Oxothiazolidinecarboxylic acid
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Procysteine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Nhiễm HIV.
Dược động học:
Dược lực học:
Xem thêm
Levothyroxine
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Levothyroxine (Levothyroxin)
Loại thuốc
Hormon tuyến giáp
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nén (levothyroxine natri): 25, 50, 75, 88, 100, 112, 125, 137, 150, 175, 200, 300 microgam.
Lọ bột khô để pha tiêm (levothyroxine natri): 200 microgam, 500 microgam.
Dung dịch uống: 5 microgam/giọt, chai 15 ml.
Amylocaine
Xem chi tiết
Mặc dù đã giới thiệu sử dụng thuốc tiêm cocaine để gây tê vùng vào năm 1884, các chất thay thế không gây nghiện đã được tìm kiếm ngay lập tức [L1882]. Cuối cùng, vào năm 1903, thuốc gây tê cục bộ tổng hợp và không gây nghiện đầu tiên trên thế giới, amylocaine, đã được tổng hợp và cấp bằng sáng chế dưới tên Forneaucaine bởi Ernest Fourneau tại Viện Pasteur [L1882]. Ở những nơi khác trong các quốc gia nói tiếng Anh, nó được gọi là Stovaine, với nghĩa của từ tiếng Pháp 'Fourneau' là 'bếp' trong tiếng Anh [L1882]. Mặc dù amylocaine có thể được sử dụng tại chỗ hoặc tiêm, nhưng nó được sử dụng rộng rãi nhất cho gây tê tủy sống [L1882]. Mặc dù nó chắc chắn sở hữu các tác dụng phụ ít nghiêm trọng hơn cocaine [L1882], nhưng sự phát triển và sử dụng lâm sàng của thuốc gây tê cục bộ mới hơn, hiệu quả hơn và thậm chí an toàn hơn như lidocaine, bupivicaine và prilocaine trong những năm 1940 và 1950 đã thay thế và sử dụng amylocaine lỗi thời.
1alpha-Hydroxyvitamin D5
Xem chi tiết
1alpha-Hydroxyv vitamin D5 (CARD-024) đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị An toàn thuốc và Tim; Bệnh, Hoạt động.
BQ-123
Xem chi tiết
BQ-123 đã được nghiên cứu về khoa học cơ bản và điều trị bệnh động mạch vành, ghép động mạch chủ động mạch chủ và nhồi máu cơ tim ST-elevation.
Bicisate
Xem chi tiết
Bicisate, còn được gọi là ethyl cysteinate dimer (ECD), trình bày một công thức phân tử os N, N'-1,2-ethylene-di-yl-bis-L-cysteinate diethyl ester. Nó thường phức tạp với Technetium Tc99m vì được sử dụng như một chất đánh dấu để đo lưu lượng máu não bằng chụp cắt lớp vi tính phát xạ đơn photon (SPECT). [A32374] phê duyệt vào ngày 23 tháng 11 năm 1994. [L2029]
2-(3,4-Dihydroxyphenyl)Acetic Acid
Xem chi tiết
Một chất chuyển hóa khử amin của levodopa. [PubChem]
BMS-184476
Xem chi tiết
BMS-184476 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u rắn trưởng thành không xác định, cụ thể về giao thức.
{[5-(5-nitro-2-furyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]thio}acetic acid
Xem chi tiết
Hợp chất này thuộc về nitrofurans. Đây là những hợp chất chứa một vòng furan mang nhóm nitro. Nó nhắm mục tiêu protein aldose reductase.
Calcifediol
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Calcifediol
Loại thuốc
Thuốc tương tự vitamin D
Dạng thuốc và hàm lượng
- Viên nang: 20 microgam, 50 microgam.
- Dung dịch uống: Lọ 10 ml dung dịch trong propylenglycol (1 ml = 30 giọt; 1 giọt = 5 microgam calcifediol).
- Dung dịch uống: 15 mg/100 ml.
1alpha,24S-Dihydroxyvitamin D2
Xem chi tiết
LR-103 là một loại hormone D tự nhiên được sản xuất bởi thận từ vitamin D. LR-103 là một trong những hormone D được sản xuất từ Hectorol. Nó được phát triển để điều trị cường cận giáp thứ phát ở bệnh nhân mắc bệnh thận mạn tính (CKD). Các nghiên cứu đã chỉ ra rằng LR-103 có hiệu lực tương tự như calcitriol, nhưng độc tính thấp hơn nhiều.
2'-cyano-2'-deoxy-1-(beta-D-arabinofuranosyl)cytosine
Xem chi tiết
2'-cyano-2'-deoxy-1- (beta-D-arabinofuranosyl) cytosine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư đại trực tràng tiến triển.
Burosumab
Xem chi tiết
Burosumab (KRN23) là một kháng thể IgG1 đơn dòng hoàn toàn ở người liên kết với yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi 23 (FGF23) dư thừa và đã được thử nghiệm thành công trong các thử nghiệm lâm sàng ở trẻ em bị còi xương do giảm phosphat liên kết X [A32593]. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã phê duyệt Crysvita (burosumab) vào tháng 4 năm 2018. Đây là loại thuốc đầu tiên được chấp thuận để điều trị cho người lớn và trẻ em từ 1 tuổi trở lên bị chứng giảm phosphat liên kết X (XLH), một dạng bệnh còi xương hiếm gặp. Giảm phosphat máu liên kết X gây ra mức độ lưu thông phốt pho trong máu thấp. Nó gây ra sự tăng trưởng và phát triển xương bị suy yếu ở trẻ em và thanh thiếu niên và các vấn đề về khoáng hóa xương trong suốt cuộc đời của bệnh nhân [L2346]. XLH là một căn bệnh nghiêm trọng ảnh hưởng đến khoảng 3.000 trẻ em và 12.000 người lớn ở Hoa Kỳ. Hầu hết trẻ em bị XLH bị cong hoặc cong chân, tầm vóc ngắn, đau xương và đau răng nghiêm trọng. Một số người trưởng thành mắc bệnh này phải chịu đựng những khó chịu và biến chứng dai dẳng, không ngừng, chẳng hạn như đau khớp, di động bị suy giảm, áp xe răng và mất thính lực [L2346].
Sản phẩm liên quan









