của thành tế bào vi khuẩn [A31965]. Nó được sử dụng trong điều trị bệnh lao đa kháng thuốc và lao kháng thuốc (TB) trong chế độ phối hợp. Sự xuất hiện của bệnh lao đa kháng thuốc và kháng thuốc rộng rãi tạo ra những thách thức lâm sàng cho bệnh nhân, vì căn bệnh này có tỷ lệ tử vong cao hơn và đáp ứng điều trị không đủ với các phương pháp điều trị chống bệnh lao tiêu chuẩn như [DB00951] và [DB01045]. Bệnh lao đa kháng thuốc cũng có thể cần hơn 2 năm hóa trị và trị liệu bậc hai với chỉ số điều trị hẹp [A31968]. Trong một nghiên cứu lâm sàng liên quan đến bệnh nhân mắc bệnh lao đa kháng phổi hoặc bệnh lao kháng thuốc rộng rãi, điều trị delamanid kết hợp với chế độ điều trị nền tối ưu được WHO khuyến nghị có liên quan đến kết quả điều trị được cải thiện và giảm tỷ lệ tử vong [A31965]. Sự kháng thuốc tự nhiên đối với delamanid đã được quan sát trong quá trình điều trị, trong đó đột biến ở một trong 5 cozyme F420 chịu trách nhiệm cho hoạt động sinh học của delamanid góp phần vào hiệu ứng này [L1407]. Delamanid được EMA chấp thuận và được bán trên thị trường dưới tên thương mại Deltyba dưới dạng viên uống. Nó được bán trên thị trường bởi Công ty TNHH Dược phẩm Otsuka (Tokyo, Nhật Bản).

Một loại thuốc có đặc tính giảm đau và chống viêm. Sau các báo cáo về các phản ứng bất lợi bao gồm các báo cáo về khả năng gây ung thư trong các nghiên cứu trên động vật, nó đã bị rút khỏi thị trường trên toàn thế giới.

CTS-21166 là một chất ức chế beta-secretase phân tử nhỏ, đang được phát triển như một phương pháp điều trị bệnh cho bệnh Alzheimer. CTS-21166 là chất ức chế BACE1 duy nhất đã vượt qua thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I cho đến nay. Năm 2008, CoMentis tiết lộ hợp chất nhỏ này là chất ức chế tương tự trạng thái chuyển tiếp (cấu trúc hiện chưa được tiết lộ) với các đặc tính tuyệt vời trong thâm nhập não, chọn lọc, ổn định trao đổi chất và khả năng uống; tất cả những điều này đã đáp ứng các yêu cầu của một ứng cử viên thuốc uống lý tưởng.

Phấn hoa Festuca pratensis là phấn hoa của cây Festuca pratensis. Phấn hoa Festuca pratensis chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cefmetazole.

Loại thuốc

Kháng sinh thuộc nhóm cephalosporin thế hệ thứ hai.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Thuốc bột pha tiêm, thuốc tiêm: 1g, 2g.
• Dung dịch thuốc tiêm tĩnh mạch: 1g/50ml, 2g/50ml.

DG041 là một phân tử nhỏ mới, hạng nhất, được sử dụng bằng đường uống được phát triển để ngăn ngừa huyết khối động mạch và các biến chứng của nó. DG041, một hợp chất chống tiểu cầu, đã được chứng minh là một chất đối kháng chọn lọc và mạnh mẽ của thụ thể EP3 đối với tuyến tiền liệt E2. EP3 là mục tiêu liên quan đến việc tăng nguy cơ mắc các bệnh mạch máu khác nhau. Nó ngăn chặn sự hình thành cục máu đông qua trung gian thông qua viêm trong các mảng xơ vữa động mạch nhưng không làm tăng nguy cơ chảy máu.

Tóc Bos taurus được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

Elafibranor (tên mã GFT505) là một loại thuốc đa phương thức và đa năng để điều trị rối loạn mỡ máu do xơ vữa động mạch cho một bệnh nhân thừa cân có hoặc không có bệnh tiểu đường. Đây là một phương pháp điều trị bằng miệng tác động đến 3 loại PPAR (PPARa, PPARg, PPARd) với một hành động ưu tiên đối với PPARa. Tính đến tháng 2 năm 2016, elafibranor đã hoàn thành 8 thử nghiệm lâm sàng và giai đoạn III đang được tiến hành.

Một chất tương tự triphosphate nucleoside là ATP trong đó một trong những oxy được gắn vào nhóm 3-phosphate được thay thế bằng lưu huỳnh.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Enalapril.

Loại thuốc

Thuốc chống tăng huyết áp, nhóm ức chế enzym chuyển angiotensin.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén chứa 2,5 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg enalapril maleat.

Thuốc tiêm dạng dung dịch chứa enalaprilat: 1,25 mg/ml (ống 1 ml, 2 ml, có chứa alcol benzylic).

Viên nén phối hợp: 5 mg enalapril maleat với 12,5 mg hydroclorothiazid; 10 mg enalapril maleat với 25 mg hydroclorothiazid.

Oxit Cupric, hay oxit đồng (II), là một hợp chất vô cơ có công thức hóa học CuO. Oxit Cupric được sử dụng làm tiền chất trong nhiều sản phẩm có chứa đồng như chất bảo quản gỗ và gốm sứ. Oxit Cupric có thể được tìm thấy trong các chất bổ sung vitamin-khoáng chất không cần kê đơn như là một nguồn [DB09130]. Lượng đồng ăn vào trung bình hàng ngày ở người trưởng thành dao động trong khoảng 0,9 đến 2,2 mg [L2422]. Các lộ trình phổ biến của phơi nhiễm oxit cupric bao gồm ăn, tiếp xúc qua da và hít phải. Các hạt nano oxit đồng (II) (NPCuO) có các ứng dụng công nghiệp như các chất chống vi trùng trong dệt may và sơn, và các chất xúc tác trong tổng hợp hữu cơ [A32656]. Chúng cũng có thể được sản xuất từ chất thải điện tử. Oxit Cupric gây ra mối quan tâm về sức khỏe và môi trường tiềm tàng do các hạt độc hại và gây đột biến tạo ra các loại oxy phản ứng [A32656].

Ceritinib được sử dụng để điều trị cho người trưởng thành bằng ung thư phổi không di căn tế bào lympho kinase (ALK) do anaplastic (NSCLC) sau thất bại (thứ phát do kháng hoặc không dung nạp) của liệu pháp crizotinib trước đó. Khoảng 4% bệnh nhân mắc NSCLC có sự sắp xếp lại nhiễm sắc thể tạo ra một gen tổng hợp giữa EML4 (echinoderm microtubule liên quan đến protein giống như protein 4) và ALK (anaplastic lymphoma kinase), dẫn đến hoạt động của kinase. kiểu hình ác tính. Ceritinib phát huy tác dụng điều trị bằng cách ức chế quá trình tự phosphoryl hóa ALK, phosphoryl hóa qua trung gian ALK của protein tín hiệu hạ lưu STAT3 và tăng sinh tế bào ung thư phụ thuộc ALK. Sau khi điều trị bằng crizotinib (chất ức chế ALK thế hệ đầu tiên), hầu hết các khối u đều phát triển kháng thuốc do đột biến trong dư lượng "người gác cổng" chính của enzyme. Sự xuất hiện này đã dẫn đến sự phát triển của các chất ức chế ALK thế hệ thứ hai mới như ceritinib để khắc phục tình trạng kháng crizotinib. FDA đã phê duyệt ceritinib vào tháng 4 năm 2014 do tỷ lệ đáp ứng cao đáng ngạc nhiên (56%) đối với các khối u kháng crizotinib và đã chỉ định nó với tình trạng thuốc mồ côi.