Glycodiazine được sử dụng với chế độ ăn kiêng để hạ đường huyết bằng cách tăng tiết insulin từ tuyến tụy và tăng độ nhạy cảm của các mô ngoại biên với insulin. Cơ chế hoạt động của glycodiazine trong việc hạ đường huyết dường như phụ thuộc vào việc kích thích giải phóng insulin từ các tế bào beta tuyến tụy hoạt động và tăng độ nhạy cảm của các mô ngoại biên với insulin. Glycodiazine có khả năng liên kết với các thụ thể kênh kali nhạy cảm ATP trên bề mặt tế bào tuyến tụy, làm giảm độ dẫn kali và gây khử cực của màng. Khử cực màng kích thích dòng ion canxi thông qua các kênh canxi nhạy cảm với điện áp. Sự gia tăng nồng độ ion canxi nội bào này gây ra sự tiết insulin. Nó được sử dụng cho việc sử dụng đồng thời với insulin để điều trị đái tháo đường không phụ thuộc insulin (loại 2).

Afimoxifene (4-Hydroxytamoxifen, tên thương mại TamoGel) là một chất ức chế estrogen mới đang được điều tra cho một loạt các tình trạng phụ thuộc estrogen, bao gồm đau vú theo chu kỳ và gynecomastia. TamoGel được điều chế bằng công nghệ Gel tăng cường thủy lực (EHG). Công nghệ này cho phép phân phối thuốc qua da mà không thể được cung cấp bằng miệng. Nó đang được phát triển bởi Ascent Therapeutics.

Một loại penicillin acylureido có nguồn gốc bán tổng hợp ampicillin. [PubChem]

Chiết xuất dị ứng Cherry được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Passalora Fulva là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Chiết xuất Passalora Fulva được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

4 - (4-fluoro-phenylazo) -5-imino-5H-pyrazol-3-ylamine là chất rắn. Hợp chất này thuộc về fluorobenzenes. Đây là những hợp chất chứa một hoặc nhiều nguyên tử flo gắn vào vòng benzen. Chất này nhắm đến protein methionine aminopeptidase.

Bifeprunox là một thuốc chống loạn thần không điển hình mới, cùng với SLV313, aripiprazole và SSR-181507 kết hợp thuốc chủ vận thụ thể D2 tối thiểu với thuốc chủ vận thụ thể 5-HT. [Wikipedia]

2'-Deoxyuridin. Một chất chống dị ứng được chuyển đổi thành deoxyuridine triphosphate trong quá trình tổng hợp DNA. Ức chế deoxyuridine trong phòng thí nghiệm được sử dụng để chẩn đoán bệnh thiếu máu megaloblastic do thiếu vitamin B12 và thiếu folate. [PubChem]

Bergapten đang được nghiên cứu trong thử nghiệm lâm sàng NCT00533195 (So sánh UVA1 Quang trị liệu bằng phương pháp quang hóa trị liệu cho bệnh nhân bị viêm da dị ứng toàn thân nặng).

123I-iodometomidate đang được nghiên cứu trong thử nghiệm lâm sàng NCT00454103 (Đánh giá 123I-Iodometomidate cho xạ hình tuyến thượng thận).

Dược phẩm viện trợ (chất ổn định)

Boceprevir là thuốc kháng vi-rút tác dụng trực tiếp được sử dụng như một phần của liệu pháp phối hợp để điều trị Viêm gan C mãn tính, một bệnh gan nhiễm trùng do nhiễm vi-rút Viêm gan C (HCV). HCV là một loại virus RNA đơn chuỗi được phân loại thành chín kiểu gen riêng biệt, với kiểu gen 1 là phổ biến nhất ở Hoa Kỳ và ảnh hưởng đến 72% của tất cả các bệnh nhân HCV mạn tính [L852]. Các lựa chọn điều trị cho Viêm gan C mãn tính đã tiến triển đáng kể kể từ năm 2011, với sự phát triển của Thuốc chống siêu vi trực tiếp (DAA) như Boceprevir. Boceprevir là chất ức chế NS3 / 4A, enzyme protease serine, được mã hóa bởi kiểu gen HCV 1 và 4 [tổng hợp]. Những enzyme này rất cần thiết cho sự nhân lên của virus và phục vụ để phân cắt polyprotein được mã hóa thành các protein trưởng thành như NS4A, NS4B, NS5A và NS5B [Nhãn FDA]. Rào cản về khả năng kháng thuốc đối với các thuốc ức chế NS3 / 4A thấp hơn so với các thuốc ức chế NS5B, một loại DAA khác [A19593]. Các chất phụ ở vị trí axit amin 155, 156 hoặc 168 được biết là có khả năng kháng thuốc. Sự thay thế của bộ ba xúc tác của enzyme bao gồm H58, D82 và S139 cũng có khả năng làm thay đổi ái lực của thuốc đối với NS3 / 4A hoặc hoạt động của chính enzyme. Mặc dù nhược điểm này, Boceprevir vẫn có hiệu quả chống lại HCV khi được ghép nối với [DB00811], [DB00008] và [DB00022]. Trong một khuyến nghị chung được công bố vào năm 2016, Hiệp hội Nghiên cứu Bệnh gan Hoa Kỳ (AASLD) và Hiệp hội Bệnh truyền nhiễm Hoa Kỳ (IDSA) không đề xuất Boceprevir kết hợp với [DB00811], [DB00008] và [DB00022] như liệu pháp đầu tiên cho viêm gan C [A19593]. Boceprevir, [DB00811], [DB00008] và [DB00022] được sử dụng với mục đích chữa bệnh hoặc đạt được đáp ứng virus kéo dài (SVR), sau 48 tuần điều trị hàng ngày. SVR và loại trừ nhiễm HCV có liên quan đến lợi ích sức khỏe lâu dài đáng kể bao gồm giảm tổn thương liên quan đến gan, cải thiện chất lượng cuộc sống, giảm tỷ lệ mắc ung thư biểu mô tế bào gan và giảm tỷ lệ tử vong do mọi nguyên nhân [A19626]. Boceprevir có sẵn dưới dạng sản phẩm liều cố định (tên thương mại là Victrelis) được sử dụng để điều trị viêm gan mạn tính C. Được FDA phê chuẩn vào tháng 5 năm 2011, Victrelis được chỉ định điều trị kiểu gen HCV 1 kết hợp với [DB00811], [DB00008], và [DB00022] [Nhãn FDA]. Victrelis không còn được sử dụng rộng rãi vì các liệu pháp không chứa interferon đã được phát triển.