Bosutinib là một chất ức chế Bcr-Abl kinase để điều trị bệnh bạch cầu tủy xương mãn tính nhiễm sắc thể (Ph +) Philadelphia (C +). So với các thuốc ức chế tyrosine kinase khác, nó có hồ sơ độc tính về huyết học thuận lợi hơn. FDA chấp thuận vào ngày 4 tháng 9 năm 2012.

Streptococcus pneumoniae loại 7f kháng nguyên nang polysacarit là một loại vắc-xin có chứa polysacarit dạng viên được tinh chế cao từ loại phế cầu xâm lấn 7f của * Streptococcus pneumoniae *. Đây là một loại chủng ngừa tích cực cho tiêm bắp hoặc tiêm dưới da chống lại bệnh phế cầu khuẩn như viêm phổi do phế cầu khuẩn và nhiễm khuẩn huyết do phế cầu khuẩn.

Phấn hoa Pinus Rigida là phấn hoa của cây Pinus Rigida. Phấn hoa Pinus Rigida chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Macimorelin, một chất bắt chước ghrelin mới và hoạt động bằng đường uống kích thích tiết GH, được sử dụng trong chẩn đoán thiếu GH ở người trưởng thành (AGHD). Cụ thể hơn, macimorelin là một chất tiết hormone tăng trưởng peptidomimetic (GHS) hoạt động như một chất chủ vận của thụ thể GH secretagogue, hoặc thụ thể ghrelin (GHS-R1a) để tăng liều GH phụ thuộc liều [A31481]. Bí mật hormone tăng trưởng (GHS) đại diện cho một lớp mới của các tác nhân dược lý có tiềm năng được sử dụng trong nhiều ứng dụng lâm sàng. Chúng bao gồm điều trị cho sự chậm phát triển ở trẻ em và chứng suy nhược liên quan đến bệnh mãn tính như AIDS và ung thư. Hormon tăng trưởng (GH) được liên kết cổ điển với tăng trưởng tuyến tính trong thời thơ ấu. Thiếu hụt hormone này, AGHD thường liên quan đến tăng khối lượng chất béo (đặc biệt là ở vùng bụng), giảm khối lượng cơ nạc, giảm loãng xương, rối loạn lipid máu, kháng insulin và / hoặc không dung nạp glucose theo thời gian. Ngoài ra, những người mắc bệnh có thể dễ bị biến chứng tim mạch do thay đổi cấu trúc và chức năng [A31484]. Các yếu tố nguy cơ của AGHD bao gồm tiền sử thiếu GH khởi phát ở trẻ em hoặc mắc bệnh vùng dưới đồi / tuyến yên, phẫu thuật hoặc chiếu xạ vào các khu vực này, chấn thương đầu hoặc bằng chứng về sự thiếu hụt hormone tuyến yên khác [A31481]. Mặc dù có nhiều phương pháp điều trị khác nhau như liệu pháp thay thế GH, sự vắng mặt của panhypopit niệu và nồng độ IGF-I huyết thanh thấp với các triệu chứng lâm sàng không đặc hiệu đặt ra thách thức cho việc phát hiện và chẩn đoán AGHD. Chẩn đoán AGHD yêu cầu xác nhận sinh hóa với ít nhất 1 xét nghiệm kích thích GH [A31481]. Macimorelin là hữu ích lâm sàng vì nó cho thấy sự ổn định tốt và sinh khả dụng đường uống với ái lực tương đương với thụ thể ghrelin như phối tử nội sinh của nó. Trong các nghiên cứu lâm sàng liên quan đến các đối tượng khỏe mạnh, macimorelin kích thích giải phóng GH theo cách phụ thuộc vào liều với khả năng dung nạp tốt [A31481]. Macimorelin, được phát triển bởi Aeterna Zentaris, đã được FDA chấp thuận vào tháng 12 năm 2017 dưới tên thị trường Macrilen cho dung dịch uống.

PF-03654746 đã được điều tra để điều trị chứng ngủ rũ, tâm thần phân liệt, hội chứng Tourette và buồn ngủ ban ngày quá mức.

Pentaerythritol tetranitrate là este nitrat của pentaerythritol có đặc tính nổ. Khi trộn với chất làm dẻo, hóa chất này tạo thành chất nổ dẻo. Nó được FDA công nhận là thuốc giãn mạch vành trong điều trị các bệnh về tim như đau thắt ngực [L2395]. Nó là một pentaerythritol nitrate trong đó cả bốn nhóm hydroxy của pentaerythritol đã được chuyển đổi thành este nitrat tương ứng. Nó là một thuốc giãn mạch có đặc tính khá giống với glyceryl trinitrate, tuy nhiên, với thời gian tác dụng kéo dài hơn. Nó cũng là một trong những chất nổ mạnh nhất được biết đến và là thành phần của chất nổ dẻo được gọi là Semtex [L2393]. PETN có công thức hóa học C5H8N4O12. Nó được hình thành bằng cách phản ứng pentaerythritol (C5H12O4), một loại rượu thường được sử dụng trong sơn và vecni, với axit nitric (HNO2). Dung dịch phản ứng được làm lạnh để kết tủa PETN. Sau đó, nó được lọc ra, rửa sạch, sấy khô và kết tinh lại để tạo ra vật liệu tinh thể không màu được lưu trữ và vận chuyển dưới dạng hỗn hợp với nước và rượu [L2394]. Thật thú vị, thuốc này đã được nghiên cứu cho lợi ích tiềm năng ở bệnh nhân suy tim thiếu máu cục bộ mãn tính. PETN nhắm mục tiêu tạo ra các loại oxy phản ứng đã ngăn chặn sự thay đổi của các enzyme chống oxy hóa ty lạp thể và tái cấu trúc sợi tiến triển, dẫn đến cải thiện hoạt động chức năng tim ở chuột bị suy tim do thiếu máu cục bộ [A32649].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Pegaspargase

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư. Pegaspargase bản chất là L-asparaginase được liên hợp với monomethoxypolyethylene glycol (mPEG)

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm 3,750 đơn vị/5ml (750 đơn vị/ml).

Bột pha dung dịch tiêm 750 đơn vị/ml.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Potassium gluconate (kali gluconate, kali gluconat).

Loại thuốc

Khoáng chất và chất điện giải.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang, viên giải phóng kéo dài: 550 mg, 595 mg.

MK-1496 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Neoplasms và Malignant.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Leflunomide (Leflunomid)

Loại thuốc

Thuốc điều hòa miễn dịch kháng viêm khớp làm thay đổi bệnh do tác dụng chống viêm và ức chế miễn dịch.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim: 10 mg, 20 mg, 100 mg

Prinomastat là một dẫn xuất axit hydroxamic tổng hợp với hoạt tính chống ung thư tiềm năng. Prinomastat ức chế ma trận metallicoproteinase (MMPs) (cụ thể là MMP-2, 9, 13 và 14), do đó gây ra sự thoái hóa ma trận ngoại bào và ức chế sự hình thành mạch, sự phát triển và xâm lấn của khối u và di căn. Là một tác nhân lipophilic, prinomastat vượt qua hàng rào máu não.

Peramivir là một loại thuốc chống vi-rút thử nghiệm đang được Biocstall Dược phẩm phát triển để điều trị cúm A / B. Sự phát triển của peramivir được Bộ Y tế và Dịch vụ Nhân sinh Hoa Kỳ hỗ trợ như một phần trong nỗ lực của chính phủ nhằm chuẩn bị cho đại dịch cúm. Thuốc đã có một lịch sử lâu dài. Một công thức uống đã bị Johnson và Johnson bỏ rơi do sinh khả dụng kém. BioCstall hiện đang phát triển một phiên bản tiêm, hợp tác với Green Cross Dược phẩm tại Hàn Quốc và với Dược phẩm Shionogi tại Nhật Bản. Thuốc trong nghiên cứu pha II.