Hạt dẻ ngựa là một loài thực vật có hoa thường được gọi là * Aesculus hippocastanum *. Hạt dẻ ngựa chưa qua chế biến có chứa một chất độc gọi là esculin (cũng được đánh vần là aesculin) làm tăng nguy cơ chảy máu do tác dụng chống đông máu. Những hạt giống này được xử lý để loại bỏ thành phần độc hại, dẫn đến chiết xuất hạt dẻ ngựa tinh khiết (HCSE) [A27200]. Thành phần hoạt động của chiết xuất nguyên chất này là escin, hay aescin, giúp thúc đẩy lưu thông máu qua các tĩnh mạch và giảm sưng và viêm chân. Tiềm năng điều trị của nó trong điều trị suy tĩnh mạch mạn tính đang được nghiên cứu.

Yếu tố nội tại (IF), còn được gọi là yếu tố nội tại dạ dày (GIF), là một glycoprotein được sản xuất bởi các tế bào thành phần của dạ dày cần thiết cho sự hấp thụ vitamin B12 (cobalamin) sau này trong ruột non. Khi vitamin B12 được cung cấp kết hợp với yếu tố nội tại, yếu tố nội tại làm giảm sự thoái hóa protease và tăng sự hấp thu Vitamin B12. Yếu tố nội tại hiện không có sẵn trong bất kỳ sản phẩm nào được FDA hoặc Bộ Y tế Canada phê duyệt. Tuy nhiên, nó hiện đang có trong sản phẩm Hematogen (nhưng chưa được phê duyệt) trên thị trường kết hợp với cyanocobalamin (Vitamin B12 tổng hợp), sắt fumarate và axit ascorbic để điều trị bằng thuốc anemias đáp ứng với liệu pháp sắt uống.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Fluocinolone acetonide (Fluocinolon acetonid)

Loại thuốc

Corticosteroid dùng tại chỗ.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Fluocinonide 0,05% kem, thuốc mỡ và gel được coi là có hiệu lực cao.
• Fluocinolone acetonide 0,025% thuốc mỡ được coi là có hiệu lực cao.
• Fluocinolone acetonide 0,025% kem được coi là có tiềm năng trung bình.
• Dầu gội Fluocinolone acetonide 0,01% được coi là có tiềm năng thấp-trung bình.
• Dung dịch Fluocinolone acetonide 0,01% được coi là có hiệu lực thấp.
• Một số chế phẩm phối hợp Fluocinolone acetonide với neomycin để điều trị các nhiễm khuẩn ngoài da.

Glecaprevir là một tác nhân chống vi rút trực tiếp và thuốc ức chế protease virus viêm gan C (HCV) NS3 / 4A nhắm vào sự sao chép RNA của virus. Kết hợp với [DB13878], glecaprevir là một liệu pháp hữu ích cho những bệnh nhân bị thất bại trong điều trị từ các thuốc ức chế protease NS3 / 4A khác. Nó cho thấy một hàng rào di truyền cao chống lại các đột biến kháng thuốc của virus. Trong nuôi cấy tế bào, sự xuất hiện của các thay thế axit amin ở các vị trí liên quan đến kháng thuốc NS3 A156 hoặc D / Q168 trong các bản sao gen 1V, 2a hoặc 3a của HCV dẫn đến giảm tính nhạy cảm với glecaprevir [Nhãn FDA]. Sự kết hợp thay thế axit amin ở vị trí NS3 Y65H và D / Q168 cũng dẫn đến giảm mức độ nhạy cảm với glecaprevir nhiều hơn và NS3 Q80R ở bệnh nhân genotype 3a cũng dẫn đến tình trạng kháng glecaprevir [Nhãn FDA]. Glecaprevir có sẵn như là một liệu pháp kết hợp bằng miệng với [DB13878] dưới tên thương hiệu Meefret. Liệu pháp phối hợp liều cố định này đã được FDA phê chuẩn vào tháng 8 năm 2017 để điều trị cho người trưởng thành có kiểu gen viêm gan C mạn tính (HCV) 1-6 mà không bị xơ gan (bệnh gan) hoặc xơ gan nhẹ, bao gồm cả bệnh nhân mắc bệnh thận từ trung bình đến nặng và những người mắc bệnh thận đang lọc máu [L940]. Meefret cũng được chỉ định cho những bệnh nhân nhiễm HCV genotype 1, những người trước đây đã được điều trị bằng phác đồ có chứa chất ức chế NS5A hoặc chất ức chế protease NS3 / 4A, nhưng không phải cả [L940]. Nhiễm virus viêm gan C thường dẫn đến giảm chức năng gan và suy gan sau đó, gây ra tác động tiêu cực đáng kể đến chất lượng cuộc sống của bệnh nhân. Mục tiêu cuối cùng của điều trị kết hợp là đạt được đáp ứng virus kéo dài (SVR) và chữa khỏi bệnh nhân khỏi nhiễm trùng. Trong các thử nghiệm lâm sàng, liệu pháp phối hợp này đạt được tỷ lệ SVR12, hoặc viêm gan C không phát hiện được trong mười hai tuần trở lên sau khi kết thúc điều trị, ≥93% trên các kiểu gen 1a, 2a, 3a, 4, 5 và 6 [Nhãn FDA].

Fluorescein lisicol đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu chẩn đoán Dược động học, Xơ gan, Viêm gan, Virut, Con người, Viêm gan nhiễm mỡ không do rượu và Bệnh gan nhiễm mỡ không do rượu.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Flucytosine

Loại thuốc

Thuốc chống nấm toàn thân.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang: 250 mg; 500 mg.

Lọ truyền: 2,5 g/250 ml.

Dammarane loại triterpene saponin dựa chủ yếu vào aglycones, protopanaxadiol và protopanaxatriol.

INGN 201 (Advexin) là một vec tơ adenovirus bị suy yếu sao chép mang gen p53, đã được đánh giá trong cả thử nghiệm lâm sàng và tiền lâm sàng. Advexin là một phương pháp điều trị dung nạp tốt và hiệu quả đối với nhiều bệnh ung thư, cả dưới dạng đơn trị liệu và kết hợp với xạ trị và / hoặc các tác nhân hóa trị.

ONT-093 là một chất ức chế sinh học bằng đường uống P-glycoprotein (P-gp). Trong các nghiên cứu tiền lâm sàng, ONT-093 có thể ức chế P-gp và đảo ngược tình trạng kháng đa kháng thuốc ở nồng độ nM mà không ảnh hưởng đến dược động học của paclitaxel.

Rescinnamine là một chất ức chế men chuyển angiotensin được sử dụng như một loại thuốc hạ huyết áp. Nó là một alcaloid thu được từ _Rauwolfia serpentina_ và các loài khác của _Rauwolfia_.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Policresulen.

Loại thuốc

Thuốc cầm máu và sát trùng tại chỗ.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch súc miệng 720 mg/1mL.

Viên trứng đặt âm đạo 90mg.

Một tác nhân antimuscarinic ức chế bài tiết dạ dày ở liều thấp hơn mức cần thiết để ảnh hưởng đến nhu động của đường tiêu hóa, nước bọt, hệ thần kinh trung ương, tim mạch, mắt và chức năng tiết niệu. Nó thúc đẩy quá trình chữa lành vết loét tá tràng và do tác dụng bảo vệ tế bào của nó có lợi trong việc ngăn ngừa tái phát loét tá tràng. Nó cũng làm tăng tác dụng của các thuốc chống loét khác như cimetidine và ranitidine. Nó thường được dung nạp tốt bởi bệnh nhân. [PubChem]