M0002 là một chất đối kháng vasopressin chọn lọc có hoạt tính bằng đường uống, ức chế sự tái hấp thu nước từ thận. Nó là một chất đối kháng vasopressin 2 và đại diện cho một lớp hợp chất mới - thủy sinh - tạo ra lợi tiểu sâu mà không mất chất điện giải. Nó sẽ mang lại lợi ích lớn cho những bệnh nhân không đáp ứng thỏa đáng với thuốc lợi tiểu đơn thuần.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Naproxen

Loại thuốc

Thuốc kháng viêm không steroid.

Dạng thuốc và hàm lượng

Có 2 dạng: Naproxen và naproxen natri.

Viên nén: 220; 275; 412,5 và 550 mg naproxen natri, tương đương với 200; 250; 375 và 500 mg naproxen.

Viên nén bao phim: 275 và 550 mg naproxen natri, tương đương với 250 và 500 mg naproxen.

Viên bao tan trong ruột hoặc viên giải phóng chậm 412,5 mg và 550 mg naproxen natri, tương đương 375 mg và 500 mg naproxen. 

Viên đặt trực tràng: 500 mg naproxen.

Hỗn dịch dùng để uống: 125 mg naproxen/5 mL.

Ramatroban đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh hen suyễn.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

L-Glutamine

Loại thuốc

Amino axit

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nang: 500 mg
• Viên nén: 500 mg
• Gói: 5 g

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Norfloxacin

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm quinolon (phân nhóm fluoroquinolon).

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim: 200 mg, 400 mg.

Dung dịch tra mắt: 0,3%.

PHA-793887 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u rắn tiên tiến / di căn.

Một cơ sở purine được tìm thấy trong hầu hết các mô và chất lỏng cơ thể, một số loại thực vật và một số tính toán tiết niệu. Nó là một chất trung gian trong sự thoái biến của adenosine monophosphate thành axit uric, được hình thành do quá trình oxy hóa của hypoxanthine. Các hợp chất xanthine bị methyl hóa caffeine, theobromine và theophylline và các dẫn xuất của chúng được sử dụng trong y học cho các tác dụng giãn phế quản của chúng. (Dorland, lần thứ 28)

Streptococcus pneumoniae loại 19a kháng nguyên capsys polysacarit là một loại vắc-xin có chứa polysacarit dạng viên được tinh chế cao từ loại phế cầu khuẩn xâm lấn 19a của * Streptococcus pneumoniae *. Đây là một loại chủng ngừa tích cực cho tiêm bắp hoặc tiêm dưới da chống lại bệnh phế cầu khuẩn như viêm phổi do phế cầu khuẩn và nhiễm khuẩn huyết do phế cầu khuẩn.

LY2608204 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Bệnh tiểu đường, Loại 2.

Rilpivirine là chất ức chế men sao chép ngược không nucleoside (NNRTI) được sử dụng để điều trị nhiễm HIV-1 ở bệnh nhân ngây thơ điều trị. [A31328] Đây là một dẫn xuất diarylpyrimidine, một loại phân tử giống như nucleotide. A31329] Tính linh hoạt về hình dạng bên trong của rilpivirine và tính dẻo của vị trí tương tác của nó mang lại cho nó một tiềm năng rất cao và khả năng kháng thuốc không thể so với các NNRTI khác. [A31331] Rilpivirine đã được Tilbotec, Inc. , 2011. [L1030] Vào ngày 21 tháng 11 năm 2017, Rilpivirine, kết hợp với dolutegravir, đã được phê duyệt như là một phần của chế độ điều trị hoàn chỉnh đầu tiên chỉ với hai loại thuốc điều trị cho người lớn nhiễm HIV-1 có tên Juluca. [L1031]

Rose bengal là một vết màu hồng có nguồn gốc tương tự như fluorescein. Muối disodium của nó trong các giải pháp nhãn khoa đã được sử dụng như một tác nhân chẩn đoán trong nghi ngờ thiệt hại cho các tế bào kết mạc và giác mạc. Nó cũng được sử dụng trong các phòng thí nghiệm, bao gồm cả việc chuẩn bị Foraminifera để phân tích dưới kính hiển vi và ngăn chặn sự phát triển của vi khuẩn trong một số phương tiện vi sinh. Một tác dụng gây độc tế bào trực tiếp của Rose bengal đối với các vi sinh vật và tế bào ung thư đã được quan sát thấy [A32399], đặt câu hỏi về các hoạt động chống ung thư tiềm năng của nó thông qua tiêm bắp. Các ứng dụng lâm sàng của hoa hồng bengal dưới dạng thuốc tiêm dưới tên PV-10 trong khối u ác tính, ung thư vú và các tình trạng da như bệnh chàm và bệnh vẩy nến đang được nghiên cứu trong các thử nghiệm lâm sàng [A32399].

Một indolocarbazole là một chất ức chế protein kinase C mạnh giúp tăng cường các phản ứng qua trung gian cAMP trong các tế bào u nguyên bào thần kinh ở người. (BioCH Biophys Res Commun 1995; 214 (3): 1114-20)