Telinavir đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Nhiễm HIV.

Indium In 111 pentetreotide (Octreoscan) đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu chẩn đoán SARCOIDOSIS, khối u rắn và hội chứng cushing.

EPC2407 là một tác nhân gây rối loạn mạch máu phân tử nhỏ mới và gây ra apoptosis để điều trị cho bệnh nhân có khối u rắn và u lympho tiến triển. Nó được thiết kế để điều trị cho bệnh nhân ung thư tiến triển với khối u rắn được mạch máu tốt. Những khối u này bao gồm các bệnh ung thư phổi, đường tiêu hóa, buồng trứng và vú thường xuyên xảy ra.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ethiodized oil (dầu Ethiodized)

Loại thuốc

Thuốc cản quang.

Dạng thuốc và hàm lượng

Ống tiêm 10ml (nồng độ 480mg/ml).

Netupitant là một loại thuốc chống nôn được FDA phê duyệt vào tháng 10 năm 2014 để sử dụng kết hợp với palonosetron để ngăn ngừa nôn mửa cấp tính và trì hoãn và buồn nôn liên quan đến hóa trị ung thư bao gồm cả hóa trị liệu có khả năng gây bệnh cao. Netupitant là một chất đối kháng thụ thể neurokinin 1. Thuốc kết hợp được bán trên thị trường bởi Eisai Inc. và Helsinn Therapeutics (US) Inc. dưới nhãn hiệu Akynzeo.

Lexaptepid Pegol đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị thiếu máu, viêm, bệnh mãn tính, bệnh thận giai đoạn cuối và thiếu máu của bệnh mãn tính.

Figopitant đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT02209714 (An toàn, dung nạp và dược lực học sau khi uống BIIF 1149 BS trong tình nguyện viên nam khỏe mạnh).

Một tác nhân hạ đường huyết biguanide với các hành động và sử dụng tương tự như của metformin. Mặc dù nó thường được coi là có liên quan đến tỷ lệ nhiễm axit lactic cao không thể chấp nhận được, thường gây tử vong, nhưng nó vẫn có sẵn ở một số quốc gia. (Từ Martindale, Dược điển phụ, lần thứ 30, tr290)

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Bacampicillin.

Loại thuốc

Kháng sinh.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 400 mg, 800 mg.

Dulanermin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư đại trực tràng, ung thư hạch không Hodgkin và ung thư đại trực tràng di căn.

Pidotimod là một dipeptide tổng hợp có đặc tính điều hòa miễn dịch.

Macimorelin, một chất bắt chước ghrelin mới và hoạt động bằng đường uống kích thích tiết GH, được sử dụng trong chẩn đoán thiếu GH ở người trưởng thành (AGHD). Cụ thể hơn, macimorelin là một chất tiết hormone tăng trưởng peptidomimetic (GHS) hoạt động như một chất chủ vận của thụ thể GH secretagogue, hoặc thụ thể ghrelin (GHS-R1a) để tăng liều GH phụ thuộc liều [A31481]. Bí mật hormone tăng trưởng (GHS) đại diện cho một lớp mới của các tác nhân dược lý có tiềm năng được sử dụng trong nhiều ứng dụng lâm sàng. Chúng bao gồm điều trị cho sự chậm phát triển ở trẻ em và chứng suy nhược liên quan đến bệnh mãn tính như AIDS và ung thư. Hormon tăng trưởng (GH) được liên kết cổ điển với tăng trưởng tuyến tính trong thời thơ ấu. Thiếu hụt hormone này, AGHD thường liên quan đến tăng khối lượng chất béo (đặc biệt là ở vùng bụng), giảm khối lượng cơ nạc, giảm loãng xương, rối loạn lipid máu, kháng insulin và / hoặc không dung nạp glucose theo thời gian. Ngoài ra, những người mắc bệnh có thể dễ bị biến chứng tim mạch do thay đổi cấu trúc và chức năng [A31484]. Các yếu tố nguy cơ của AGHD bao gồm tiền sử thiếu GH khởi phát ở trẻ em hoặc mắc bệnh vùng dưới đồi / tuyến yên, phẫu thuật hoặc chiếu xạ vào các khu vực này, chấn thương đầu hoặc bằng chứng về sự thiếu hụt hormone tuyến yên khác [A31481]. Mặc dù có nhiều phương pháp điều trị khác nhau như liệu pháp thay thế GH, sự vắng mặt của panhypopit niệu và nồng độ IGF-I huyết thanh thấp với các triệu chứng lâm sàng không đặc hiệu đặt ra thách thức cho việc phát hiện và chẩn đoán AGHD. Chẩn đoán AGHD yêu cầu xác nhận sinh hóa với ít nhất 1 xét nghiệm kích thích GH [A31481]. Macimorelin là hữu ích lâm sàng vì nó cho thấy sự ổn định tốt và sinh khả dụng đường uống với ái lực tương đương với thụ thể ghrelin như phối tử nội sinh của nó. Trong các nghiên cứu lâm sàng liên quan đến các đối tượng khỏe mạnh, macimorelin kích thích giải phóng GH theo cách phụ thuộc vào liều với khả năng dung nạp tốt [A31481]. Macimorelin, được phát triển bởi Aeterna Zentaris, đã được FDA chấp thuận vào tháng 12 năm 2017 dưới tên thị trường Macrilen cho dung dịch uống.