Ozoralizumab
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Ozoralizumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị viêm khớp dạng thấp và viêm khớp dạng thấp hoạt động.
Dược động học:
Dược lực học:
Xem thêm
Streptococcus pneumoniae type 18c capsular polysaccharide antigen
Xem chi tiết
Streptococcus pneumoniae loại 18c kháng nguyên nang polysacarit là một loại vắc-xin có chứa polysacarit dạng viên được tinh chế cao từ loại phế cầu xâm lấn loại 18c của * Streptococcus pneumoniae *. Đây là một loại chủng ngừa tích cực cho tiêm bắp hoặc tiêm dưới da chống lại bệnh phế cầu khuẩn như viêm phổi do phế cầu khuẩn và nhiễm khuẩn huyết do phế cầu khuẩn.
Imipramine
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Imipramine (Imipramin)
Loại thuốc
Thuốc chống trầm cảm ba vòng.
Dạng thuốc và hàm lượng
Imipramine thường được dùng uống dạng hydroclorid và embonat. Liều lượng được biểu thị ở dạng hydroclorid.
100 mg Imipramine hydroclorid tương ứng với 149,8 mg Imipramine embonat và 88,5 mg Imipramine bazơ.
- Viên nén hoặc viên nén bao film: 10 mg, 25 mg; 50 mg - Imipramine hydroclorid.
- Viên nang: 75 mg, 100 mg, 125 mg, 150 mg - Imipramine pamoat.
- Ống tiêm: 25 mg/2 ml.
- Sirô: 25 mg/5ml.
8-chlorotheophylline
Xem chi tiết
8-Chlorotheophylline là một loại thuốc kích thích thuộc nhóm hóa chất xanthine, có tác dụng sinh lý tương tự như caffeine. Công dụng chính của nó là kết hợp với [Diphenhydramine] làm thuốc chống nôn [Dimenhydrinate]. Các đặc tính kích thích của 8-chlorotheophylline được cho là sẽ tránh được tình trạng buồn ngủ do hoạt động chống histamine của diphenhydramine trong hệ thống thần kinh trung ương. 8-chlorotheophylline tạo ra một số tác dụng bao gồm hồi hộp, bồn chồn, mất ngủ, đau đầu và buồn nôn, chủ yếu là do khả năng ngăn chặn thụ thể adenosine [A33889, A1539]. Vì adenosine gây giảm hoạt động của nơ-ron thần kinh, sự phong tỏa thụ thể adenosine gây ra tác dụng ngược dẫn đến kích thích.
Acteoside
Xem chi tiết
Acteoside đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT02662283 (Hiệu lực và tính bảo mật của liệu pháp Reh-acteoside cho bệnh nhân mắc bệnh thận IgA).
Asimadoline
Xem chi tiết
Asimadoline là một liệu pháp phân tử nhỏ độc quyền, được phát hiện đầu tiên bởi Merck KGaA ở Darmstadt, Đức. Asimadoline ban đầu được phát triển để điều trị đau ngoại biên như viêm khớp. Asimadoline là một tác nhân dùng đường uống hoạt động như một chất chủ vận thụ thể opioid kappa. Nó đã cho thấy hiệu quả lâm sàng đáng khích lệ trong điều trị IBS trong một nghiên cứu về thuốc giảm đau ở bệnh nhân IBS và có khả năng điều trị các bệnh về đường tiêu hóa khác.
BI-K0376
Xem chi tiết
BI-K0376 được điều tra để sử dụng / điều trị mụn trứng cá. BI-K0376 là chất rắn. Nó đang được điều tra bởi Pfizer và đã trải qua giai đoạn I của những con đường lâm sàng.
Arundic acid
Xem chi tiết
Axit Arundic đã được nghiên cứu để điều trị bệnh xơ cứng teo cơ bên trái (ALS).
6-ethyl-5-[(2S)-1-(3-methoxypropyl)-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl]pyrimidine-2,4-diamine
Xem chi tiết
6-ethyl-5 - [(2s) -1- (3-methoxypropyl) -2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl] pyrimidine-2,4-diamine là một chất rắn. Hợp chất này thuộc về phenylquinolines. Đây là những hợp chất dị vòng có chứa một quinoline được thay thế bằng một nhóm phenyl. Chất này nhắm vào protein renin.
3-amino-5-phenylpentane
Xem chi tiết
3-amino-5-phenylpentane là chất rắn. Hợp chất này thuộc về phenylpropylamines. Đây là những hợp chất có chứa một phenylpropylamine, bao gồm một nhóm phenyl được thay thế ở carbon thứ ba bằng propan-1-amin. 3-amino-5-phenylpentane nhắm vào các protein cathepsin K và cathepsin L2.
Arotinoid acid
Xem chi tiết
Axit Arotinoid là một chất tương tự axit retinoic hoạt động như một chất chủ vận RAR chọn lọc.
Adefovir
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Adefovir dipivoxil (Adefovir)
Loại thuốc
Thuốc kháng virus, thuốc ức chế men sao chép ngược nucleoside và nucleotide.
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nén 10mg
Asiatic acid
Xem chi tiết
Từ Centella asiatica và các loại cây khác; cho thấy một loạt các hoạt động sinh học.
Sản phẩm liên quan









