Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Petrolatum

Loại thuốc

Thuốc làm mềm da tại chỗ

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc mỡ 100%

Topiroxostat là một chất ức chế xanthine oxyase chọn lọc được phát triển để điều trị và kiểm soát tăng axit uric máu và bệnh gút. Xanthine oxyase, hoặc xanthine oxyoreductase (XOR), điều chỉnh quá trình chuyển hóa purin và ức chế enzyme dẫn đến giảm hiệu quả nồng độ urat huyết thanh. Các chất ức chế xanthine oxyase được phân thành hai nhóm; các chất tương tự purine như [DB00437] và [DB05262] và các tác nhân không chứa purin bao gồm topiroxuler. Mặc dù [DB00437] được coi là một liệu pháp đầu tiên trong điều trị các tình trạng tăng axit uric máu, nó thường liên quan đến các tác dụng phụ và không hiệu quả trong việc giảm nồng độ axit uric theo chế độ dùng thuốc được khuyến nghị. Biến chứng thận là bệnh đi kèm chủ yếu làm hạn chế trị liệu [DB00437] khi giảm liều. Topiroxuler và các chất chuyển hóa của nó được chứng minh là không bị ảnh hưởng bởi các biến chứng thận, do đó có thể có hiệu quả ở những bệnh nhân mắc bệnh thận mãn tính [A19657]. Được chấp thuận cho sử dụng điều trị tại Nhật Bản kể từ năm 2013, topiroxuler được bán trên thị trường dưới tên Topiloric và Uriadec và được dùng bằng đường uống hai lần mỗi ngày.

Tisagenlecleucel là một liệu pháp miễn dịch tế bào T tự trị biến đổi gen theo hướng CD19, hoặc một liệu pháp tế bào CAR-T cho bệnh bạch cầu lymphoblastic cấp tính tế bào B. Nó đã được FDA chấp thuận vào tháng 8 năm 2017 dưới tên thị trường Kymriah. Tisagenlecleucel là một liệu pháp miễn dịch tế bào bao gồm các tế bào T tự trị được thu thập từ mỗi bệnh nhân và được biến đổi gen để biểu hiện một loại protein cụ thể gọi là thụ thể kháng nguyên chimeric (CAR) đặc biệt nhắm vào kháng nguyên CD19. Các tế bào T đã được sửa đổi được truyền trở lại vào cơ thể bệnh nhân. Các thụ thể kháng nguyên chimeric hướng CD19 (tế bào CD19 CAR-T) hướng các tế bào T để nhắm mục tiêu và tiêu diệt các tế bào ung thư bạch cầu biểu hiện một kháng nguyên cụ thể (CD19) trên bề mặt tế bào. Trong một thử nghiệm lâm sàng đa trung tâm liên quan đến bệnh nhân trẻ em và người trưởng thành trẻ tuổi với tiền thân tế bào B tái phát hoặc khó chữa ALL, tỷ lệ thuyên giảm tổng thể trong vòng ba tháng điều trị là 83% [L942].

Tetrahydropalmatine đang được nghiên cứu trong thử nghiệm lâm sàng NCT02118610 (Điều trị tâm thần phân liệt bằng L-tetrahydropalmatine (l-THP): một thuốc đối kháng Dopamine tiểu thuyết có hoạt tính chống viêm và chống nhiễm trùng).

Trypan blue là thuốc nhuộm diazo được sử dụng trong phẫu thuật đục thủy tinh thể để nhuộm nang trước khi có đục thủy tinh thể trưởng thành, để hỗ trợ thị giác, trước khi tạo ra capsulorhexis đường cong liên tục.

Methanesulfonyl Fluoride đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị An toàn.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Methazolamide.

Loại thuốc

Chất ức chế enzym carbonic anhydrase.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 25 mg, 50 mg.

Pirnabine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị táo bón vô căn mãn tính.

Omipalisib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị CANCER, khối u rắn và Xơ phổi vô căn.

Tofacitinib là một chất ức chế Janus kinase, một nhóm các enzyme nội bào liên quan đến các con đường truyền tín hiệu ảnh hưởng đến tạo máu và chức năng tế bào miễn dịch. Nó được FDA chấp thuận để điều trị viêm khớp dạng thấp từ trung bình đến nặng, đáp ứng không đầy đủ với methotrexate hoặc ở những người không dung nạp với methotrexate. Bên cạnh viêm khớp dạng thấp, tofacitinib cũng đã được nghiên cứu trong các thử nghiệm lâm sàng để ngăn ngừa thải ghép nội tạng, và hiện đang được điều tra để điều trị bệnh vẩy nến. Các tác dụng phụ được biết đến bao gồm buồn nôn và đau đầu cũng như các tác dụng phụ miễn dịch và huyết học nghiêm trọng hơn. Tofacitinib được Pfizer bán trên thị trường dưới tên thương hiệu Xeljanz.

Methyprylon là thuốc an thần của gia đình phái sinh piperidinedione. Thuốc này đã được sử dụng để điều trị chứng mất ngủ, nhưng bây giờ hiếm khi được sử dụng vì nó đã được thay thế bằng các loại thuốc mới hơn với ít tác dụng phụ hơn, chẳng hạn như các thuốc benzodiazepin. Methyprylon đã bị rút khỏi thị trường Hoa Kỳ vào tháng 6 năm 1965 và thị trường Canada vào tháng 9 năm 1990. [Wikipedia]

Mm đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Cocaine Dependence và D ĐT Mellitus, Type 2.