Thioproperazine là một thuốc an thần kinh mạnh với đặc tính chống loạn thần. Thioproperazine có hoạt tính cataleptic và antiapomorphin rõ rệt liên quan đến tác dụng an thần, hạ nhiệt và co thắt tương đối nhẹ. Nó hầu như không có antiserotonin và hành động hạ huyết áp và không có đặc tính chống dị ứng. Nó được sử dụng để điều trị tất cả các loại tâm thần phân liệt cấp tính và mãn tính, bao gồm cả những loại không đáp ứng với thuốc an thần kinh thông thường; hội chứng hưng cảm. Quá liều có thể dẫn đến các triệu chứng ngoại tháp nghiêm trọng với chứng khó nuốt, đau bụng rõ rệt, tăng thân nhiệt liên tục và tăng nhanh, hội chứng phổi, tình trạng sốc với xanh xao và đổ mồ hôi, có thể theo sau là sụp đổ và hôn mê. LD50 ở chuột là 70 mg / kg IV, 120 mg / kg IP, 500 mg / kg SC và 830 mg / kg PO

Một thuốc chống loạn nhịp được sử dụng chủ yếu cho rối loạn nhịp thất.

Merimepodib (VX-497) là một chất ức chế không cạnh tranh mới lạ của IMPDH. Merimepodib có khả năng sinh học bằng miệng và ức chế sự tăng sinh của tế bào lympho nguyên phát ở người, chuột, chuột và chó ở nồng độ khoảng 100 nM.

Metrifonate hoặc trichlorfon là một chất ức chế acetylcholinesterase organophosphate không thể đảo ngược. Nó là một tiền chất được kích hoạt không enzyme thành 2,2-dichlorovinyl dimethyl phosphate.

Được phát triển bởi dược phẩm sinh học Achaogen, plazomicin là một aminoglycoside thế hệ tiếp theo có nguồn gốc tổng hợp từ [DB12604]. Cấu trúc của plazomicin được thiết lập thông qua việc gắn axit hydroxylaminobutyric vào [DB12604] ở vị trí 1 và nhóm 2-hydroxyethyl ở vị trí 6 '[A33942]. Nó được thiết kế để trốn tránh tất cả các enzyme biến đổi aminoglycoside có liên quan đến lâm sàng, góp phần vào cơ chế kháng thuốc chính trong điều trị aminoglycoside [A33942]. Tuy nhiên, sự kháng thuốc thu được của aminoglycoside có thể phát sinh thông qua biểu hiện của bơm efflux và sửa đổi ribosome của vi khuẩn, dẫn đến đột biến chuỗi axit amin hoặc rRNA [A33942]. Giống như các aminoglycoside khác, plazomicin không có tác dụng đối với các chủng vi khuẩn tạo ra methyltransferase 16S rRNA [Nhãn FDA]. Plazomicin làm trung gian hoạt động kháng khuẩn chống lại mầm bệnh bao gồm kháng carbapenem (CRE) và beta-lactamase phổ mở rộng (ESBL) tạo ra _ Entryobacteriaceae_. Nó làm trung gian hoạt động kháng khuẩn bằng cách liên kết với tiểu đơn vị ribosome 30S của vi khuẩn và ức chế tổng hợp protein [Nhãn FDA]. Vào ngày 28 tháng 6 năm 2018, plazomicin sulfate đã được FDA chấp thuận sử dụng cho bệnh nhân trưởng thành để điều trị các bệnh nhiễm trùng đường tiết niệu phức tạp (cUTI) bao gồm cả viêm bể thận. Nó được bán trên thị trường với tên Zemdri và được tiêm qua đường truyền tĩnh mạch mỗi ngày một lần.

Palbociclib là một chất ức chế phân tử nhỏ, có thể đảo ngược, chọn lọc, phân tử nhỏ của CDK4 và CDK6 được chỉ định kết hợp với letrozole để điều trị cho phụ nữ sau mãn kinh với thụ thể estrogen (ER), thụ thể yếu tố tăng trưởng tế bào ở người (ER) ung thư là liệu pháp dựa trên nội tiết ban đầu cho bệnh di căn của họ. CDK4 và CDK6 cùng với đối tác điều tiết cyclin D1 của họ đóng vai trò chính trong việc điều chỉnh quá trình chuyển đổi chu kỳ tế bào pha G1 sang S thông qua điều hòa phosphoryl hóa protein retinoblastoma (Rb). Sự ức chế các protein này dẫn đến giảm phosphoryl hóa Rb, ức chế tín hiệu xuôi dòng và tăng khả năng ngăn chặn sự phát triển của khối u. Palbociclib đã nhận được sự chấp thuận nhanh chóng từ Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm vào ngày 3 tháng 2 năm 2015.

Tái tổ hợp N-sulfoglucosamine sulfohydrolase đang được điều tra để điều trị Mucopolysaccharidosis III và Hội chứng Sanfilippo Loại A (MPS IIIA).

P-chlorophenol là một tinh thể màu trắng có mùi phenol mạnh. Hơi hòa tan để hòa tan trong nước, tùy thuộc vào đồng phân, và đậm đặc hơn nước. Không cháy được.

N-Hydroxy-nor-L-arginine (nor-NOHA) đang được nghiên cứu trong thử nghiệm lâm sàng NCT02009527 (Ức chế Arginase trong chấn thương tái tưới máu do thiếu máu cục bộ).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Methylergometrine (Ergotyl, Methylergobasin, Methylergometrin, Methylergonovine)

Loại thuốc

Alkaloid ergot; Kích thích co bóp cơ trơn tử cung.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén 0,2 mg dưới dạng methylergometrine maleate.
• Dung dịch tiêm 0,2 mg/1 mL dưới dạng methylergometrine maleate.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Metoclopramide

Loại thuốc

Chống nôn. Thuốc chẹn thụ thể dopamin. Thuốc kích thích nhu động dạ dày - ruột phần trên.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén 5 mg, 10 mg, sirô 5 mg (dạng base)/5 ml, ống tiêm 5 mg/ml.
• Đạn đặt trực tràng: 5 mg, 10 mg.

Ba phân tử paclitaxel được liên kết bởi một liên kết ester succinyl có thể tách rời với một vector peptide não, Angiopep-2, liên hợp có tên ANG1005.