Pridopidine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh Huntington.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ferrous fumarate (sắt (II) fumarat)

Loại thuốc

Muối sắt vô cơ

Dạng thuốc và hàm lượng

• Dung dịch siro 140 mg/ 5 ml
• Viên nén 210 mg, 322 mg

Glycerol monostearate, thường được gọi là GMS, là một monoglyceride thường được sử dụng làm chất nhũ hóa trong thực phẩm. Nó có dạng bột mịn, không mùi và vị ngọt có tính hút ẩm. Về mặt hóa học, nó là este glycerol của axit stearic.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Enfuvirtide

Loại thuốc

Thuốc kháng vi rút

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột pha tiêm có kèm dung môi pha dung dịch tiêm, hàm lượng 90 mg/ml, lọ 3 ml.

Bột đông khô liều duy nhất để tiêm chứa 108 mg enfuvirtide mỗi lọ.

Becatecarin là một dẫn xuất của [rebeccamycin].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cinnarizine (cinarizin, cinnarizin)

Loại thuốc

Kháng histamin H1

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 15 mg, 25 mg. 

Viên nang: 75 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dipyridamole

Loại thuốc

Thuốc kháng tiểu cầu, thuốc giãn mạch vành không nitrat.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén 25 mg, 50 mg và 75 mg.
• Nang giải phóng chậm 200 mg.
• Ống tiêm: 10 mg/2 ml, 50 mg/10 ml (chỉ dùng trong chẩn đoán).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cyclosporine (Ciclosporin)

Loại thuốc

Thuốc ức chế miễn dịch.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Nang chứa chất lỏng: 25 mg; 50 mg; 100 mg.
• Nang chứa chất lỏng để làm nhũ tương: 25 mg; 100 mg.
• Dung dịch: 100 mg/mL.
• Ống tiêm pha truyền tĩnh mạch: 1 mL, 5 mL (dung dịch 50 mg/mL).

Decernotinib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Tương tác thuốc và Viêm khớp dạng thấp.

Emicizumab là một kháng thể đơn dòng tái tổ hợp được nhân hóa, bắt chước chức năng của yếu tố đông máu VIII và nó có khả năng liên kết đồng thời với yếu tố kích hoạt IX và yếu tố X. Khả năng của Emicizumab liên kết với cả ba yếu tố khác nhau này cho phép nó vượt qua cả ba yếu tố khác nhau này. hiệu quả cầm máu không ổn định được sản xuất bởi các tác nhân yếu tố VII trước đó. Emicizumab có nguồn gốc là một dạng cải tiến của hBS23 và nó đã được phê duyệt vào ngày 16 tháng 11 năm 2017. [A31279, L1016] Nó được tạo bởi Công ty TNHH Dược phẩm Chugai và đồng phát triển với Roche và Genentech. [L1015]

Bicuculline là một chất đối kháng cạnh tranh nhạy cảm với ánh sáng của các thụ thể GABAA. Ban đầu nó được xác định vào năm 1932 trong chiết xuất alkaloid thực vật và đã được phân lập từ Dicentra cucullaria, Adlumia Mushosa, Fumariaceae và một số loài Corydalis.

Virus cúm b / mass Massachusetts / 2/2012 kháng nguyên hemagglutinin (bất hoạt formaldehyd) là một loại vắc-xin.