Rimegepant
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Rimegepant đã được điều tra để điều trị chứng đau nửa đầu.
Dược động học:
Dược lực học:
Xem thêm
Alizapride
Xem chi tiết
Alizapride là một chất đối kháng dopamine với tác dụng prokinetic và chống nôn được sử dụng trong điều trị buồn nôn và nôn, bao gồm buồn nôn và nôn sau phẫu thuật.
Ferric pyrophosphate
Xem chi tiết
Ferric pyrophosphate là một sản phẩm thay thế sắt. Sắt tự do trình bày một số tác dụng phụ vì nó có thể xúc tác cho sự hình thành gốc tự do và peroxid hóa lipid cũng như sự hiện diện của các tương tác của sắt trong huyết tương. Ion ferric được tạo phức mạnh bởi pyrophosphate. [A31979] Nó thể hiện sự quan tâm ngày càng tăng vì dạng không hòa tan này có thể nhẹ hơn ở đường tiêu hóa và có tính khả dụng sinh học cao hơn. [L1433]
Tremelimumab
Xem chi tiết
Tremelimumab đang được điều tra để điều trị U trung biểu mô, Ung thư gan, Hạch gan, Ung thư biểu mô tế bào gan và Ung thư biểu mô tế bào gan. Tremelimumab đã được nghiên cứu trong Phần C: U trung biểu mô ác tính và Phần A và B: Các khối u ác tính rắn tiên tiến.
GW-406381
Xem chi tiết
GW-406381 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Đau, Chấn thương, Đau thần kinh, Đau răng và Hyperalgesia, trong số những người khác.
Icatibant
Xem chi tiết
Icatibant (Firazyr) là một loại thuốc peptidomimetic tổng hợp bao gồm mười axit amin, và hoạt động như một chất đối kháng hiệu quả và đặc hiệu của thụ thể bradykinin B2. Nó đã được phê duyệt ở EU để sử dụng trong phù mạch di truyền, và đang được điều tra cho một số điều kiện khác trong đó bradykinin được cho là có vai trò quan trọng. Icatibant hiện có tình trạng thuốc mồ côi tại Hoa Kỳ và được FDA phê duyệt vào ngày 25 tháng 8 năm 2011.
Hyaluronic acid
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Hyaluronic Acid (Acid Hyaluronic)
Loại thuốc
Nhóm Glycosaminoglycan
Dạng thuốc và hàm lượng
- Dung dịch tiêm trong khớp 10 mg/mL; 20 mg/mL; 8,4 mg/mL.
- Gel dùng ngoài 0,25g/10g; 2,5g/100g; miếng dán 99,97mg/100mg.
- Dung dịch nhỏ mắt 0,1%.
Fremanezumab
Xem chi tiết
Fremanezumab là một kháng thể đơn dòng được nhân hóa biến đổi gen chống lại peptide liên quan đến gen calcitonin (CGRP) được phát triển bởi Teva [A33105]. Liệu pháp này được đưa ra dưới dạng tiêm dưới da hàng tháng và các thử nghiệm lâm sàng liên tục cho tác nhân này là cho chứng đau nửa đầu và mãn tính cũng như đau đầu chùm [A33114].
Dinitrochlorobenzene
Xem chi tiết
Dinitrochlorobenzene đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Nhiễm HIV.
DEBIO-1347
Xem chi tiết
Ch5183284 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u rắn.
Curvularia inaequalis
Xem chi tiết
Curvularia inaequalis là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Chiết xuất Curvularia inaequalis được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.
HX-1171
Xem chi tiết
Hx 1171 đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT01548391 (Một nghiên cứu lâm sàng giai đoạn I về sự an toàn, dung nạp và dược động học của HX-1171 ở các đối tượng nam khỏe mạnh).
CTA018
Xem chi tiết
CTA018 là thành viên của một lớp tương tự vitamin D mới với cơ chế hoạt động kép, được gọi là Bộ khuếch đại tín hiệu Vitamin D. Loại thuốc mới độc quyền này vừa là chất ức chế mạnh CYP24 (enzyme chịu trách nhiệm phân hủy vitamin D) vừa là chất kích hoạt mạnh các con đường truyền tín hiệu vitamin D. CTA018 sẽ là loại thuốc đầu tiên có cơ chế hoạt động kép mới lạ này để đi vào phát triển lâm sàng. Các nghiên cứu tiền lâm sàng đã chỉ ra rằng CTA018 ức chế sự tăng sinh của các tế bào phân chia nhanh như tế bào biểu mô tế bào ở người (tế bào da) và cũng có hiệu quả trong việc ức chế bài tiết cytokine gây viêm có thể liên quan đến nguyên nhân của bệnh vẩy nến. Cytochroma dự đoán rằng CTA018 sẽ mạnh hơn các chất tương tự vitamin D hiện có trên thị trường như calcitriol và calcipotriol và dự kiến sẽ có chỉ số an toàn cao hơn.
Sản phẩm liên quan








