Quisinostat
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Quisinuler đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư hạch, Neoplasms, Myelodysplastic Syndromes và Advanced hoặc Refractory Leukemia.
Dược động học:
Dược lực học:
Xem thêm
Acremonium strictum
Xem chi tiết
Acremoniumrictum là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Acremoniumrictum chiết xuất được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.
APR-246
Xem chi tiết
APR-246 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư tuyến tiền liệt, ung thư huyết học và ung thư buồng trứng nghiêm trọng tái phát nhạy cảm bạch kim với p53 đột biến.
AZD-8330
Xem chi tiết
AZD-8330 là một chất ức chế MEK mạnh, chọn lọc, hoạt động bằng đường uống, ngăn chặn đường dẫn truyền tín hiệu liên quan đến sự tăng sinh và sống sót của tế bào ung thư. AZD-8330 đã cho thấy hoạt động ức chế khối u trong nhiều mô hình tiền lâm sàng của bệnh ung thư ở người bao gồm u ác tính, ung thư tuyến tụy, đại tràng, phổi và ung thư vú.
Telithromycin
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Telithromycin
Loại thuốc
Thuốc kháng sinh nhóm ketolide.
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nén 300 mg, 400 mg.
Oteracil
Xem chi tiết
Oteracil là một liệu pháp bổ trợ cho liệu pháp chống ung thư, được sử dụng để làm giảm các tác dụng phụ độc hại liên quan đến hóa trị. Được Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA) phê duyệt vào tháng 3 năm 2011, Oteracil có sẵn kết hợp với [DB09257] và [DB09256] trong sản phẩm thương mại "Teysuno". Hoạt chất chính trong Teysuno là [DB09256], một loại thuốc pro của [DB00544] (5-FU), là một loại thuốc chống chuyển hóa độc tế bào có tác dụng phân chia tế bào ung thư nhanh chóng. Bằng cách bắt chước một loại hợp chất gọi là "pyrimidine" là thành phần thiết yếu của RNA và DNA, 5-FU có thể tự chèn vào các chuỗi DNA và RNA, do đó ngăn chặn quá trình sao chép cần thiết cho sự phát triển ung thư tiếp tục. Vai trò chính của Oteracil trong Teysuno là làm giảm hoạt động của 5-FU trong niêm mạc đường tiêu hóa bình thường, và do đó làm giảm độc tính đường tiêu hóa [L933]. Nó hoạt động bằng cách ngăn chặn enzyme orotate phosphoribosyltransferase (OPRT), có liên quan đến việc sản xuất 5-FU.
Lavoltidine
Xem chi tiết
Lavoltidine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu chẩn đoán trào ngược, trào ngược dạ dày thực quản và dạ dày thực quản.
Neltenexine
Xem chi tiết
Neltenexine là một chất ức chế elastase. Nó có thể hữu ích để ngăn ngừa khí phế thũng phổi.
Minaprine
Xem chi tiết
Minaprine là một loại thuốc hướng tâm thần đã được chứng minh là có hiệu quả trong điều trị các trạng thái trầm cảm khác nhau. Giống như hầu hết các thuốc chống trầm cảm minaprine đối kháng tuyệt vọng hành vi. Minaprine là thuốc chống trầm cảm amino-phenylpyridazine được báo cáo là tương đối không gây độc cho tim, buồn ngủ và tăng cân.
Miglustat
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Miglustat
Loại thuốc
Thuốc ức chế glucosylceramide synthase
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nang 100 mg
Mannose
Xem chi tiết
Mannose đang được nghiên cứu về khoa học cơ bản của IUGR và Mang thai.
Methyldopa
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Methyldopa (Methyldopate hydrochloride)
Loại thuốc
Thuốc điều trị tăng huyết áp thuộc loại ức chế (liệt) giao cảm trung ương.
Dạng thuốc và hàm lượng
- Viên nén: 125 mg, 250 mg và 500 mg.
- Hỗn dịch uống: 250 mg/5ml dạng methyldopa secquihydrate.
- Dung dịch tiêm: 50 mg methyldopate hydrocloride/ml.
- (Hàm lượng và liều lượng dạng uống tính theo methyldopa).
Midomafetamine
Xem chi tiết
Một chất tương tự amphetamine thay thế N. Nó là một loại thuốc bị lạm dụng rộng rãi được phân loại là ảo giác và gây ra những thay đổi rõ rệt, lâu dài trong hệ thống serotonergic não. Nó thường được gọi là MDMA hoặc thuốc lắc. Nó là một loại thuốc bị lạm dụng rộng rãi được phân loại là ảo giác và gây ra những thay đổi rõ rệt, lâu dài trong hệ thống serotonergic não.
Sản phẩm liên quan











