Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Fondaparinux

Loại thuốc

Thuốc chống huyết khối.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm, ống tiêm đóng sẵn chứa natri fondaparinux: 10 mg/ 0,8 ml, 1,5 mg/ 0,3 ml, 2.5 mg/ 0,5 ml, 5 mg/ 0,4 ml.

Seletracetam là một dẫn xuất pyrrolidone và có cấu trúc tương tự levetiracetam thế hệ mới hơn. Nó liên kết với cùng một mục tiêu như levetiracetam nhưng có ái lực cao hơn và đã cho thấy sự ức chế co giật mạnh trong các mô hình bệnh động kinh mắc phải và di truyền với khả năng dung nạp CNS cao. Nó được dự đoán là có tương tác thuốc thấp và ức chế hoặc cảm ứng của bất kỳ enzyme chuyển hóa chính của con người. Seletracetam đã ở trong các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II dưới sự giám sát của Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) được điều tra là điều trị bệnh động kinh và động kinh một phần tuy nhiên sự phát triển của nó đã bị đình trệ vào tháng 7 năm 2007. để điều tra một chất chống động kinh mới hơn, brivaracetam.

Gaboxadol còn được gọi là 4,5,6,7-tetrahydroisoxazolo (5,4-c) pyridin-3-ol (THIP) là một loại thuốc hỗ trợ giấc ngủ thử nghiệm được phát triển bởi Lundbeck và Merck. Vào tháng 3 năm 2007, Merck và H. Lundbeck đã hủy bỏ công việc về thuốc, với lý do lo ngại về an toàn và sự thất bại của một thử nghiệm hiệu quả. Nó hoạt động trên hệ thống GABA, nhưng có thể theo một cách khác từ các loại thuốc benzodiazepin, nonbenzodiazepin và barbiturat - (Valium, Sodium Pentothal, Ambien, v.v.). Lundbeck nói rằng gaboxadol cũng làm tăng giấc ngủ sâu (giai đoạn 4). Đó là, tuy nhiên, không củng cố như các thuốc benzodiazepin. [Wikipedia]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Guanfacine

Loại thuốc

Thuốc tác động trên hệ thần kinh.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén phóng thích kéo dài 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Gadoterdiol

Loại thuốc

Thuốc cản quang

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm tĩnh mạch 279,3 mg/mL (0,5 M).

Bơm tiêm đóng sẵn 279,3 mg/mL (0,5 M).

Fulranumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Đau, Viêm bàng quang, Đau thần kinh, Đau khớp và Đau khớp, trong số những người khác.

Axit Gadoteric là một chất tương phản MRI dựa trên cấu trúc macrocycyc có cấu trúc macrocycl. Nó bao gồm axit DOTA hữu cơ (1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid) được sử dụng cho các đặc tính thải sắt và gadolinium (Gd3 +). Là một phân tử thuận từ, thiết bị phát triển mô men từ khi được đặt trong từ trường. Khoảnh khắc từ tính này giúp tăng tốc độ thư giãn của các proton nước trong vùng lân cận, dẫn đến sự gia tăng cường độ tín hiệu (độ sáng) của các mô. Cụ thể hơn, nó làm giảm thời gian thư giãn T1 (và trong một chừng mực nào đó thời gian thư giãn T2 và T2 *) trong NMR, đây là nguồn gốc của tiện ích lâm sàng của nó. Độ sáng tín hiệu tăng cho phép nó được sử dụng trong hình ảnh của các mạch máu và mô bị viêm hoặc bị bệnh nơi các mạch máu trở nên 'rò rỉ'. Axit Gadoteric, như Dotarem, sản phẩm được FDA phê chuẩn, được chỉ định sử dụng tiêm tĩnh mạch với hình ảnh cộng hưởng từ (MRI) trong não (nội sọ), cột sống và các mô liên quan ở bệnh nhân trưởng thành và trẻ em (2 tuổi trở lên) để phát hiện và hình dung các khu vực với sự phá vỡ hàng rào máu não (BBB) và / hoặc mạch máu bất thường.

Phấn hoa Fraxinus latifolia là phấn hoa của cây Fraxinus latifolia. Phấn hoa Fraxinus latifolia chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Fx-1006A là một hợp chất phân tử nhỏ có khả năng điều trị các rối loạn di truyền, như bệnh cơ tim amyloid gia đình (FAC) và bệnh đa dây thần kinh amyloid gia đình (FAP).

G17DT là một loại vắc-xin trung hòa gastrin-17, một loại hormone cần thiết cho sự phát triển của một số bệnh ung thư đường tiêu hóa. Đó là trong các thử nghiệm giai đoạn III đối với ung thư tuyến tụy tiến triển dưới dạng đơn trị liệu và kết hợp với gemcitabine. Đây cũng là một thử nghiệm giai đoạn II / III đối với ung thư dạ dày tiến triển kết hợp với 5-fluorouracil và cisplatin và trong thử nghiệm giai đoạn II đối với ung thư đại trực tràng tiến triển kết hợp với irinotecan.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Flecainide

Loại thuốc

Thuốc chống loạn nhịp. Nhóm Ic

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 50 mg, 100 mg, 150 mg (dạng flecainide acetat)

Ống tiêm 150 mg/15 ml

Fresolimumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u não nguyên phát, ung thư vú di căn, xơ cứng hệ thống khuếch tán, u trung biểu mô ác tính và bệnh cầu thận phân đoạn khu trú nguyên phát.