Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Saquinavir

Loại thuốc

Thuốc kháng virus ức chế protease HIV.

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc được dùng dưới dạng saquinavir mesilat.

Hàm lượng tính theo saquinavir base. Nang 200 mg, viên nén 500 mg.

Alaproclate là một loại thuốc đang được phát triển dưới dạng thuốc chống trầm cảm của công ty dược phẩm Thụy Điển Astra AB (nay là AstraZeneca) vào những năm 1970. Nó hoạt động như một chất ức chế tái hấp thu serotonin có chọn lọc (SSRI), và cùng với zimelidine và indalpine, là một trong những chất đầu tiên thuộc loại này. Sự phát triển đã bị ngừng lại do sự quan sát các biến chứng gan trong các nghiên cứu gặm nhấm. Ngoài các đặc tính SSRI của nó, alaproclate đã được tìm thấy hoạt động như một chất đối kháng thụ thể NMDA không cạnh tranh, nhưng không có các đặc tính kích thích phân biệt đối xử tương tự như phencyclidine.

Estradiol Benzoate là một ester pro-ma túy của [DB00783], một loại hormone xuất hiện tự nhiên lưu thông nội sinh trong cơ thể con người. Estradiol là dạng mạnh nhất trong tất cả các steroid estrogen của động vật có vú và hoạt động như hormone sinh dục nữ chính. Là một loại thuốc proradiol, estradiol benzoate do đó có tác dụng hạ lưu tương tự trong cơ thể thông qua liên kết với Receptor Estrogen (ER) bao gồm các tiểu loại ERα và ERβ, nằm trong các mô khác nhau bao gồm ở vú, tử cung, buồng trứng, da , tuyến tiền liệt, xương, mỡ và não. [DB00783] thường được sản xuất với chuỗi bên ester vì estradiol nội sinh có khả dụng sinh học đường uống rất thấp (2-10%). Chuyển hóa đầu tiên qua ruột và gan nhanh chóng làm suy giảm phân tử estradiol trước khi nó có cơ hội lưu thông hệ thống và phát huy tác dụng estrogen của nó [A12102]. Quá trình este hóa estradiol nhằm mục đích cải thiện sự hấp thu và khả dụng sinh học sau khi uống (như với Estradiol val Cả) hoặc để duy trì giải phóng từ việc tiêm bắp (như với Estradiol Cypionate) thông qua cải thiện tình trạng nhiễm mỡ. Sau khi hấp thụ, các este bị phân cắt, dẫn đến việc giải phóng estradiol nội sinh, hoặc 17β-estradiol. Do đó, Ester pro-thuốc của estradiol được coi là dạng estrogen sinh học [T84]. Estradiol benzoate hiện không có sẵn ở Canada hoặc Mỹ.

Một chất chủ vận histamine H2 được sử dụng lâm sàng để kiểm tra chức năng bài tiết dạ dày.

Brontictuzumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư biểu mô nang Adeno, khối u rắn tái phát hoặc khó chữa, và khối u ác tính bạch huyết tái phát hoặc tái phát.

Virus cúm b / mass Massachusetts / 2/2012 kháng nguyên (bất hoạt formaldehyd) là một loại vắc-xin.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Empagliflozin

Loại thuốc

Thuốc chống đái tháo đường; chất ức chế natri-glucose cotransporter 2 (SGLT2).

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim: 10 mg, 25 mg.

Viên nén bao phim dạng phối hợp: 

• Empagliflozin 5 mg phối hợp với metformin hydroclorid 850 mg.
• Empagliflozin 5 mg phối hợp với metformin hydroclorid 1000 mg.
• Empagliflozin 12,5 mg phối hợp với metformin hydroclorid 850 mg.
• Empagliflozin 12,5 mg phối hợp với metformin hydroclorid 1000 mg.

Bicuculline là một chất đối kháng cạnh tranh nhạy cảm với ánh sáng của các thụ thể GABAA. Ban đầu nó được xác định vào năm 1932 trong chiết xuất alkaloid thực vật và đã được phân lập từ Dicentra cucullaria, Adlumia Mushosa, Fumariaceae và một số loài Corydalis.

Phấn hoa Elaeagnus angustifolia là phấn hoa của cây Elaeagnus angustifolia. Phấn hoa Elaeagnus angustifolia chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Elotuzumab là một kháng thể đơn dòng IgG1 (Immunoglobulin G) được chỉ định kết hợp với lenalidomide và dexamethasone để điều trị cho bệnh nhân mắc bệnh đa u tủy xương đã nhận được một đến ba liệu pháp trước đó. Elotuzumab nhắm mục tiêu SLAMF7, còn được gọi là Tín hiệu kích hoạt tế bào lympho phân tử Thành viên gia đình 7, một glycoprotein bề mặt tế bào. Elotuzumab bao gồm các vùng xác định bổ sung (CDR) của kháng thể chuột, MuLuc63, được ghép vào các khung chuỗi nhẹ IgG1 và kappa của con người. Elotuzumab được sản xuất trong các tế bào NS0 bằng công nghệ DNA tái tổ hợp. Elotuzumab có khối lượng lý thuyết là 148,1 kDa cho kháng thể nguyên vẹn. Elotuzumab đã được phê duyệt vào ngày 30 tháng 11 năm 2015 bởi Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ. Elotuzumab được bán trên thị trường dưới thương hiệu Empliciti ™ bởi Bristol-Myers Squibb.

Chiết xuất gây dị ứng vịt được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Deoxycytidine (dihydrogen phosphate). Một nucleotide deoxycytosine chứa một nhóm phosphate được ester hóa thành nửa deoxyribose ở vị trí 2 '-, 3'- hoặc 5-. [PubChem]