Blinatumomab là một loại kháng thể đơn dòng BiTE (tế bào T đặc hiệu sinh học) được chế tạo kháng thể đơn dòng được chỉ định để điều trị nhiễm sắc thể tế bào B tái phát hoặc nhiễm sắc thể tế bào B kháng nguyên (ALL). Blinatumomab được sản xuất bởi Amgen Inc. và được bán trên thị trường dưới thương hiệu Blincyto ™. Một chế độ điều trị đầy đủ bao gồm hai chu kỳ bốn tuần mỗi lần, có giá $ 178 000 USD. Blinatumomab đã được phê duyệt vào tháng 12 năm 2014 theo chương trình phê duyệt tăng tốc của FDA, cho phép phê duyệt một loại thuốc để điều trị một bệnh nghiêm trọng hoặc đe dọa đến tính mạng dựa trên dữ liệu lâm sàng cho thấy thuốc có tác dụng lên điểm cuối thay thế có khả năng dự đoán lợi ích lâm sàng cho bệnh nhân .

Ammonio methacrylate copolyme loại a đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị GERD.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Biotin

Loại thuốc

Vitamin thuộc nhóm B.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang biotin 1000 microgam (1 mg), 5000 microgam (5 mg). 

Viên nén biotin: 30 microgam (0,03 mg); 250 microgam (0,25 mg); 300 microgam (0,3 mg); 600 microgam (0,6 mg).

Dung dịch uống 5 mg/ml, dung dịch tiêm bắp 5 mg/ml.

Tribulus terrestris là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Methylnaltrexone là một chất đối kháng-opioid tác dụng pheriphally hoạt động trên đường tiêu hóa để giảm táo bón do opioid gây ra mà không gây ra tác dụng giảm đau hoặc triệu chứng cai thuốc. Nó cũng là một chất ức chế CYP2D6 yếu. FDA chấp thuận vào năm 2008.

Một glycoside tim bao gồm rhamnose và ouabagenin, thu được từ hạt Strophanthus gratus và các cây khác thuộc họ Apocynaceae; được sử dụng như digitalis. Nó thường được sử dụng trong các nghiên cứu sinh học tế bào như là một chất ức chế NA (+) - K (+) - trao đổi ATPase.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Loteprednol

Loại thuốc

Corticosteroids

Dạng thuốc và hàm lượng

• Hồn dịch 0,2%, 0,5%
• Gel 0,5%
• Thuốc mỡ 0,5%

OSI-027 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bất kỳ khối u rắn hoặc ung thư hạch.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Oprelvekin

Loại thuốc

Yếu tố tăng trưởng tạo máu 

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột đông khô 5 mg để tiêm dưới da.

Magiê orotate là một muối magiê của axit orotic và hòa tan kém trong nước. Nó là một nguồn magiê và được sử dụng như một chất bổ sung khoáng chất để điều trị thiếu hụt Mg. Axit Orotic hoạt động như một chất vận chuyển mang magiê vào các tế bào. Nó cũng thể hiện các đặc tính chống oxy hóa, vì nó là chất trung gian quan trọng trong con đường sinh tổng hợp của pyrimidine thúc đẩy quá trình tổng hợp các enzyme hoạt động như các chất tẩy gốc tự do. Các thí nghiệm điều tra các hành động bảo vệ tim tiềm năng của axit orotic trong điều kiện bệnh lý tim vẫn đang tiếp diễn.

PM02734 là một hợp chất có nguồn gốc từ biển. PM02734 như một loại thuốc chống đông máu mới cho thấy hoạt động chống lại một loạt các loại khối u: vú, đại tràng, tuyến tụy, phổi và tuyến tiền liệt, trong số những người khác.

PAC-1 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư hạch, khối u ác tính, khối u rắn, ung thư vú và ung thư lồng ngực, trong số những người khác.