Một amin ức chế có nguồn gốc từ decarboxyl hóa enzyme của histidine. Nó là một chất kích thích mạnh mẽ của bài tiết dạ dày, một chất co thắt của cơ trơn phế quản, thuốc giãn mạch và cũng là một chất dẫn truyền thần kinh hoạt động tập trung.

Idelalisib là một chất ức chế phosphoinositide 3-kinase được chỉ định trong điều trị bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính (CLL), tái phát u lympho không Hodgkin tế bào B (FL) và tái phát lympho lympho bào nhỏ (SLL). Đối với việc điều trị CLL tái phát, hiện tại nó được chỉ định là thuốc điều trị bậc hai kết hợp với rituximab ở những bệnh nhân chỉ dùng rituximab sẽ được coi là liệu pháp thích hợp do các bệnh đồng mắc khác, trong khi điều trị FL và SLL được dự định được sử dụng ở những bệnh nhân đã nhận được ít nhất hai liệu pháp toàn thân trước đó. Cụ thể hơn, idelalisib nhắm mục tiêu P110δ, đồng phân delta của enzyme phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase, còn được gọi là PI-3K. PI-3K là một họ các enzyme liên quan đến các chức năng của tế bào như tăng trưởng tế bào, tăng sinh, biệt hóa, vận động, sống sót và buôn bán nội bào, từ đó có liên quan đến ung thư. Trái ngược với các loại PI PI3K p110α và p110β khác, p110δ được biểu hiện chủ yếu ở bạch cầu (bạch cầu) và rất quan trọng đối với chức năng của tế bào T, tế bào B, tế bào mast và bạch cầu trung tính. Bằng cách ức chế enzyme này, idelalisib gây ra apoptosis của các tế bào ác tính và ức chế một số con đường truyền tín hiệu tế bào, bao gồm tín hiệu thụ thể tế bào B (BCR) và các thụ thể chemokine CXC loại 5 và tín hiệu loại 4, có liên quan đến buôn bán và di chuyển tế bào B các hạch bạch huyết và tủy xương. Điều trị các tế bào ung thư hạch bằng idelalisib đã được chứng minh là dẫn đến ức chế hóa trị và bám dính, và giảm khả năng sống của tế bào.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Đồng gluconate (Copper Gluconate).

Loại thuốc

Nguyên tố vi lượng.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 2mg.

Tên thuốc gốc 

Zanamivir

Loại thuốc

Thuốc kháng virus, chất ức chế men neuraminidase

Dạng thuốc và hàm lượng

• Thuốc tiêm 10 mg/ml
• Bột hít 5 mg/liều

Cibinetide đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu khoa học cơ bản về Trầm cảm.

Nicotinamide adenine dinucleotide phosphate. Một coenzyme bao gồm ribosylnicotinamide 5'-phosphate (NMN) được ghép nối bằng liên kết pyrophosphate với 5'-phosphate adenosine 2 ', 5'-bisphosphate. Nó đóng vai trò là chất mang điện tử trong một số phản ứng, bị oxy hóa xen kẽ (NADP +) và khử (NADPH). (Dorland, lần thứ 27)

5- (7- (6-chloro-4- (5-hydro-4-methyl-2-oxazolyl) phenoxy) heptyl) -3-methyl isoxazole là chất rắn. Hợp chất này thuộc về ete phenol. Đây là những hợp chất thơm chứa một nhóm ether được thay thế bằng vòng benzen. 5- (7- (6-chloro-4- (5-hydro-4-methyl-2-oxazolyl) phenoxy) heptyl) -3-methyl isoxazole nhắm vào polyprotein genome protein.

Chiết xuất dị ứng mầm Brussels được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Chiết xuất chất gây dị ứng flounder được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Than đá là một chất lỏng màu nâu hoặc đen có độ nhớt cực cao. Than đá là một trong những sản phẩm phụ khi than được cacbon hóa để tạo ra than cốc hoặc khí hóa để tạo ra khí than. Than đá là hỗn hợp phức tạp và biến đổi của phenol, hydrocarbon thơm đa vòng (PAHs) và các hợp chất dị vòng. Nó đã được chỉ định để giảm ngứa cục bộ, khô và kích ứng gây ra bởi bệnh vẩy nến, bã nhờn và bệnh chàm.

Fluocinolone đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị và phòng ngừa Nhiễm nấm Candida, Planen lichen miệng, Thoái hóa điểm vàng và Neoveinization.

4 - (4-fluoro-phenylazo) -5-imino-5H-pyrazol-3-ylamine là chất rắn. Hợp chất này thuộc về fluorobenzenes. Đây là những hợp chất chứa một hoặc nhiều nguyên tử flo gắn vào vòng benzen. Chất này nhắm đến protein methionine aminopeptidase.